合肥医工医药股份有限公司
- 作品数：90 被引量：51H指数：4
- 相关机构：合肥恩瑞特药业有限公司安徽中医药大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 京尼平类似物、制备方法及其应用
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类京尼平类似物(I)及其药用盐、制备方法和含有他们的药物组合物，药效学试验证明本发明的化合物可以用于预防和治疗老年痴呆等神经退行性疾病。<Image file="DDA000140361...
- 李家明何广卫黄伟军马晓东王杰王玉骏张艳春储昭兴许勤龙莫佳佳
- 文献传递
- 胰岛素可溶性微针聚合物材料的初步筛选被引量：4
- 2021年
- 目的筛选最佳复合处方,并对其制备的胰岛素可溶性微针进行表征。方法采用离心入模方法,选择常见高分子材料,分别以单一和复合的方式将聚合物材料制备成可溶性微针,并以成形性、机械性和吸湿性为指标进行评价。结果最佳胰岛素可溶性微针的制备处方:硫酸软骨素和聚维酮K90比例为1∶1,胰岛素、硫酸软骨素、聚乙烯吡咯烷酮K90和pH为2的盐酸溶液质量分数分别为40%、7%、7%和46%。结论制备的胰岛素可溶性微针成形性好,力学性能优良,且微针硬度大,不易吸湿,可顺利穿刺皮肤。
- 方雨苏峰刘为中何广卫
- 关键词：胰岛素
- 一类含苯基羟肟结构衍生物及其制法与用途
- 本发明公开了一种含苯基羟肟结构衍生物及其制法与用途，该衍生物为通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，活性高以及副作用小的抗肿瘤候选化合物，这些化合物通过与其他抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒...
- 朱启华蒋腾段齐珠沈慧何广卫徐云根
- 文献传递
- 基于扫描电镜的渗透泵制剂表征研究被引量：1
- 2020年
- 目的:本研究利用扫描电子显微镜(scanning electron microscope, SEM)对瑞益宁■的超微结构进行观察分析,探讨该方法对渗透泵制剂类仿制药研发的适用性。方法:通过干法制粒、粉末直压及湿法制粒制备自研制剂,利用SEM观察参比制剂和自研制剂的超微形态,采用MATLAB图像处理程序计算制剂颗粒的长轴值、结合方式和面孔隙度,利用SEM成像结果对原料药的粒径分布和释药孔径进行分析。通过体外溶出实验比较自研制剂与参比制剂的药物释放特性。结果:干法制粒所得颗粒呈齿状结合、表面扁平且颗粒间空隙小。粉末直压制备的颗粒呈齿状结合、形态不一且颗粒间空隙大。湿法制粒研制的颗粒形态多不规则,部分颗粒可形成成片的固体桥,颗粒间空隙极小。与参比制剂的SEM成像结果对比,可推断出瑞益宁■为干法制粒工艺。瑞益宁■ SEM成像分析发现,其原料粒径分布范围为0.25~7.75μm,D50为(2.91±1.60)μm。释药孔分析结果显示激光致孔的参比制剂孔形状为锥形,且有熔融层,孔径为(503.4±6.19)μm,孔深度为(583.8±6.83)μm,深径比为(1.2±0.016),锥度为23.2°。体外溶出结果表明,干法制粒工艺的片剂与参比制剂的释放行为基本一致,16 h即可实现完全释放。结论:SEM可实现渗透泵制剂超微结构的表征解析,可为渗透泵制剂的研发提供技术支持。
- 陈娟娟苏峰杜冬生
- 关键词：扫描电镜
- 一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用
- 本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸...
- 何广卫刘为中苏峰王会储昭兴莫佳佳
- 一类三环化合物、其制备方法及其医药用途
- 本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途，所述三环化合物具有下列式(I)的结构，本发明要求保护，式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物；本发明化合物具...
- 何广卫储昭兴许勤龙莫佳佳林高峰赵炎叶文峰卞林翠邵莉谷元凤郭敬
- 文献传递
- 含氮杂环化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种式(I)或式(I’)所示的含氮杂环化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物对氧糖剥夺复氧(OGD/R)诱导的小胶质细胞损伤具有显著的保护作用；能够抑制脂多糖诱导的小胶质细胞炎症因子释放，促进小胶质细胞从M...
- 李家明何广卫王宏伟林高峰储昭兴许勤龙都帅帅
- HPLC测定磷酸二甲啡烷原料药中的三个异构体杂质
- 2022年
- 目的建立磷酸二甲啡烷原料药中3个异构体杂质的定量分析方法。方法流动相为正己烷-异丙醇-甲醇-三氟乙酸-二乙胺(850∶100∶50∶1∶0.5),流速为1.0 mL·min^(-1),采用CHIRALCEL^(Ⓡ)OZ-H(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长为215 nm,柱温35℃,进样量20μL,以主成分自身对照法计算异构体含量。结果磷酸二甲啡烷主峰与对映异构体杂质M分离度大于1.5、杂质G与杂质I之间分离度大于1.0杂质,M、G、I分别在(0.5180~1.5540)(0.5080~1.5240)(0.5075~1.5225)μg·mL^(-1)内线性关系良好(相关系数r分别为0.9950、0.9995、0.9995);相对主成分的校正因子分别为1.19、0.99、1.03;加样回收率分别为112.3%、88.3%、102.9%(n=9);定量限为0.5085、0.5260、0.5075μg·mL^(-1);检测限为0.1526、0.1578、0.1692μg·mL^(-1)。3批样品结果异构体杂质M最大值为0.017%,杂质G、I均小于检测限。结论该方法简便,准确度,重复性良好,可用于检测磷酸二甲啡烷合成工艺中产生的3个异构体杂质。
- 魏萍李宁刘伟刘为中何广卫
- 关键词：对映异构体非对映异构体
- 一类黄嘌呤芳酸醚衍生物，其制备方法及用途
- 本发明涉及一类黄嘌呤芳酸醚衍生物及用途，属于化学技术领域。本发明的化合物(式I)不仅对花生四烯酸(AA)和ADP诱导的血小板聚集具有显著的抑制作用，还具有显著的神经保护功能，并且部分化合物表现出优异的神经保护活性。可用于...
- 李家明何广卫金凡许勤龙储昭兴王宏伟钱诗虎赵炎
- 含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶和酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂(I)及它们的制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有PARP和PI3K双...
- 徐云根朱启华王均伟李慧储昭兴何广卫
- 文献传递
