您的位置： 专家智库 > >

美迪维尔公司

作品数：119 被引量：0H指数：0
相关机构：泰博特克药品有限公司杨森产品有限公司爱尔兰詹森科学公司更多>>
相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 119篇中文专利

领域

  • 9篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 47篇病毒
  • 37篇制剂
  • 32篇化合物
  • 30篇抑制剂
  • 29篇核苷
  • 29篇肝炎
  • 29篇丙型
  • 29篇丙型肝炎
  • 25篇大环
  • 24篇萘基
  • 23篇异构体
  • 23篇肝炎病毒
  • 23篇丙型肝炎病毒
  • 22篇立体异构
  • 22篇立体异构体
  • 20篇药物
  • 19篇抗病毒
  • 18篇蛋白酶抑制剂
  • 18篇酶抑制剂
  • 18篇HCV

机构

  • 119篇美迪维尔公司
  • 20篇泰博特克药品...
  • 7篇杨森产品有限...
  • 4篇爱尔兰詹森科...
  • 2篇杨森制药公司
  • 1篇爱尔兰詹森研...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 10篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 10篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 12篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
共 119 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
非核苷逆转录酶抑制剂
本发明涉及式(Y)的化合物：其中；R<Sub>1</Sub>为O，S；R<Sub>2</Sub>是含氮杂环；R<Sub>3</Sub>是H，C<Sub>1</Sub>－C<Sub>3</Sub>烷基；X为－(CR<Sub...
D·安托诺夫C·松德S·林斯特伦C·萨尔贝里
文献传递
丙型肝炎病毒的大环抑制剂
式(I)化合物及其N－氧化物、盐和立体异构体，其中A是OR<Sup>1</Sup>、NHS(＝O)<Sub>p</Sub>R<Sup>2</Sup>；其中：R<Sup>1</Sup>是氢、C<Sub>1</Sub>－C<...
P·J·-M·B·拉博伊森H·A·德科克胡丽丽K·A·西门K·C·林德奎斯特M·S·林德斯特龙A·K·G·L·贝尔弗拉格H·J·瓦林K·M·尼尔森B·B·萨穆尔森A·A·K·罗森奎斯特S·C·萨尔伯格H·K·沃尔伯格P·C·卡恩伯格B·O·克拉森
文献传递
含有丙二醇和异丙基链烷酸酯的抗病毒制剂
含有存在于可药用载体中的抗炎剂糖皮质激素和核苷类似物抗病毒剂的局部组合物，其特征在于，所述载体含有约15-约25重量%的丙二醇和约10-约25重量%的异丙基C<Sub>12</Sub>-C<Sub>22</Sub>链烷酸...
G·莱卡雷
文献传递
使用(2,2-双羟甲基)亚甲基环丙烷核苷酸治疗癌症
本发明提供可用于治疗癌症，特别是白血病的式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物，其中B是核碱基；U是O或S；R<Sup>x</Sup>是‑OC(＝O)R<Sup>y</Sup>、‑OC(＝O)CH(R<Sup>y<...
B·克拉松F·欧伯格
含有阿巴卡韦和阿洛夫定的药物制剂及其用途
一种含有阿巴卡韦和阿洛夫定协同组合物以及其药学载体的药物制剂。阿巴卡韦和阿洛夫定一起用于多种抗HIV病毒治疗的用途，其中该用途包括使阿洛夫定和阿巴卡韦平行、联合或者连续给药。
G·马德
文献传递
嘧啶取代的大环抑制剂
本发明涉及嘧啶取代的大环抑制剂。本发明涉及式(I)化合物，其包括其立体异构体、或其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、或药学上可接受的加成溶剂合物；用作HCV抑制剂；制备这些化合物和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物的...
P.J.-M.B.拉博伊森A.K.G.L.贝尔弗拉奇B.O.克拉森K.C.林德奎斯特K.M.尼尔森A.A.K.罗森奎斯特B.B.萨穆尔森H.J.瓦林
文献传递
核苷
其中R各自独立地为H或-CH<Sub>3</Sub>的式(I)化合物及其可药用盐具有优良的药理特征，并且具有抗HBV和HIV的抗病毒活性。
H·维林周晓雄
文献传递
作为抗癌剂的嘌呤衍生物
提供了根据式(I)的化合物<Image file="DDA0004551851820000011.GIF" he="425" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="ye...
S·斯罗纳D·琼森
人类免疫缺陷性病毒蛋白酶抑制剂
式(I)化合物，其中R1、R2、X和N如说明书中所定义；E为N，CH；A1和A”为如说明书中所定义的末端基团。所述化合物可以用作HIV－I蛋白酶抑制剂。
J·埃克格伦A·哈尔伯格H·沃尔伯格B·塞缪尔森M·坎南
文献传递
核苷的氨基磷酸酯衍生物
本发明提供可用于预防或治疗HCV感染的式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，包括其任何可能的立体异构体，其中：R<Sup>1</Sup>是氢、-C(＝O)R<Sup>6</Sup>或-C(＝O)CHR<Sup>7</...
T·H·M·容克斯P·J-M·B·拉布瓦松K·范迪克M·佩尔克曼B·C·松德H·J·韦林P·M·帕索斯平霍A·温奎斯特K·M·尼尔森
文献传递
全选 清除 导出
共12页<12345678910>
聚类工具0