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华东理工大学生物工程学院生物工程系
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26
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6篇
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1篇
1995
5篇
1994
1篇
1993
共
26
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庆大霉素在菌体内的存在方式及对发酵效价的影响
被引量:13
1998年
研究了发酵过程中庆大霉素在菌丝体内的存在方式。结果表明,胞内庆大霉素主要被菌丝体细胞壁吸附。湿菌丝体1g能吸附4776U的庆大霉素。湿细胞壁1g吸附庆大霉素的量达20000U。一定强度的超声波处理,能明显削弱这种吸附。产物吸附于胞壁,使胞内产物浓度远大于胞外。这可能是庆大霉素发酵后期生物合成严重受阻的一个原因。
李柏林
储炬
李友荣
张嗣良
周月宝
桂晓琳
张立弦
孙善丹
关键词:
庆大霉素
效价
菌丝体
超声波处理
发酵生产
林可霉素生物合成基因lmbH的回转化
被引量:1
1999年
以pIJ702或pIJ486为载体构建了3个含有lmbH基因的重组质粒pESS701、pESS704和pESS708,分别回转化林可霉素产生菌(S.lincolnensis)B48,并随机挑选了600个回转化克隆进行摇瓶初筛,以抑菌圈直径作为衡量林可霉素产量的标准。结果发现,每一种重组方案均得到了一个产量明显高于产生菌对照的回转化同源整合菌株,即6号(pESE701)、81号(pESE704)和244号(pESE708),折算成效价的提高率分别为71.9%,110.6%和53.6%。
张长生
张惠展
姚峰
丁建忠
关键词:
林可霉素
生物合成
膜分离技术及其在生物工程中的应用
被引量:38
1995年
介绍了膜分离过程这一分离技术,内容包括膜分离技术的发展史、类型、定义和膜组件、过程的基本概念、在生物工程中的应用以及我国目前的水平和发展动向。
严希康
关键词:
高分子分离膜
膜分离技术
生物工程
基因工程药物的分离与纯化方法
被引量:4
1994年
一、引言 20世纪70年代初期和中期,相继建立了DNA重组和单克隆抗体两大技术,从而产生了现代生物技术,而把包括有机溶剂、维生素、工业用酶制剂和抗生素等在内的老工业,称为传统生物技术。 重组DNA技术的原理系把所需的遗传密码从宿主细胞中分出,连接在载体上,然后转移到另一种微生物或动物细胞中。
邬行彦
关键词:
基因工程药物
纯化
固定化木瓜蛋白酶的制备及性质
被引量:9
1997年
用硫酸铵分级沉淀法从木瓜粉提取液中分离木瓜蛋白酶,将其偶联在对氨基苯磺酰乙基(ABSE)-交联琼脂上,制得固定化木瓜蛋白酶。实验结果表明:木瓜蛋白酶与ABSE-交联琼脂的最佳结合量是每克干交联琼脂14.0μmol/s,固定化酶的最适反应pH为8.0,最适反应温度为75℃,Km(app)为67.6mmol/L。固定化酶对尿素的稳定性较高,用6mmol/L脲处理过夜能保存82%的活力,而游离酶在同样条件下将失去全部活性。
欧伶
翁清清
宋聿文
杨曜中
关键词:
木瓜蛋白酶
固定化
蛋白酶
纳米过滤膜的应用
被引量:18
1997年
介绍了新颖的膜分离过程——纳米过滤,其截留分子量为300~1000,介于超滤与反渗透之间,从而填补了膜分离过程中的一段空白,使膜分离过程更加完善。纳米过滤可用于工业生产过程中资源的回收或工业废水的处理和循环,并已在大规模工业生产应用中得到验证,显示了它的优越性。
严希康
俞峰伟
关键词:
膜分离
林可链霉菌噬菌体φSL60启动子的克隆与鉴定
被引量:1
1998年
以启动子探针质粒pIJ486为载体,变铅青链霉菌(S.lividans)TK23作受体,克隆了林可链霉菌噬菌体SL60DNA上的启动子活性片段。以pUC18为载体构建SL60DNA之KpnI片段的基因文库,从中筛选出两个片段,分别克隆于pIJ486中获得pUIS29和pUIS198,在MM培养基上,两者的转化子对卡那霉素的抗性均仅为10mg/L。噬菌体SL60DNA的BglI片段直接克隆入pIJ486的BamHI位点,获得重组质粒pMMS1,其转化子的卡那霉素抗性在MM培养基上可达250mg/L。分析表明pMMS1上的插入片段约为920bp,含有一个SstI位点,四个MboI位点。该片段用MboI部分酶解缩小到600bp,亚克隆入pIJ486中得到重组质粒pMSB14,其转化子对卡那酶素的抗性水平提高到300mg/L。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,pMSB14中的neo基因可以表达出氨基糖苷磷酸转移酶(APHI蛋白)。这些结果表明pMSB14中的插入片段可能具有较强的启动子活性。
张长生
张惠展
丁建忠
关键词:
链霉菌
启动子
噬菌体
克隆
浅议生物技术专业人才的培养
被引量:1
1993年
一、生物技术的发展形势和国内外激烈竞争,对人才需求提出了严峻要求
严希康
关键词:
生物技术专业
生物反应器
微生物发酵
废水生化处理
单细胞蛋白
低聚果糖的检测及其生产菌株的筛选
被引量:8
1998年
用纸色谱分离法进行低聚果糖的定性、定量分析,用碳柱进行产物的纯化分离,从土壤中筛选出一株能高产低聚果糖的菌株6.222,此菌属于霉菌。得出其最佳发酵条件为:初始pH6.0,温度30℃,时间25h。
唐军
储炬
李友荣
关键词:
低聚果糖
菌株
游离卡尼汀的酶法测定
被引量:2
1998年
酶法测定游离卡尼汀的原理是通过卡尼汀乙酰转移酶的酶促反应,以及与5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸)反应产生在412nm波长具强吸收的黄色产物。本法简便快速、精确,灵敏度与重现性均理想,便于推广。
范立强
袁勤生
关键词:
酶促反应
分光光度法
酶法测定
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