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广东环球制药有限公司

作品数:130 被引量:266H指数:8
相关作者:郭静朱颖虹向飞军林碧珊谭艳婷更多>>
相关机构:中山大学华中科技大学广东药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项广东省重大科技专项广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学经济管理更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 50篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 76篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理

主题

  • 20篇色谱
  • 18篇相色谱
  • 17篇液相色谱
  • 16篇胶囊
  • 16篇高效液相
  • 15篇色谱法
  • 15篇高效液相色谱
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇缓释
  • 11篇药物
  • 10篇高效液相色谱...
  • 9篇地平
  • 9篇硝苯地平
  • 8篇液相
  • 8篇中药
  • 7篇丹参
  • 7篇药物组合物
  • 7篇玉屏风
  • 7篇制粒
  • 6篇玉屏风颗粒

机构

  • 130篇广东环球制药...
  • 18篇中山大学
  • 9篇华中科技大学
  • 7篇广东药学院
  • 2篇上海医药工业...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇云南中医学院
  • 2篇国家工程研究...
  • 2篇广东省药品检...
  • 2篇广东药科大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇湛江师范学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇澳门大学

作者

  • 41篇郭静
  • 40篇袁春平
  • 30篇黄掌欣
  • 27篇朱颖虹
  • 24篇向飞军
  • 14篇谭艳婷
  • 13篇林碧珊
  • 9篇苏薇薇
  • 8篇李旭鹏
  • 7篇张毅宁
  • 7篇林华庆
  • 6篇项辉
  • 6篇区淑蕴
  • 6篇杜光
  • 6篇张清民
  • 4篇黄后楷
  • 4篇李凤银
  • 4篇任秀华
  • 4篇宗凯
  • 4篇张蜀

传媒

  • 10篇中药材
  • 7篇中成药
  • 7篇广东药学院学...
  • 6篇医药导报
  • 6篇现代食品与药...
  • 4篇国际医药卫生...
  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇中国药师
  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇今日药学
  • 2篇广东药学
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇广东微量元素...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物与人
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇广东经济
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 9篇2014
  • 19篇2013
  • 7篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 14篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 1篇2001
  • 6篇1998
130 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非索非那定胶囊体外溶出度及在犬体内药动学评价
2011年
目的评价非索非那定胶囊的体外溶出度,建立犬血浆中非索非那定的液质联用(LC-MS/MS)测定法,并研究其在犬体内的药动学特性。方法采用大杯法在4种不同介质中测定非索非那定溶出度;6只比格(Beagle)犬分别单剂量灌胃给予非索非那定胶囊或非索非那定片各120 mg,采用LC-MS/MS法测定血浆非索非那定浓度,使用DAS2.1.1程序进行药动学参数计算。结果两种制剂体外溶出度良好;非索非那定胶囊剂及片剂的浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为(20.00±7.48)及(16.42±9.37)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(20.30±8.08)及(16.68±9.44)mg.L-1.h,半衰期(t1/2)分别为(3.10±1.60)及(4.54±2.03)h,达峰时间(tmax)分别为(1.58±0.49)及(1.67±0.68)h,峰浓度(Cmax)分别为(4.24±1.69)及(3.68±1.89)mg.L-1。结论非索非那定胶囊和片剂在体外有相似溶出度,两种制剂的主要药动学参数无明显差异,预示临床有相同疗效。
袁春平彭可垄区淑蕴尹春萍
关键词:非索非那定溶出度药动学液质联用
三七叶抗抑郁活性组分与其它来源人参皂苷提取物的成分比较被引量:4
2012年
目的比较三七叶抗抑郁活性组分PnGL与其它不同来源的人参皂苷提取物成分上的差异,为基于PnGL开发抗抑郁新药提供依据。方法采用HPLC法测定PnGL中人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3的含量,并与不同来源的人参皂苷提取物作比较。结果 PnGL中4种成分的含量达到30%以上,其中Rb3、Rc为主要成分,含量分别为17.66%、9.32%。而三七(根)总皂苷、人参茎叶总皂苷、人参(根)总皂苷均不含Rb3,且Rc的含量最高不超过3%。结论 PnGL与其它人参皂苷提取物存在明显的成分差异。
张华林郭静袁春平杨春光项辉
关键词:抑郁三七叶人参皂苷
复方丹参浓缩片药效学试验研究
2006年
目的:研究复方丹参浓缩片的药效,为复方丹参浓缩片的提取制备方法、临床使用提供理论依据。方法:以处方组成的有效成份为指标,考查复方丹参浓缩片(一次1片)与市售复方丹参片(一次3片)、复方丹参滴丸的药效学差异。结果:复方丹参浓缩片(一次1片)与市售复方丹参片(一次3片)、复方丹参滴丸药效学无显著差异,表明复方丹参浓缩片的提取、制备方法可行,在有效成份指标相同的条件下,浓缩片可因单次服用数量少,起效快而有较大的市场优势。
向飞军
关键词:药效学等剂量
关于盐酸小檗碱胶囊含量测定中滤纸吸附的影响研究
2014年
目的:通过一系列的试验证明盐酸小檗碱胶囊含量测定中使用滤纸进行过滤对检测结果的影响。方法:通过过滤不同体积的样品液进行试验,证明滤过的体积越大,越能减少因滤纸吸附所带来的影响。结论:检测结果表明,滤纸对盐酸小檗碱的吸附严重影响含量测定结果的真实性,使含量测定结果偏低。
梁秀川梁凤友黄国满
正交试验法优选过氧苯甲酰凝胶处方被引量:1
2007年
目的优选过氧苯甲酰凝胶的处方。方法以正交试验设计,通过不同条件的实验观察、比较,筛选稳定的处方组成,用硫代硫酸钠滴定法测定过氧苯甲酰的含量。结果最优组方为甘油12.5 g,乙醇18.75 mL,EDTA-2Na0.012 5 g,水杨酸甲酯0.125 g。所得凝胶呈白色乳状粘稠体,稳定性好,且含量测定简单易行。结论该凝胶剂配方合理,制剂性质稳定,质量易控,适宜痤疮的治疗。
杜光宗凯聂建军袁春平
关键词:过氧苯甲酰凝胶处方
含有阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因的药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括阿司匹林颗粒和对咖颗粒,阿司匹林颗粒由以下重量份的组份制备而成:阿司匹林25份,微晶纤维素1.8-2.2份,交联聚维酮0.8-1...
袁春平黄掌欣贺建春何韵仪郭静冼少华陆启春张远强
文献传递
硝苯地平缓释小丸胶囊的制备及在beagle犬体内的药动学被引量:3
2009年
目的:制备硝苯地平缓释小丸胶囊,考察其在beagle犬体内的药动学及相对生物利用度。方法:采用喷雾流化包衣法将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制成固体分散体,再包以缓释膜制得硝苯地平24h缓释小丸;采用高效液相色谱法对犬体内血药浓度进行分析;利用3P97软件计算药动学参数。结果:在选定的色谱条件下,硝苯地平质量浓度在2~200μg·L-1内线性关系良好(r=0.9997),自制缓释微丸与参比制剂的主要药动学参数分别为:tmax(4.0±1.4),(0.75±0.3)h;Cmax(41.56±5.9),(116.34±8.1)μg·L-1;AUC0-t(257.3±75.3),(228.7±64.8)μg·h·L-1;相对生物利用度为(112.5±13.1)%。结论:自制硝苯地平骨架缓释小丸胶囊具有明显的缓释效果。
张蜀林华庆邓红高永坚刘少梅李闻
关键词:硝苯地平药动学
叶下珠复方治疗肝炎的免疫作用研究被引量:5
2008年
通过小鼠四氯化碳、D-半乳糖胺盐酸盐急性肝损伤模型、小鼠炭粒廓清实验、免疫肝损伤模型研究叶下珠复方对肝损伤的保护作用以及有关免疫药理作用,结果表明:(1)叶下珠复方有保肝降酶的作用,对慢性肝细胞损伤可起到积极的保护作用。对四氯化碳(CCL4),D-半乳糖胺盐酸盐所致的急性肝损伤以及卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)造成的免疫性肝损伤具有明显的保护作用,其降酶效果与阳性药物联苯双酯相当。(2)叶下珠复方对免疫系统具有调节作用,对小鼠体液免疫功能呈抑制作用,能增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能。叶下珠复方有一定的免疫调节作用。
卢伟玲徐培平何家靖
关键词:叶下珠复方慢性乙型肝炎免疫作用
一测多评法测定红珠胶囊中6种黄酮类成分的含量被引量:2
2013年
目的:建立一测多评法测定红珠胶囊中6种黄酮类成分的含量。方法:采用HPLC法,以柚皮苷为参照对照品,建立其与新北美圣草苷、樱桃苷、野漆树苷、Melitidin、柚皮素的相对校正因子(分别为1.05、0.782、1.89、1.27、0.532),利用相对校正因子计算这些成分的含量;同时,采用外标法进行验证。结果:相对校正因子重现性好,其计算值和外标法实测值无显著性差异。结论:一测多评法操作简单、结果准确,可用于红珠胶囊黄酮类成分的定量分析。
彭维苏薇薇邹威朱芳绘郭静
关键词:一测多评黄酮
HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:4
2007年
目的修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在0.25—5.0μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6)。结论方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法。
朱颖虹葛小明
关键词:玉屏风颗粒黄芪甲苷高效液相色谱蒸发光散射检测器
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