宁波大学材料科学与化学工程学院固体材料化学研究所
- 作品数：13 被引量：87H指数：6
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- 相关机构：福州大学化学化工学院福州大学化学化工学院化学系四川师范学院化学系更多>>
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- 基于邻菲□啉芳环堆积作用的稀土超分子配合物
- 2008年
- 在H2O-CH3OH体系中成功合成出了分子式为Ln（phen）2（NO3）3（Ln=Y．Sm．Eu,Dy），[Ln（phen）2（H2O）2（NO3）2]（NO3）（phen）2H2O）（Ln=La，Ce）和[Ln2[phen）4（OH）2（H2O）4]（NO3）4（phen）2（Ln=Er,Lu）等稀土多元超分子配合物,单晶X-射线衍射分析表明．Ln（phen）-4NO3）3为同晶结构属单斜晶系,空间群为C2／c（no．15）。晶胞参数为：（Y）a=11．140A．b=17．859A．C=12.998A，β=100．51°Z=4：（Sm）a=11．161A．b=17．995A．C=13．061A，β=100．58．Z=4：（Eu）a=11165A．b=17．972A．C=13．052A．β=10Q57，Z=4：（Dy）a=11．158A．b=17．906A，c=13019A，β=100．52．Z=4。Ln（phen）2（NO3）3的晶体结构由[Ln（phen）2（NO3）3]络合分子组成，中心稀土原子（Ln=Y．Sm,Eu，Dy）与2个双齿螯合邻菲□啉配体和3个双齿螯合硝酸根配位，参与配位的4个N原子和6个O原子占据畸变双帽十二面体的顶角位置，通过芳环堆积作用，络合分子堆积形成一系列互相平行的一维柱状结构，并以一维紧密堆积方式排列。[Ln（phen）2（H2O）2（NO3）2（NO3）（phen）2（H2O）为同晶结构，属三斜晶系，空间群为PI（no．2），晶胞参数为：（La）a=11．052A，b=13．420A．C=16．300A．α=78．12．β=88．77．γ=83．03，Z=2：（Ce）a=11．057A．b=13413A．c=16．296A．α=78．19，β=8897．γ=8304．Z=2。[Ln（phen）2（H2O）2（NO3）2（NO3）（phen）2（H2O）的晶体结构由一价[Ln（phen）2（H2O）2（NO3）2＋络阳离子、不参与配位的邻菲□啉分子、水分子和NO3^-阴离子组成。中心稀土原子（Ln=La，Ce）与2个双齿螯合邻菲□啉配体、2个双齿螯合硝酸根和2个H2O分子配位，参与配位的4个N原子和6个O原子占据畸变双帽十二面体的顶角位置。通过芳环堆积作用，络阳离子堆积形成一系列互相平行的一维柱状结构，并形成正电性的二维层结构；不参与配位的邻菲□啉分子也通过芳
- 周林霞郑岳青
- 关键词：稀土超分子配合物芳环堆积晶体结构
- 新型Cu(II)-邻菲咯啉-丁二酸三元配合物:[Cu(phen)_2L](H_2L)·5H_2O(1)和[(phen)_2CuLCu(phen)_2]L·10H_2O(2)的合成及晶体结构(H_2L=丁二酸(C_4H_6O_4))被引量：10
- 2003年
- 合成了两种新型Cu(II) 邻菲咯啉 丁二酸三元配合物,即[Cu(phen)2L](H2L)·5H2O(1)和[(phen)2CuLCu(phen)2]L·10H2O(2),它们均属三斜晶系,空间群为P1(no.2),晶胞参数分别为:(1)a=10.282(3),b=12.141(3),c=14.233(4) ,α=78.55(2)°,β=76.50(2)°,γ=84.29(2)°,V=1690.7(9) 3,Z=2,R=0.1021,wR2=0.1387;(2)a=12.943(2),b=14.436(2),c=17.974(3) ,α=75.128(9)°,β=69.030(9)°,γ=69.02(1)°,V=2896.2(9) 3,Z=2,R=0.0976,wR2=0.2240.结构分析表明,每个Cu原子与分属于2个邻菲咯啉配体的4个N原子和来自丁二酸根的2个O原子形成配位数为6的畸变八面体CuN4O2.配合物(1)中配位分子间通过芳环堆积作用形成平行[011]方向的一维超分子链,超分子链之间通过结晶水分子的氢键作用形成二维层,并进而堆积形成一维隧道和三维骨架,丁二酸分子和其余结晶水分子位于隧道内.配合物(2)中丁二酸根桥联的双核配阳离子借助芳环堆积作用形成平行于(010)面的正电性二维层,C4H4O42-离子和结晶水分子位于正电层之间并形成负电性二维网络层.
- 孔祖萍郑岳青张飚金松林岳斌
- 关键词：晶体结构芳环堆积
- 0℃时REI_3^-CS(NH_2)_2-H_2O(RE=Eu,Yb)的相图及REI_3·2CS(NH_2)_2·10H_2O的合成与表征
- 2003年
- 采用湿渣法研究了0℃时REI3 CS(NH2)2 H2O(RE=Eu,Yb)的三元体系相平衡,绘制了该体系的等温溶解度相图,相图分析结果表明,该体系中有组成为REI3·2CS(NH2)2·10H2O的新配合物生成,该配合物在相图中的结晶区较小,且异组成溶解于水。对所得配合物组成进行的化学分析结果与相图分析一致,采用X射线粉末衍射分析对所得配合物的物相进行了鉴定,采用红外光谱、差热 热重分析法表征了配合物的结构和热稳定性,结果表明:配合物中稀土离子与H2O和CS(NH2)2中的S作用。
- 王丽吴希文张晨鼎张通
- 关键词：相平衡
- 负载Cu-Mn催化剂催化甲醇与乙醇一步合成异丁醛被引量：20
- 2002年
- 分别使用 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 催化剂 ,甲醇与乙醇在常压和 2 50、30 0和350℃条件下一步合成异丁醛 .研究了 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 两个体系催化剂的组成和反应条件等因素对催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,催化剂中 Cu O含量对催化剂的催化活性影响较大 ,而 Mn O含量则主要影响催化剂对异丁醛的选择性 .
- 陈文凯许娇徐瑾陆雁
- 关键词：一步合成异丁醛氧化铜氧化锰塑料工业
- DKDP晶体快速生长的研究被引量：5
- 2005年
- 本文研究了DKDP晶体溶液中的有害杂质、过热方式和溶液稳定性的关系。根据DKDP晶体快速生长的特点,设计了新的晶体生长装置。并利用新的生长装置进行了DKDP晶体的快速生长,生长出60mm×60mm×60mm的高光学质量的DKDP晶体。测量了快速生长出的DKDP晶体的透过率和光学均匀性。
- 潘建国曾金波林秀钦魏兆敏林羽林敢
- 关键词：DKDP晶体稳定性光学均匀性
- 尿酸质子转移反应的理论研究I——分子内质子转移研究被引量：8
- 2002年
- 使用量子化学中的Hartree-Fock方法和密度泛函理论中的B3LYP方法 ,分别在 3- 2 1G 和 6 - 31G(d)水平上 ,计算了尿酸分子从三羰基异构体向三羟基异构体的转化 .结果表明 ,转化过程经历了单羟基和双羟基异构体 2种中间物和 3种过渡态时的分子内质子转移 (IPT) ,转移中的H原子和邻近的N ,O和C原子形成了具有四元环结构的过渡态 .随着IPT的进行 ,N—H键逐渐被削弱和断裂 ,O—H键则逐渐生成 .3个反应的活化能分别为 190 3kJ/mol,181 4kJ/mol和 2 4 9 9kJ/mol(B3LYP/ 6 - 31G(d) ) .较高的活化能表明在室温下 。
- 陈文凯陆春海许娇杨迎春
- 关键词：尿酸量子化学互变异构
- [Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)(2-(Aminomethyl)pyridine)Cl][ZnCl_4]配合物的合成及一种异构体的晶体结构被引量：7
- 2000年
- 用过氧化物法合成了 [Co(2,3 tri)(amp)Cl]ZnCl4（ 2,3-tri =N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine； amp=2-(Aminomethyl)pyridine）中的四个异构体，解析了其中的一个几何异构体的晶体结构：顺式（ 2,3-tri中仲胺上的氢相对于 Cl）经式异构体 (m4)。晶体学参数：单斜晶系，空间群 P21/c， a=12.025(3)?， b=9.792(2)?， c=16.912(2)?，β =93.70(1)°， V=1987(2)? 3， Dc=1.761g· cm－ 3， Z=4， F000=1064.00，μ (MoKα )=27.17 cm－ 1， R=0.030， Rw=0.038。配合物离子中 Co3＋为六配位。晶胞中含 4个配合物离子，对映体的比例为 1∶ 1。
- 陶朱祝黔江郑岳青徐元植
- 关键词：晶体结构对映异构体
- 含夹心C原子的三棱柱六核钨簇合物的溶剂化反应:C@W6Cl18·2(CH3)2SO和C@W6Cl18·2(CD3)2SO的合成和晶体结构
- 在氩气流保护下,将适量C@WCl分别加入二甲亚砜(CH)SO或氘化二甲亚砜(CD)SO溶剂中,不断搅拌、加热,至90℃,C@WCl全部溶解,溶液呈墨绿色,紫外-可见光谱表明该溶液在410nm,606nm和775nm处有吸...
- 郑岳青
- 文献传递
- 尿酸分子互变异构体平面构象的理论研究被引量：11
- 2002年
- 使用半经验量子化学中的AM1方法、从头计算Hartree-Fock理论(在3-21G*水平)和密度泛函理论中的B3LYP方法(使用6-31G(d)基组),研究了尿酸分子的所有35种互变异构体.计算结果表明,三羰基互变异构体是所有异构体中能量最低的,其次为单羟基异构体和双羟基异构体,而含有三羟基的互变异构体相对能量最高.随着羟基数的增加,C-N键的平均键长从1.395?逐渐缩短到1.351?,而C-C键的平均键长基本保持不变(1.400~1.406?).
- 陈文凯陆春海许娇杨迎春李俊篯
- 关键词：尿酸量子化学分子结构密度泛函理论
- 基于邻菲另外啉芳环堆积作用的稀土超分子配合物
- 郑岳青周林霞林建利
- 关键词：稀土超分子配合物芳环堆积晶体结构
- 文献传递
