武汉大学生命科学学院病毒学研究所
- 作品数：243 被引量：898H指数：16
- 相关作者：赵文先丁建华吕碧文彭艳华岳莉莉更多>>
- 相关机构：浙江大学农业与生物技术学院浙江大学农业与生物技术学院应用昆虫学研究所华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- HEV嵌合抗原的克隆表达及在抗-HEV ELISA试剂中的应用
- 2002年
- 通过反转录从戊肝病人粪便中克隆了戊型肝炎病毒（HEV）第二（ORF2）和第三（ORF3）读码框区的抗原决定簇基因,利用基因工程手段,在大肠杆菌中表达了含有上述二种抗原的融合蛋白,该融合蛋白具有良好的抗原性和特异性,以该融合蛋白为抗原制备的抗-HEV ELISA试剂检测中国药品生物制品检定所40份标准血清时,其阴性、阳性符合率分别达29/30、10/10。
- 李晨阳齐义鹏路江涛姜纳新王云龙郝宗宇
- 关键词：抗-HEVELISA试剂戊型肝炎病毒融合蛋白基因克隆
- 猪瘟病毒石门株NS5A基因的序列测定及同源比较被引量：8
- 1999年
- 根据已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了３对引物，利用ＲＴＰＣＲ技术，从猪瘟病毒石门株感染猪血中成功扩增了各ｃＤＮＡ片段，覆盖整个ＮＳ５Ａ基因，片段大小各为７７４，６８５，９１７ｂｐ。克隆后测序。序列比较结果显示，该基因在ＣＳＦＶ中较为保守。与同属的ＢＶＤＶ的序列同源性较低，且氨基酸的同源性低于核苷酸的同源性，推测它参与决定瘟病毒种的特异性。
- 黄茜华张楚瑜
- 关键词：猪瘟病毒石门株
- 伪狂犬病病毒基因工程疫苗的研究进展被引量：3
- 1999年
- 潘兹书张楚瑜
- 关键词：伪狂犬病病毒基因工程疫苗疫苗
- 丙型肝炎病毒NS5B基因在昆虫细胞中的表达被引量：4
- 2001年
- 将含有丙型肝炎病毒 (HCV) NS5 B基因的转移载体 p Blue Bac5 B与野生型杆状病毒 (Ac NPV) DNA共转染 Sf9昆虫细胞 ,通过空斑纯化获得带有 NS5 B基因的重组病毒 Ac NS5 B.提取重组病毒基因组 DNA进行Southern分析 ,发现有一条 1.8kb的 DNA片段与标记的探针发生杂交 .Ac NS5 B感染 Sf9细胞后 ,在细胞中表达了分子量为 6 6× 10 3的蛋白 ,用 Western blot方法检查这种蛋白质 ,能与兔抗 HCVNS5
- 李磊郜金荣徐进平叶林柏张斌吴正辉
- 关键词：丙型肝炎病毒重组杆状病毒昆虫细胞基因表达RNA多聚酶
- 控制麻疹病毒血凝集性的重要功能位点被引量：5
- 1999年
- IMA·SMD是经B95a细胞系培养纯化的 2株麻疹病毒 ,其血凝集性 (Hemadsorption ,HAD)呈阴性 .将其在Vero细胞系中培养数代后其血凝集性转变为阳性 .对在 2种细胞中培养获得的病毒进行序列分析发现 :以上 2株病毒H蛋白的第 5 4 6位均由Ser(HAD阴性 )突变为Gly(HAD阳性 ) .利用位点专一性诱变并在COS细胞中对 2种H蛋白进行表达证实 :该突变导致血凝集性的改变 ;进一步利用抗CD46的单克隆抗体证实 :该突变同时导致H蛋白与CD46受体结合功能的改变 .从而确定了第 5 4 6位氨基酸是一个新的决定血凝集性及H蛋白与CD46受体结合的重要位点 .
- 李凌云齐义鹏渡边伦子上田重晴
- 关键词：麻疹病毒结合位点
- 关于多价病毒复合杀虫剂的若干问题
- 梁东瑞
- 关键词：昆虫病毒生物杀虫剂生产工艺田间试验微生物防治
- 德昌松毛虫质型多角体病毒林间应用技术及防效
- 1988～1992年,我们对德昌松毛虫质型多角体病毒Dendrolimus punctatus techangensisCytoplasmic Polyhedrosis Virus(以下简称为DPtCPV)林间应用技术进...
- 苏志远吴加林王永红黄跃跃梁东瑞
- 文献传递
- 用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统高效表达绿色荧光蛋白标记的HBVe抗原被引量：20
- 1998年
- 通过基因工程操作，使乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）基因与绿色荧光蛋白基因（ＧＦＰ）融合，用新型Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ杆状病毒表达系统在昆虫细胞中高效表达了ＨＢｅＡｇ－ＧＦＰ双功能融合蛋白。经ＥＬＩＳＡ法和荧光显微镜观察证实，表达产物既能发射易于检测的绿色荧光，又具有ＨＢＶ的ｅ抗原活性。
- 岳莉莉齐义鹏杜全胜李燕
- 关键词：GFP基因
- 杆状病毒早期基因的结构与功能被引量：6
- 1995年
- 杆状病毒早期基因的结构与功能王家旺，齐义鹏（武汉大学病毒学研究所武汉４３００７２）在感染的昆虫细胞中，杆状病毒基因的表达和ＤＮＡ的复制是级联式的￣［１，２］。用受染细胞脉冲标记的特异性蛋白、蛋白质合成抑制剂（如放线菌酮）和ＤＮＡ复制抑制剂（如Ａｐｈｉ...
- 王家旺齐义鹏
- 关键词：杆状病毒早期基因
- 截短和融合的绿色荧光蛋白的表达及其荧光特性被引量：9
- 1998年
- 水母Aequoreavictoria的绿色荧光蛋白 (GFP)是一种能发射强烈荧光的特殊蛋白质 ,其荧光的产生是由于内部第 6 5～ 6 7位的Ser Tyr Gly自身环化和氧化形成生色基团的缘故 .Ser6 5→Thr(简称S6 5T)突变型的荧光强度较野生型GFP高出6倍 ,并且其激发波更长 ,肉眼可见发出的强烈荧光 .将 gfpS65T基因从 3′端截短 36bp ,不影响GFPS65T的荧光特性 ,但当截短到 2 2 5bp时 ,几乎失去了荧光特性 .将HBVe抗原基因与突变型 gfpS65TP融合 ,发现其激发光谱又回复到野生型状态 .虽然其荧光强度与 gfpS65T相似 ,但发射波谱变宽且肉眼不能观察 .若将表达这种融合蛋白的菌落在低温下存放数日 ,则又恢复了它肉眼可见的绿色荧光 .以上结果说明GFP的发光机制除与生色基团有关外 ,也与GFP分子的构象完整性和分子内微环境有关 ,野生型GFP与HCVCore抗原的融合也证实了这一点 .
- 岳莉莉齐义鹏胡建红邓小昭
- 关键词：荧光特性绿色荧光蛋白融合蛋白
