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启东韶远化学科技有限公司

作品数:8 被引量:0H指数:0
相关机构:韶远科技(上海)有限公司更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇亚磺酸
  • 3篇氧化物
  • 3篇磺酸
  • 3篇二氧化物
  • 2篇亚胺
  • 2篇杂环
  • 2篇羟基
  • 2篇羧酸
  • 2篇环化
  • 2篇芳香环
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化反应
  • 1篇丁醇
  • 1篇丁氧基
  • 1篇乙基
  • 1篇异构体
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇溶剂
  • 1篇收率
  • 1篇叔丁醇

机构

  • 8篇启东韶远化学...
  • 6篇韶远科技(上...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种1-甲基-1H-吲唑-6-甲酸的合成方法
本发明提供了一种1‑甲基‑1H‑吲唑‑6‑甲酸的合成方法,所述合成方法包括:以2‑氟‑4‑溴苯甲醛和甲基肼为原料,经过成环反应得到6‑溴‑1‑甲基吲唑后,再进行甲酸甲酯化反应以及水解反应后,得到所述1‑甲基‑1H‑吲唑‑...
杨军薛多清吴勇陈立煌翟连华
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一种3-羟基-2,3-二氢芳环并噻吩-1,1-二氧化物的制备方法
本发明提供了一种3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物的制备方法,所述方法为:由式I所示化合物与烷基亚磺酸钠经环化反应得到所述3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物,本发明提供的制备方法,相比于现...
王海波孟彦泮廷廷
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一种环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简单合成方法
本发明提供了一个以烷基亚磺酸钠为原料合成各种环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简单方法。利用含有邻位卤素取代的芳香环(或杂环)氰基化合物和烷基亚磺酸钠溶解在适当溶剂中,用合适的碱作为缚酸剂,制得中间体环并...
李少波吴勇盖红光谢春晖郭猛
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一种1-硝基-2-乙基-4-氟苯的制备方法
本发明提供一种1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)间氟苯乙酮与硝化试剂发生硝化反应,得到2‑硝基‑5‑氟苯乙酮;(2)2‑硝基‑5‑氟苯乙酮与还原剂发生还原反应,得到4‑氟‑2‑(1‑...
刘洋薛多清吴勇陈立煌翟连华
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一种环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简单合成方法
本发明提供了一个以烷基亚磺酸钠为原料合成各种环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的简单方法。利用含有邻位卤素取代的芳香环(或杂环)氰基化合物和烷基亚磺酸钠溶解在适当溶剂中,用合适的碱作为缚酸剂,制得中间体环并...
李少波吴勇盖红光谢春晖郭猛
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一种γ‑内酰胺桥联二肽类化合物的制备方法
本发明提供一种γ‑内酰胺桥联二肽类化合物的制备方法,所述方法为式I所示二元酸酯与式II所示叔丁氧基羰基乙胺反应得到式III所示2‑[4‑(烷氧基羰基)‑2‑氧代吡咯烷基乙酸酯;所述2‑[4‑(烷氧基羰基)‑2‑氧代吡咯烷...
林安健郭涛孙栋栋吴勇陈立煌
一种N-氢或N-烷基化硫代吗啉-2-羧酸或羧酸酯类化合物的制备方法
本发明涉及一种N‑氢或N‑烷基化硫代吗啉‑2‑羧酸或羧酸酯类化合物的制备方法,其方法为:利用式(Ⅱ)所示的化合物与R<Sub>3</Sub>COOH和碱金属硼氢化物进行反应,得到式(Ⅰ)所示的N‑氢或N‑烷基化硫代吗啉‑...
孙栋栋林安健郭涛吴勇
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一种2-氯-5-氰基含氮六元杂环化合物的制备方法
本发明提供了一种2‑氯‑5‑氰基含氮六元杂环化合物的制备方法,所述方法包括以2‑羟基‑5‑溴含氮六元杂环化合物为原料,在催化剂存在下,一氧化碳气体氛围中,甲醇作溶剂,发生偶联反应后得到2‑羟基含氮六元杂环‑5‑羧酸甲酯,...
薛多清吴勇陈立煌翟连华
文献传递
共1页<1>
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