广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
- 作品数：225 被引量：147H指数：6
- 相关机构：广州中医药大学南京明德新药研发有限公司广州牌牌生物科技有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程理学更多>>
- 一种基于DNA条形码（MATK）鉴定中药小叶榕的方法及其应用
- 本发明公开一种基于DNA条形码(MATK)鉴定中药小叶榕的方法，其特征在于，所述鉴定中药小叶榕的DNA条形码基因序列为MATK(MATK序列是叶绿体中唯一具去除内插子功能的基因)。本发明基于DNA条形码鉴定中药小叶榕的方...
- 胡海容鲍颖霞罗志波王玮王健松王羚郦赖小平
- 活心丸对小鼠的急性毒性研究被引量：6
- 2021年
- 目的观察活心丸对小鼠的急性毒性。方法因未能测得半数致死量(LD50),故采用最大耐受量(MTD)试验。取SPF级KM小鼠80只,雌雄各半,随机分为空白对照组和给药组,24 h内单次经口给药,给药组给予3.5 g/kg活心丸药液,对照组给予等体积生理盐水。给药后密切观察小鼠一般情况,连续观察14 d,于给药前和给药后1、3、5、8、14 d记录小鼠体质量、摄食量及饮水量。给药后1 d及14 d各组雌雄分别取10只,摘除眼球采血,检测血常规及血液生化指标,解剖观察各脏器,取心、肝、脾、肺、肾,称重并计算脏器指数,制作HE切片,进行病理学检查。结果给药后3 h内给药组小鼠出现中毒症状,表现为运动失调、精神萎靡、俯卧抽搐、呼吸急促,第2天给药组小鼠恢复正常。给药1 d后给药组雄鼠摄食量较对照组明显下降(P<0.05),给药后3 d各组摄食量无明显变化。与对照组比较,给药组体质量、饮水量、脏器指数、血常规及血液生化指标均无显著性差异(P>0.05)。组织病理学显示给药组心脏心外膜及肝脏中央静脉出现炎性细胞浸润,且肝细胞轻度空泡化。结论小鼠口服给药活心丸的最大耐受量为3.5 g/kg,为60 kg成人每日用药剂量的1 750倍,证明口服活心丸毒性较小,安全性良好。
- 莫尊汇陈美先王鹏程王羚郦王羚郦李泽华
- 关键词：活心丸急性毒性最大耐受量小鼠
- 一种阿莫西林药物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种阿莫西林药物及其制备方法。该阿莫西林药物，包括以下组分：阿莫西林、填充剂和黏合剂；黏合剂为交联聚维酮。本发明采用交联聚维酮为黏合剂配合干法制粒技术，制得的阿莫西林药物的收率高，能够达到7...
- 王健松王玮邢盛黄海文邓雪晴李翠芬林大富
- 文献传递
- 一种甲苯磺酸索拉非尼晶型Ⅰ的制备方法
- 一种甲苯磺酸索拉非尼晶型Ⅰ的制备方法，将晶型Ⅱ的甲苯磺酸索拉非尼溶解于二甲基亚砜中至溶解完全，加入醇类溶剂，析晶，分离，即得。本发明使用的有机溶剂均毒性较小、可工业化供应、廉价易得，本发明对环境友好，生产方法简单，得到的...
- 黄小光朱少璇王健松鲍颖霞陈红英杨放陶婵娟杜玮炜胡亚男易成龙
- 文献传递
- 利用分子量印迹快速筛选活心丸中蟾蜍二烯酸内酯和二萜生物碱类化合物
- 2022年
- 目的:建立分子量印迹(MWI)质谱数据后处理策略,快速筛选超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)采集的活心丸中蟾蜍二烯酸内酯和二萜生物碱类化学成分。方法:基于文献和PubMed等数据库,分别构建源于蟾酥和附子的蟾蜍二烯酸内酯和二萜生物碱类化合物内部数据库,将m/z[M+H]+按整数部分和小数部分拆分,以±0.005为误差范围,建立已知化合物二维散点图。采用UPLC-Q-TOF-MS获取m/z 50~1000的MS1和MS2数据,将采集到的MS1质荷比分成整数部分和小数部分,绘制样品二维散点图,与已知化合物二维散点图匹配,筛选已知化合物。并结合预测分子式及MS2信息,推导筛选化合物的质谱裂解途径,鉴定筛选出的化合物的化学结构。结果:从活心丸中初步筛选并鉴定了蟾酥来源的47个蟾蜍二烯酸内酯类化合物及附子来源的33个二萜生物碱类化合物。结论:利用MWI的数据后处理策略实现了对活心丸中蟾蜍二烯酸内酯和二萜生物碱类化合物的快速鉴定,为活心丸的质量控制及临床用药安全提供参考,也为解析中药化学成分的质谱数据提供了方法。
- 李菡张珂廖弈秋莫尊汇刘菊妍宋月林赵云芳宋青青
- 关键词：活心丸二萜生物碱
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯片剂及其制备方法
- 本发明公开了一种抗病毒药物富马酸替诺福韦二吡呋酯的片剂及其制备方法。该制剂包含基于重量比为35～50份的富马酸替诺福韦二吡呋酯，30～60份的填充剂，2～10份的崩解剂，3～8份的粘合剂，0.1～2份的润滑剂。本发明的实...
- 黄小光朱少璇王健松肖颖陈溪廖维陈金瑞陈红英
- 文献传递
- 一种头孢克肟中有关物质的检测方法
- 本发明涉及一种头孢克肟中有关物质的检测方法，采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料，以流动相进行梯度洗脱；其中，流动相A为质量浓度为20mmol/L～100mmol/L，pH值为3.5～6.0的甲酸...
- 黄冰娥蔡国伟叶伟文胡海容王健松王玮
- 一种S-羧甲基-L-半胱氨酸肠溶微丸胶囊
- 本发明公开一种含S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶微丸，该肠溶微丸含有丸芯、隔离层和肠溶层，肠溶层含有水性丙烯酸类肠溶包衣材料，经包衣包裹而制得。本发明同时公开含有S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸微丸的S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶胶囊...
- 王玮王健松肖颖裴泽建朱少璇
- 一种枸橼酸西地那非杂质的检测方法
- 本发明公开一种枸橼酸西地那非杂质的检测方法，采用UPLC进行检测，以缓冲液‑甲醇‑乙腈为流动相，所述缓冲液pH为5.5～6.8。本发明通过采用UPLC对枸橼酸西地那非杂质进行检测，采用特定组成的流动相，可快速将枸橼酸西地...
- 王玮李翠芬罗志波王健松
- 一种S-(羧甲基)-L-半胱氨酸铵无水晶型、制备方法及其用途
- 本发明公开了一种S‑(羧甲基)‑L‑半胱氨酸铵的无水晶型，该晶型的制备方法，以及该晶型的用途。以其X‑粉末衍射图谱表征；该晶型制备方法反应条件温和，工艺简单，适合工业化生产；本发明还公开了该晶型在制备祛痰药物中的应用以及...
- 王玮黄冰娥王健松裴泽健
- 文献传递
