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分子影像学:转化医学的重要载体被引量：6: 2010年; 分子影像学引领着21世纪医学影像学的发展方向,是连接分子生物学和临床医学的桥梁,有助于在活体分子水平上四维揭示发病机制与关键药物靶点,成为当今转化医学的关键载体,将革命性地影响现代医学模式。; 黄钢刘建军; 关键词：分子影像

^(18)F-FDGPET/CT联合甲胎蛋白在原发性肝癌诊断与复发监测中的应用研究被引量：8: 2007年; 研究了18F-FDGPET/CT与甲胎蛋白(AFP)对原发性肝癌(PLC)的诊断与复发监测效能,并初步探讨两者联检的意义。分析了63例临床或病理证实PLC患者的72次全身PET/CT显像结果,根据每位患者的近期AFP水平,分为AFP阳性组和阴性组,结合临床随访及病理结果,独立统计各组灵敏度(Se)和阳性预测值(PPV)。单独18F-FDGPET的Se为73.24%,PPV为98.11%;单独AFP的Se为73.24%,PPV为100.00%。但在AFP阳性组,PET的Se和PPV被明显提高,分别为80.77%、100.00%;相反在AFP阴性组两者则被降低,分别为52.63%、90.91%。另外,63例病人中,有59例检出共98处器官转移。本研究结果表明:①PET/CT对AFP在PLC诊断和复发监测中有显著的辅助作用,特别是AFP阳性病例;②PET/CT在PLC转移灶的检出作用好于单独PET或CT,对临床PLC分期及预后有较大作用。; 吴书其李瑾刘建军陈涛施一平陈虞梅宋少莉万良荣黄钢; 关键词：原发性肝癌肝细胞肝癌 AFP ^18F-FDG PET/CT

PET及PET—CT在放射治疗计划中的应用价值被引量：1: 2007年; 肿瘤放射治疗已进入PET及PET—CT引导的生物适形治疗时代，PET及PET—CT改进和优化了综合治疗计划的实施，改进了放疗计划的实施目的，精确了肿瘤放疗靶区的制定，同时在靶区勾画过程中大大减少了不同医生所勾画靶区的差异，并减少了勾画靶区的偏倚，通过准确靶区范围而使治疗-效益比提高。; 刘滔严惟力黄钢; 关键词：体层摄影术发射型计算机体层摄影术 X线计算机放射治疗计划

18^F-氟脱氧葡萄糖PET监测实体瘤放化疗疗效的应用进展: 2007年; 利用18^F-氟脱氧葡萄糖（18^F—FDG）PET监测肿瘤放疗或化疗的疗效以及区分残余或复发病灶已广泛用于临床。18^F-FDG PET定量分析肿瘤在治疗开始时的变化可以预测肿瘤对治疗的反应性及患者的预后，并可根据肿瘤的反应性调整治疗方案。利用18^F-FDG PET早期预测肿瘤对放、化疗的反应性，在个体化治疗方案的制定、减少无效治疗所带来的副作用等方面有着巨大的潜能。; 宋少莉黄钢; 关键词：发射型计算机氟脱氧葡萄糖F18 放射疗法

RCAS1在多种肿瘤细胞系中的表达: 2006年; 目的采用多种方法检测多种肿瘤细胞系中S iSo细胞表达的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)的表达情况。方法采用实时定量聚合酶链反应(PCR)、Northern b lot检测、免疫组化法和酶联免疫吸附实验对10个人肿瘤细胞系及2个正常人细胞系RCAS1分子的表达进行了检测。结果实时定量PCR及Northern b lot结果显示,除了正常肝细胞LO2,各肿瘤细胞及正常人胚肾细胞293均见RCAS1 mRNA表达;免疫组化见各肿瘤细胞和293细胞的细胞膜和细胞浆中均有RCAS1蛋白,但在LO2细胞中未见RCAS1蛋白;除了HuH-7和LO2细胞,其余10个细胞培养上清液中的RCAS1蛋白量均明显高于DMEM全培液(P<0.001)。结论RCAS1广泛表达于多种肿瘤细胞系中。; 韩源黄钢; 关键词：RCAS1 肿瘤细胞系

结直肠癌预后的影响因素研究被引量：7: 2011年; 由于结直肠癌的高发病率和高死亡率,在中国,结直肠癌显著影响着患者的预后和生存质量。目前对于结直肠癌预后的影响因素仍无明确定论,通过总结结直肠癌影响因素可以为临床诊断和治疗提供依据,进而改善患者的预后。; 张勰义张晨鹏孙晓光黄钢; 关键词：结直肠肿瘤预后

^(18)F-FDG PET/CT早期监测小剂量顺铂在体化疗敏感性的实验研究被引量：4: 2009年; 42只双侧前胸壁荷瘤的VX2兔模型(共计84个肿瘤)随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=10)。治疗组静脉给予4mg/kg顺铂前(Pre-therapy)和给药后95–100min(Day0)、Day1、Day7、Day14行PET/CT显像;对照组不给化疗药物,其余与实验组相同。取葡萄糖摄取最大值(SUVmax)进行分析,CT测量肿瘤大小。按肿瘤体积分组,Day7时治疗组肿瘤体积增长>1倍则为不敏感,反之为敏感。结果显示:(1)Day0敏感组SUVmax减低率为(?48.96±12.27)%,而不敏感组和对照组为(21.26±18.26)%和(7.16±13.47)%,三组SUVmax变化有显著差异(P<0.05)。(2)Pre-therapy、Day0、Day1、Day14两组肿瘤体积无显著性差异(P>0.05),但Day7敏感组肿瘤体积小于不敏感组及对照组,差异有显著性(P<0.05)。(3)Day7、Day14敏感组肿瘤坏死率大于不敏感组及对照组,差异有显著性(P<0.05)。(4)HE染色观察不同时间点切除的肿瘤标本发现:Day7、Day14时敏感组肿瘤细胞数少而炎性和坏死细胞数增加。表明根据化疗药物给予后FDG减低程度,18F-FDGPET/CT能在体、早期、灵敏检出肿瘤对化疗药物的敏感性。; 宋少莉刘建军王兆海万良荣孙晓光黄钢; 关键词：VX2肿瘤模型 18F-脱氧葡萄糖化疗敏感性在体

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上海交通大学医学院临床核医学研究所