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特瓦制药工业有限公司
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1篇
1995
1篇
1994
1篇
1993
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N-炔丙基-1-氨基二氢化茚的R-对映体、其盐和组合物的应用
本发明提供了R(+)-N-炔丙基-1-氨基二氢化茚及其药物上可接受的盐和包含这些化合物的药物组合物。本发明还提供了利用R(+)-N-炔丙基-1-氨基二氢化茚或其药物上可接受的盐对患有下列疾病的患者进行治疗的方法:帕金森病...
M·B·H·遥笛姆
J·P·M·芬堡
R·勒维
J·斯特玲
D·勒尔纳
H·椰林
A·维堡
文献传递
制备罗素他汀钙的方法
本发明提供了工业规模制备基本上不含杂质的罗素他汀钙盐的方法(I)。
V·尼丹-希尔德谢姆
G·斯特林鲍姆
文献传递
含有用粉末或粒状材料的压缩环状体包鞘的有效成分片芯的剂型,及其生产工艺和工具
提供一种用于对患者经口给药的固体剂型,包含用一种压缩粉末或粒状材料的环状体包鞘的芯片。该固体剂型的一种较好实施方案减少该有效成分与胃肠道粘膜层的接触,这特别有利于输送一种溃疡性药物。也提供一套包含一个柱状冲头的工具,和一...
E·I·莱尔纳
V·罗森伯格
O·阿夸
M·弗拉斯纳-巴拉克
文献传递
制备他汀类的钙盐形式的方法
本发明提供了一种使用氢氧化钙从他汀的酯衍生物或受护的酯衍生物制备他汀钙盐的方法。所述酯或受护酯衍生物与氢氧化钙接触而形成钙盐。优选的他汀是罗苏伐他汀、匹伐他汀和阿托伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀。在以受护他汀酯衍生物为原料的...
V·尼达姆-希尔德希姆
R·里斯茨-里伦
R·里多尔-哈达斯
文献传递
用一定的稀释剂制备双膦酸
提供了一种新的制备双膦酸(例如risedronic acid)的制法,方法包括了在芳香烃或聚硅氧烷流体稀释剂存在下把羧酸、亚磷酸和卤代磷化合物结合的步骤。当吸收剂是芳香烃时,包括有一种惰性载体或正磷酸共稀释剂是有利的。
R·利多尔-哈达斯
Z·哈雷尔
R·利夫施茨-利伦
E·科瓦莱夫斯基-伊赛
文献传递
含有用粉末或粒状材料的压缩环状体包鞘的有效成分芯片的剂型,及其生产工艺和工具
提供一种用于对患者经口给药的固体剂型,包含用一种压缩粉末或粒状材料的环状体包鞘的芯片。该固体剂型的一种较好实施方案减少该有效成分与胃肠道粘膜层的接触,这特别有利于输送一种溃疡性药物。也提供一套包含一个柱状冲头的工具,和一...
E·I·莱尔纳
V·罗森伯格
O·阿夸
M·弗拉斯纳-巴拉克
文献传递
经共沸除去溶剂的孟鲁司特钠干燥方法
本发明包括无定形孟鲁司特钠及其制备方法,无定形孟鲁司特钠具有小于约50ppm庚烷或小于约100ppm己烷,小于约150ppm甲苯和小于约2500ppm C<Sub>1</Sub>-C<Sub>5</Sub>醇。
I·科尔一萨德
A·戈尔德
C·辛格
Z·迪一努尔
O·马拉奇
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减少晶体盐酸伐昔洛韦中的残留醇的方法
提供了在湿度升高的条件下储存时稳定的、抗N'-甲酰伐昔洛韦形成的盐酸伐昔洛韦和包含所述盐酸伐昔洛韦的药物组合物。
B·-Z·多利茨基
I·利夫什茨
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制备西地那非碱及其柠檬酸盐的方法
提供制备西地那非碱及其柠檬酸盐西地那非的方法。还提供柠檬酸西地那非水加合物,和制备药物组合物的方法,包含将柠檬酸西地那非和/或柠檬酸西地那非水加合物与至少一种可药用赋形剂相混合。
V·布劳德
J·阿伦希姆
S·夏巴特
文献传递
普加巴林及其盐的制备方法
一种制备普加巴林的方法,包括:a)合并碱金属氢氧化物和水;b)在约0℃~约40℃的温度下加入CMH;c)在约0℃~约40℃的温度下以滴加的方式加入溴;d)加热;e)与强无机酸反应;f)用C<Sub>4-8</Sub>醇提...
L·赫瓦蒂
Z·迪努尔
C·辛格
G·皮拉斯基
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