浙江普康生物技术股份有限公司
- 作品数：72 被引量：37H指数：3
- 相关作者：蒋秀梅包佳源更多>>
- 相关机构：浙江省医学科学院杭州医学院中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金国家级星火计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学经济管理文化科学更多>>
- 一种检测H7N9亚型禽流感病毒神经氨酸酶特异性抗体的多肽-酶联免疫吸附试剂盒
- 本发明涉及一种检测试剂盒，特别是用于检测H7N9亚型禽流感病毒神经氨酸酶（N9）特异性抗体的多肽-酶联免疫吸附试剂盒，包括预包被H7N9神经氨酸酶线形B细胞抗原表位多肽的96孔酶标板、阳性血清、阴性血清、辣根过氧化物酶（...
- 高孟罗永能谢珲沈立军姜立民顾春燕高丽美倪红霞毛子安
- 文献传递
- 用生物反应器扩增重组腺病毒的优化工艺方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别是用于扩增重组腺病毒时所用到的一套全面优化的工艺方法。该方法用聚纤维纸片载体利用生物反应器扩增人胚肾细胞（HEK293）从而建立腺病毒复制扩增的全套工艺流程。本发明建立在对5型腺病毒复制扩增体...
- 陈科达吴洁王一虎姜云水庄昉成金素凤高孟张锋李剑波陈刚毛子安毛江森
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- 甲肝减毒活疫苗保护剂和冻干疫苗的研制
- 柴少爱
- 1、含有稳定剂的甲型肝炎减毒活疫苗的研究：研究成功含有稳定剂的甲肝减毒活疫苗（H2株），4－8摄氏度保存有效期由原批准的3个月延长致5个月。至今已有3000多万人份疫苗接种人体，经17多万人体追踪观察表明：安全性和免疫效...
- 关键词：
- 关键词：病毒性肝炎疫苗减毒疫苗甲肝减毒活疫苗冻干苗
- 用生物反应器扩增肠道病毒71型的优化工艺方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别是用于扩增肠道病毒71型时用到的一套优化的工艺方法。该方法以聚纤维纸片为载体利用生物反应器扩增非洲绿猴肾细胞，从而建立肠道病毒71型复制扩增的全套工艺流程。本方法建立在对肠道病毒71型复制扩增...
- 陈科达姜云水高丽美王一虎周康凤朱莲王平毛子安高孟毛江森
- 文献传递
- 一种检测发热伴血小板减少综合征病毒包膜糖蛋白特异性抗体的多肽‑酶联免疫吸附试剂盒
- 本发明涉及生物技术领域，特别是用于检测发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）包膜糖蛋白（Gn和Gc）特异性抗体的多肽‑酶联免疫吸附试剂盒。本发明试剂盒包含包被SFTSV包膜糖蛋白优势线性B细胞抗原多肽的酶标板、样品稀释...
- 罗永能孙培蓓蒋秀梅陈卓许玲敏严峥高孟倪红霞毛子安
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- 一种细胞免疫佐剂TSA‑41的制备方法及应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，特别是用于疫苗佐剂的一种细胞免疫佐剂TSA‑41的制备方法及应用。本发明为人工设计一种基因序列SEQ ID NO.1，通过基因工程技术，将SEQ ID NO.1重组基因序列插入大肠杆菌表达系统...
- 高孟高丽美朱赟罗永能吴洁陈刚庄昉成毛子安毛江森
- 一种人二倍体细胞微载体培养有效传代的方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别是用于人二倍体细胞在生物反应器微载体放大培养过程中的有效传代的方法。该方法用微载体培养人二倍体细胞种子，在种子培养体系中预平衡空白微载体，用含柠檬酸钠的胰酶消化液消化种子细胞，在种子反应器中温...
- 姜云水李剑波包佳源王平唐彩华顾春燕张峰吴洁毛子安庄昉成毛江森
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- 用生物反应器扩增重组腺病毒的优化工艺方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别是用于扩增重组腺病毒时所用到的一套全面优化的工艺方法。该方法用聚纤维纸片载体利用生物反应器扩增人胚肾细胞（HEK293）从而建立腺病毒复制扩增的全套工艺流程。本发明建立在对5型腺病毒复制扩增体...
- 陈科达吴洁王一虎姜云水庄昉成金素凤高孟张锋李剑波陈刚毛子安毛江森
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- 食蟹猴肌内注射EV71灭活疫苗重复给药毒性
- 目的观察食蟹猴重复肌内注射EV71疫苗后产生的毒性反应及其严重程度。方法采用20只食蟹猴,雌雄各半,分成3个组别:阴性对照组、低剂量组(320 EU/只)、高剂量组(1280 EU/只)。按照人份计算,低剂量组剂量相当于...
- 周晓冰吕建军周康凤孙立苗玉发杨艳伟霍艳王雪汪巨峰李波
- 关键词：毒性
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- 微载体技术高密度培养MRC-5细胞初探被引量：2
- 2014年
- 目的 通过探索MRC-5细胞的微载体培养条件,以期建立MRC-5细胞的高密度培养方法.方法 用3种不同培养基（MEM、M199、DMEM）分别培养3.0×104/mL的MRC-5细胞,观察它们的细胞增殖及传代能力；在Spinner培养系统中,用1.0 g/L Cytopore 2和3.0 g/L Cytodex 3分别培养密度为3.70× 105/mL和2.98×105/mL的MRC-5细胞,观察两种载体对细胞生长代谢和细胞密度的影响,筛选出最适宜的培养基及微载体.使用5 L CelliGen310生物反应器对筛选获得的培养基及微载体进行MRC-5细胞的灌流培养初步摸索.结果 MRC-5细胞在MEM、M199、DMEM培养基中培养96 h细胞分别增殖了7.0、4.4和3.0倍；在MEM培养基中连续传代至5次以上,细胞增殖稳定,1：3传代72 h形成致密单层,而在M199和DMEM培养基中连续传代均未能获得理想的细胞形态.经96～120 h的培养后,使用1.0 g/L Cytopore 2培养的MRC-5细胞密度达到2.20× 106/mL高于使用3.0 g/L Cytodex 3的1.12×106/mL,且前者葡萄糖和乳酸代谢较后者更为活跃.首选MEM和Cytopore 2作为MRC-5细胞的灌流培养体系.在5L生物反应器中以1.0 g/L Cytopore 2和2.5LMEM培养基培养MRC-5细胞至144h,细胞密度达到1.54×106/mL.结论 初步建立的MEM Cytopore 2微载体细胞培养方法能够获得高密度、活性良好的MRC-5传代细胞.
- 姜云水李剑波顾春燕陈科达唐彩华包佳源毛岱敏张峰庄昉成王平
- 关键词：细胞培养技术微载体
