南京科默生物医药有限公司
- 作品数：41 被引量：0H指数：0
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- 一种药物组合物及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物包含：盐酸达泊西汀、成膜剂、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、矫味剂，其中盐酸达泊西汀粒径D<Sub>90</Sub>为：80μm~120μm，采...
- 苏梅代孔恩汪丹张孝清
- 克霉唑泡沫气雾剂及其制备方法
- 本发明属药物制剂领域，具体涉及一种克霉唑泡沫气雾剂及其制备方法。本发明公开了两种基质的克霉唑泡沫气雾剂及制备方法，根据使用情况选择油性基质的泡沫剂更佳适合人体生理环境使用。本发明所公开的油性基质泡沫的配方主要以多元醇和脂...
- 金龙李振华陈建徐峰张孝清
- 一种用作VEGFR抑制剂的抗肿瘤化合物及其用途
- 本发明公开了一种具有VEGFR抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐、含有该类化合物作为活性物质的药物组合物、制备方法及应用，所述的化合物结构通式如式（I）所示，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>如...
- 张孝清宋看看周玲玉
- 一种依折麦布瑞舒伐他汀钙片有关物质的检测方法
- 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种依折麦布瑞舒伐他汀钙片有关物质的检测方法方法。运用高效液相色谱法，采用通过核壳技术将十八烷基和五氟苯基共同键合的硅胶为填料的HORIZON Aurashell C18为色谱柱，以甲...
- 苏梅叶玉廷薛佳琪陆慧月张孝清
- 文献传递
- 一种托吡司特的精制方法
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种托比司特的精制方法。将托吡司特粗品加入N,N‑二甲基甲酰胺/水溶液中，加热至溶清，过滤，降温析晶，过滤水洗，真空干燥得到托吡司特晶型I。本发明避免了托吡司特成盐再解离析晶的过程，减化了...
- 赵国权左同飞黄猛赵成祥李振徐峰张孝清
- 一种地奈德洗剂有关物质的高效液相色谱检测方法
- 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种运用高效液相色谱检测地奈德洗剂有关物质的方法。本发明针对现有技术缺少地奈德洗剂有关物质的分离检测方法，公开了一种同时能用于地奈德及其洗剂有关物质的高效液相色谱测定方法，利用高效液相...
- 孙井龙张静曾庆文王雪敏
- 一种枸橼酸西地那非口腔崩解片剂的制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及了一种含有枸橼酸西地那非和喷雾干燥乳糖的口腔崩解组合物及其制备方法。该药用组合物是由微粉化的枸橼酸西地那非‑喷雾干燥乳糖混粉与其他药学上可接受的辅料制备而成，组合物中枸橼酸西地那非粒度(D...
- 代孔恩金龙张孝清
- 含地夸磷索钠的药用组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含地夸磷索钠的药用组合物及其制备方法，所述的药用组合物包括地夸磷索钠、缓冲剂、等渗调节剂、pH调节剂和注射用水。本发明所公开的含地夸磷索钠药用组合物不含防腐剂、质量稳定，解决了长期存放易导致不溶析出物产生...
- 苏梅汪丹王利王雅娴代孔恩张孝清
- 二十碳五烯酸乙酯软胶囊溶出度测定方法研究
- 2024年
- 目的:建立二十碳五烯酸乙酯软胶囊溶出度测定方法。方法:采用桨法(沉降篮),转速75 r·min^(-1),以含4%曲拉通X-100的盐酸溶液900 mL(pH1.2)为溶出介质,高效液相色谱法测定,60 min时的溶出度应不低于80%。使用Welch Xtimate C_(18)(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(85∶15),流速为2.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为215 nm,进样量10μL。结果:空白辅料无干扰;二十碳五烯酸乙酯在0.2~1.4 mg·mL^(-1)的浓度范围内线性良好(r>0.999);在介质中回收率为98.0%~102.0%(n=9),RSD小于2.0%,准确度良好。仿制与原研软胶囊在60 min溶出度均可达到80%以上。结论:所建立的方法适用于二十碳五烯酸乙酯软胶囊的溶出度测定,可为其质量控制提供参考。
- 陈素洁陈晴晴陈立娜
- 关键词：溶出度溶出曲线
- 一种药物组合物及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物包含：盐酸达泊西汀、成膜剂、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、矫味剂，其中盐酸达泊西汀粒径D<Sub>90</Sub>为：80μm~120μm，采...
- 苏梅代孔恩汪丹张孝清
