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人新型冠状病毒与禽冠状病毒遗传进化关系简析被引量：1: 2020年; 2019年底暴发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情对全球人类健康构成了严重威胁。为研究其病原(SARS-Co V-2)与禽冠状病毒之间的关系,将两者进行了基因序列比对、遗传进化分析、蛋白结构比较及交叉血清学检测。结果显示:SARS-Co V-2与禽冠状病毒的基因组序列相似性仅为44.7%~50.7%,遗传进化距离较远;两者S蛋白空间结构相似度低;SARS-Co V-2 S蛋白与禽冠状病毒阳性血清无交叉反应。表明这两种病毒在基因和蛋白水平均存在较大差异。研究提示:这两种冠状病毒可能很难突破人类与禽类的种间屏障实现跨种传播,SARS-CoV-2通过感染家禽并进一步威胁公共卫生安全的风险甚小。; 刘武杰邓均华张盼涛谭菲菲黄柏成孙杰薛景景田克恭

非洲猪瘟病毒DP96R蛋白的表达与单克隆抗体的制备被引量：5: 2021年; 为制备非洲猪瘟病毒(ASFV)DP96R蛋白单克隆抗体,根据大肠杆菌密码子优化后的DP96R基因序列设计引物,PCR扩增后连接表达载体pET28a-SUMO构建pET-SUMO-DP96R原核表达质粒,将该质粒转化大肠杆菌BL21细胞,经IPTG诱导,获得可溶性的DP96R蛋白。通过Western blot鉴定该蛋白可与ASFV阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。将纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠,共制备了14株针对DP96R蛋白的单克隆抗体。单克隆抗体重链亚类分别为IgG1、IgG2a,轻链亚类均为κ。采用DP96R蛋白为抗原的间接ELISA方法检测抗体的效价均不低于1∶2 560 000, 14株单克隆抗体均能够特异性识别DP96R蛋白。本试验为进一步研究DP96R蛋白生物学功能及ASFV基因缺失疫苗开发提供了重要的生物材料。; 赵少若王孟月白晶晶郝丽影梁严予关洋邓均华田克恭; 关键词：非洲猪瘟病毒原核表达单克隆抗体

抗猪塞尼卡谷病毒单克隆抗体及其应用: 本发明提供了特异性结合猪塞尼卡谷病毒的鼠单克隆抗体的可变区序列、其制备的抗体或抗体片段，以及使用该抗体制备的疫苗和试剂盒。本发明的试剂盒能有效检测猪塞尼卡谷病毒，灵敏度高，检测快速。本发明的试剂盒能有效检测猪塞尼卡谷病毒...; 田克恭张云静

新型冠状病毒重组蛋白S1抗原及双抗原夹心ELISA抗体检测试剂盒: 本发明涉及一种新冠病毒重组蛋白S1及双抗原夹心ELISA抗体检测试剂盒，该试剂盒含包被新冠病毒重组蛋白S1的支持介质、酶标记重组蛋白S1的稀释液以及用于对新冠病毒的抗原抗体反应进行检测的检测试剂、阴性对照、阳性对照。本发...; 田克恭邓均华谭菲菲张许科

用于非洲猪瘟病毒鉴别检验的实时荧光PCR扩增引物对、探针引物、及制备的试剂盒: 本发明涉及非洲猪瘟病毒鉴别检验的实时荧光PCR扩增引物组，该扩增引物组由非洲猪瘟病毒p72基因、CD2v基因、MGF360‑14L基因的上下游引物、探针引物组成，本发明还涉及含有该非洲猪瘟病毒鉴别检验的实时荧光PCR扩增...; 田克恭李向东张海洋

与伪狂犬病病毒gD蛋白结合的单克隆抗体及其应用: 本发明涉及特异性结合伪狂犬病病毒gD蛋白的鼠单克隆抗体的可变区序列，其为鼠单克隆抗体3B6的可变区序列或鼠单克隆抗体5G7的可变区序列；本发明还涉及由鼠单克隆抗体3B6可变区序列中的重链可变区序列或其保守性变异体，和/或...; 田克恭王莹; 文献传递

一种用于检测猪伪狂犬病病毒gE抗体的包被抗原和酶标抗体及阻断法试剂盒: 本发明涉及一种用于检测猪伪狂犬病病毒gE抗体的阻断法试剂盒，该试剂盒中含有包被了本发明的猪伪狂犬病病毒变异株全病毒灭活抗原的支持介质或包被猪伪狂犬病病毒变异株全病毒灭活抗原和猪伪狂犬病病毒经典株全病毒灭活抗原两种抗原的支...; 田克恭晋育丹昌静峰

一种试剂盒: 一种试剂盒，具有壳体，所述壳体内包括：封液池，用于存放缓冲液；多个硝酸纤维素膜，每个硝酸纤维素膜呈长条状，上表面依次设置有酶标垫、检测线及对照线；缓冲垫，第一部分与每个硝酸纤维素膜一端的上表面相接，第二部分浸入缓冲液后，...; 田克恭王莹邓均华

与伪狂犬病病毒gB蛋白结合的单克隆抗体及其应用: 本发明涉及特异性结合伪狂犬病病毒gB蛋白鼠单克隆抗体的可变区序列，其为鼠单克隆抗体3C12的可变区序列或鼠单克隆抗体5G12的可变区序列；本发明还涉及由鼠单克隆抗体3C12可变区序列中的重链可变区序列或其保守性变异体，和...; 田克恭郝丽影; 文献传递

非洲猪瘟病毒p11.5蛋白的表达及其单克隆抗体的制备被引量：1: 2021年; 为了制备非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p11.5蛋白的特异性单克隆抗体,利用大肠杆菌表达系统,将密码子优化后的ASFV p11.5基因序列连接表达载体pET28a-SUMO,构建pET28a-SUMO-p11.5原核表达质粒,获得了可溶性的ASFV p11.5蛋白。经Western blot鉴定,重组ASFV p11.5蛋白可被ASFV标准阳性血清特异性识别,表明其具有良好的反应原性。将纯化后的p11.5蛋白免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤细胞法,制备了4株可稳定分泌抗ASFV p11.5蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。3株单克隆抗体重链亚类为IgG1,1株重链亚类为IgG2a,轻链亚类均为κ。采用p11.5蛋白为包被抗原的间接ELISA方法检测单克隆抗体的效价均不低于1∶102.4×10^(4)。经间接免疫荧光试验(IFA)鉴定,4株单克隆抗体,均不与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒发生交叉反应,但均能与ASFV反应,表明单克隆抗体具有良好的特异性和反应性。本试验为p11.5蛋白结构功能、免疫学特性及ASFV诊断试剂产品的研究提供了重要的生物材料。; 赵少若梁严予郑丁丁王彦伟郝丽影逄文强邓均华田克恭; 关键词：非洲猪瘟病毒原核表达单克隆抗体

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