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重庆博腾制药科技股份有限公司
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一种(S)-2-哌嗪乙腈及其盐酸盐的制备方法
本发明公开了一种(S)‑2‑哌嗪乙腈及其盐酸盐的制备方法,包括以下步骤:使用拆分试剂将2‑(1,4‑二苄基哌嗪)乙腈拆分为(S)‑2‑(1,4‑二苄基哌嗪)乙腈;(S)‑2‑(1,4‑二苄基哌嗪)乙腈脱保护得到(S)‑2...
杜太平
任迁
聂宇
盛斐
胡权芳
瑞舒伐他汀甘氨酸叔丁酯盐及其制备方法
本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙中间体即通式I所示瑞舒伐他汀甘氨酸叔丁酯盐以及其制备方法。<Image file="201010205807.0_AB_0.GIF" he="213" imgContent="undefined...
刘念
朱坡
王金刚
郎方
孙绍光
反应间相似度量化方法、系统及装置
本发明提供一种反应间相似度量化方法、系统及装置,包括:获取目标化学反应式;计算系统中化学反应式与目标化学反应式的反应位点和反应位点附近微环境的相似度;计算系统中化学反应式与目标化学反应式的结构式的相似度;计算系统中化学反...
曾琢
杨格鉴
吴海超
易渝富
李科
彭焕庆
陆文洋
王萌
杨鹏
陈全岗
杜太平
谷铮
一种利用还原方式制备(S)-尼古丁的方法
本发明涉及一种利用还原方式制备(S)‑尼古丁的方法,所述方法包括:将式Ⅰ所示的烯胺化合物和/或式Ⅱ所示的亚胺正离子化合物进行还原反应,得到(S)‑尼古丁。鉴于现有技术中已公开的制备(S)‑尼古丁的策略大多需要甲基化方式才...
林文清
郑宏杰
刘小波
陈泽聪
李凌宇
周卿君
王松鹤
乐庸堂
胡集铖
张跃
苗珊珊
一种抗糖尿病药物中间体的合成方法
本发明公开了一种抗糖尿病药物中间体(式I)的合成方法,所述方法在于用式II化合物在特定还原剂的存在下,得到式I化合物。
林文清
郑宏杰
刘强
刘守宣
沈陈健
浅析药品生产设备计算机化系统权限管理
被引量:2
2021年
信息技术改变了社会生产、生活形态,信息资源成为医药企业发展中非常关键且活跃的资源--随之而来的是,信息系统越发复杂化,信息资源面临着越来越严峻的安全形势。因此,信息安全风险评估和权限控制工作在保障信息资产安全方面显得尤为重要。
乔晓芳
耿祥彬
关键词:
信息安全风险评估
权限控制
信息系统
信息技术
系统权限管理
计算机化
瑞舒伐他汀钙中间体及制备方法
本发明公开了“瑞舒伐他汀钙中间体及制备方法”属于化学药物合成领域。瑞舒伐他汀钙中间体即通式I所示化合物(R为烷基,Y为羟基保护基)的制备方法,以R-环氧氯丙烷为起始原料,经格氏反应、氰化钠亲核取代反应、醇解反应、羟基保护...
林文清
郑宏杰
刘小波
文献传递
一种4-氯-2-三氟甲基嘧啶的制备方法
本发明公开了一种4-氯-2-三氟甲基嘧啶(式I)的制备方法,通过价格低廉,易购的三氟乙酸甲酯与丙二酰胺为原料制备。该方法没有使用到昂贵的物料,反应条件温和,设备简单,EHS风险小,成本低廉,适于规模化生产。<Image ...
杨耀宇
张飞
文献传递
自动滴加装置和自动滴加反应装置
本实用新型公开一种自动滴加装置和自动滴加反应装置,其中,原料罐、滴加控制组件、反应温度仪、称重模块以及控制器;滴加控制组件用于向反应器滴加原料罐内的原料;滴加控制组件包括转料管以及设置于转料管上的滴加阀,转料管的一端与原...
潘超
黄兴勇
万勇
一种(S)-去甲烟碱甲基化制备(S)-尼古丁的方法
本发明涉及一种(S)‑去甲烟碱甲基化制备(S)‑尼古丁的方法,所述方法包括:将(S)‑去甲烟碱经甲基化反应得到(S)‑尼古丁,且所述甲基化反应体系中不同时含有甲醛和甲酸。鉴于现有技术中已公开的将(S)‑去甲烟碱经甲基化反...
林文清
郑宏杰
陈泽聪
刘小波
周卿君
雷森林
李凌宇
许桓
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