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天昊生物医药科技(苏州)有限公司

作品数：60 被引量：0H指数：0
相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院上海天昊生物科技有限公司苏州市立医院更多>>
发文基金：江苏省临床医学科技专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 59篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 31篇基因
  • 19篇核苷酸
  • 18篇试剂
  • 18篇母血
  • 18篇基因座
  • 18篇串联重复序列
  • 17篇试剂盒
  • 15篇探针
  • 14篇拷贝数
  • 13篇突变
  • 9篇短串联重复
  • 9篇短串联重复序...
  • 9篇血缘
  • 9篇引物
  • 9篇体细胞
  • 9篇突变检测
  • 9篇亲子鉴定
  • 9篇供体细胞
  • 8篇相关基因
  • 7篇扩增

机构

  • 60篇天昊生物医药...
  • 7篇上海交通大学...
  • 5篇苏州市立医院
  • 5篇上海天昊生物...
  • 3篇中南大学
  • 2篇南京市妇幼保...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 7篇王学锋
  • 4篇李海波
  • 2篇许争峰
  • 2篇王本敬

年份

  • 7篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 12篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 14篇2014
  • 1篇2013
共 60 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用
本发明公开了一种新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用，短串联重复序列基因座G10S0001，序列如SEQ ID NO.1所示，用于制备(a)用于遗传关系分析的试剂或试剂盒；(b)用于个体识别的试剂或试剂盒；(c)用于亲子...
姜正文马瑞晓张希
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新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用
本发明公开了一种新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用，短串联重复序列基因座G7S0005，序列如SEQ ID NO.1所示，用于制备(a)用于遗传关系分析的试剂或试剂盒；(b)用于个体识别的试剂或试剂盒；(c)用于亲子鉴...
姜正文马瑞晓张希
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一种提高TaqMan探针特异性的探针设计方法
本发明提供了一种提高TaqMan探针特异性的设计方法。具体地，本发明通过在TaqMan探针核苷酸多态位点邻近的位置引入错配碱基，从而设计出一种较高特异性的TaqMan探针，能够降低在SNP分型检测过程中的交叉反应问题。具...
姜正文张德康余锋
新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用
本发明公开了一种新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用，短串联重复序列基因座G5S0003，序列如SEQ ID NO:1所示，用于制备(a)用于遗传关系分析的试剂或试剂盒；(b)用于个体识别的试剂或试剂盒；(c)用于亲子鉴...
姜正文马瑞晓张希
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腓骨肌萎缩症相关PMP22基因拷贝数变异检测试剂盒
本发明公开了一种腓骨肌萎缩症相关PMP22基因拷贝数变异检测试剂盒，包括：10×PCR缓冲液，4×GCSolution，PCR引物混合液，TaqDNA聚合酶，探针引物混合液，DNA稀释液，10×Taq连接缓冲液，Taq连...
姜正文姜维平刘德远刘波王鹏余锋陈小燕
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一种高通量核酸分析方法及其应用
本发明涉及一种高通量基因分析方法及其应用，具体地，包括步骤：对于待分析的n种目的核酸片段，针对每个目的核酸片段，提供结合于所述目的核酸片段的不同结合区的至少2个特异探针，所述的各特异探针具有特异结合区和通用序列区，并且所...
姜正文杨锋
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一种基于多重循环延伸连接的靶基因区域富集新方法
本发明提供了一种基于多重循环延伸连接的靶基因区域富集新方法，实验结果表明，该方法可以实现多重目的基因的基因片段富集，目的基因片段数可以是数十至数万。多重目的基因片段的富集产物可以通过修饰及纯化定量后用于各种二代测序平台的...
姜正文杨锋
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F11基因拷贝数变异检测试剂盒
本发明公开了一种F11基因拷贝数变异检测试剂盒，包括：2×PCR缓冲液；竞争性DNA；PCR引物混合液和Taq DNA聚合酶。由于目标基因片段与其内对照DNA之间仅有少数几个碱基差别，这两个模板的扩增效率将体现高度一致性...
王学锋姜正文丁秋兰王鹏戴菁张希陆晔玲林琳
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新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用
本发明公开了一种新的短核苷酸串联重复序列位点及其应用，短串联重复序列基因座G8S0001，序列如SEQ ID NO.:1所示，用于制备(a)用于遗传关系分析的试剂或试剂盒；(b)用于个体识别的试剂或试剂盒；(c)用于亲子...
姜正文马瑞晓张希
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一种孕妇血浆中胎儿DNA含量的检测方法
本发明公开了一种孕妇血浆中胎儿DNA含量的检测方法，基于母亲和胎儿基因组中有差异的插入/缺失SNP位点，通过多重荧光PCR扩增以及毛细管电泳分离，对孕妇基因组和血浆DNA中多个SNP位点同时进行多重荧光PCR，产物通过毛...
姜正文陈小燕刘超刘德远
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