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上海阳帆医药科技有限公司

作品数:93 被引量:25H指数:3
相关机构:南京长澳医药科技有限公司南昌大学湖南中医药大学更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 74篇专利
  • 19篇期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 29篇化合物
  • 15篇药物
  • 11篇结核
  • 11篇疾病
  • 10篇抑制剂
  • 10篇制剂
  • 10篇相关疾病
  • 10篇光学异构体
  • 9篇肿瘤
  • 9篇结核杆菌
  • 9篇活性
  • 9篇杆菌
  • 8篇药学
  • 8篇肽酶
  • 8篇芳基
  • 8篇氨酸
  • 7篇二肽基肽酶
  • 6篇衍生物
  • 5篇蛋白
  • 5篇性疾病

机构

  • 93篇上海阳帆医药...
  • 11篇南京长澳医药...
  • 4篇南昌大学
  • 3篇湖南中医药大...
  • 2篇河南大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇安徽省新星药...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇扬子江药业集...

作者

  • 3篇林森
  • 3篇韩硕
  • 2篇陈重
  • 2篇方渡
  • 2篇李钦
  • 2篇杨秀丽
  • 1篇陈绍俊
  • 1篇单振伟
  • 1篇杨清鑫
  • 1篇邓瑞红
  • 1篇刘昆
  • 1篇刘婷婷
  • 1篇姚其正
  • 1篇张春桃
  • 1篇乐治平
  • 1篇代永智
  • 1篇王天才
  • 1篇李翠娟
  • 1篇张惠斌
  • 1篇杨靖翔

传媒

  • 5篇化工时刊
  • 2篇药学进展
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇精细化工
  • 2篇广州化工
  • 1篇医药世界
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 17篇2014
  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 9篇2011
  • 10篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奈拉滨的制备方法
本发明公开了一种奈拉滨的制备方法,包括:经式(I)化合物制备得到式(II)化合物后,再制备得到奈拉滨。本发明的制备方法具有操作简便、中间体易于纯化、收率高、成本低、反应环境友好、适合工业化生产等特点。<Image fil...
陶海波威帆江辉陈义朗
文献传递
一种稳定的S-(-)-那氟沙星L-精氨酸盐组合物、其制备方法及用途
本发明属于医药技术领域,主要涉及一种稳定的S-(-)-那氟沙星L-精氨酸盐的药物组合物,包括作为活性成分的S-(-)-那氟沙星L-精氨酸盐和金属络合剂。该组合物可以是注射液,也可以是冻干粉针。本发明克服了S-(-)-那氟...
许玫谢晓燕何红燕陈义朗叶海
文献传递
一种手性苯并喹嗪-2-羧酸精氨酸盐组合物、其制备方法及用途
本发明属于医药技术领域,主要涉及一种手性苯并喹嗪-2-羧酸精氨酸盐的药物组合物,包括作为活性成分的精那沙星、L-精氨酸和金属络合剂。该组合物可以是注射液,也可以是冻干粉针。本发明降低了S-(-)-那氟沙星L-精氨酸盐水溶...
谢小燕张自强何红燕熊雅婷叶海黄海燕陈义朗车晓明
六氢吡咯[3,4-b]吡咯衍生物、其制备方法及其用途
本发明提供了六氢吡咯[3,4-b]吡咯衍生物、其制备方法及其用途。具体地,本发明提供了如下式(I)所示的二肽基肽酶IV的抑制剂,式中,各基团定义如说明书中所述。这类化合物可用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关的疾病,如糖尿...
卢鹏张锐於万松朱明杰陈义朗
文献传递
合成SGLT2抑制剂埃格列净的新方法被引量:1
2017年
以D-(+)-葡萄糖酸内酯为原料,经三甲硅基保护羟基后与5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷偶联制得(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-氯-3-(4-乙氧苄基)苯基]-6-(羟甲基)-2-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇(2);2经羟基保护、氧化和羟醛缩合等5步反应制得(3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三(苄氧基)-6-[4-氯-3-(4-乙氧苄基)苯基]-2-(羟甲基)-6-甲氧基四氢-2H-吡喃-2-甲醛(7);7经还原、脱苄同时关环制得埃格列净(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-氯-3-(4-乙氧苄基)苯基]-1-(羟甲基)-6,8-二氧杂二环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇,其结构经~1H NMR和LC-MS表征。
贺礼东吴启月刘亦斌顾洪伟何姜陈友喜
关键词:药物合成关环
凝胶色谱法测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质被引量:1
2006年
目的:建立测定阿莫西林中的高分子杂质(阿莫西林聚合物)的方法。方法采用凝胶色谱法。色谱柱为Sephadex G-10(40~120mm)凝胶柱,流动相A为0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH8.0),流动相B为水,流速为1.0ml/min;检测波长为254nm。结果阿莫西林颗粒中的高分子杂质含量,均小于0.1%。结论方法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制,对提高临床有效性及安全性有利。以此方法测定已在国内上市的两个厂家阿莫西林颗粒的高分子杂质,结果发现,南京长澳制药有限公司的产品高分子杂质含量低于香港联邦制药厂的产品。
晁阳余丽丽章郑俊
关键词:阿莫西林颗粒高分子杂质
水溶性(R)-(-)-比卡鲁胺前药、其制备方法及用途
本发明提供一种如通式(I)所示的水溶性(R)-(-)-比卡鲁胺前药及其药学上可接受的盐,以及它们的制备方法和用途。通式(I)化合物用于制备治疗雄性动物或男人前列腺肿瘤以及和雄性激素相关疾病药物方面的应用。<Image f...
吕辉王振雷陈义朗车晓明
文献传递
一种雷美替胺关键中间体的制备方法
本发明公开了一种雷美替胺关键中间体(式(I)化合物)的制备方法,该方法包括如下步骤:在适宜的温度下,式1化合物、式2化合物、金属催化剂、碱、降冰片烯和配体,加入有机溶剂溶解,反应得到式(I)化合物。本发明方法的合成路线为...
陈友喜郜飞付小旦陈义朗
文献传递
依度沙班中间体的制备方法
本发明公开了一种依度沙班中间体的制备方法,包括如下步骤:(a)以化合物1为原料,制备化合物2;(b)化合物2在一定温度,碱,溶剂条件下,生成新化合物(1S,3S,6R)‑7‑氧杂二环[4.1.0]庚烷‑3‑羧酸,即化合物...
吕辉黎苏磊
文献传递
3-芳基-2,5-二氢呋喃环的新合成方法
2012年
以1-芳基-2-羟基乙基-1酮和(2-溴甲基)三苯基溴化膦为原料,甲苯为溶剂,碱性条件下,加热至110℃,通过SN2反应和Witting反应,一步关环合成3-芳基-2,5-二氢呋喃环。所有目标化合物都通过核磁共振谱和质谱对其结构进行了确证。
代永智付小旦陈友喜方渡
共10页<12345678910>
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