新疆华世丹药物研究有限责任公司
- 作品数：89 被引量：201H指数：8
- 相关机构：新疆医科大学石河子大学中山大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项新疆生产建设兵团科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 阿胶牡蛎口服液对佝偻病模型作用研究被引量：5
- 2013年
- 目的:检测阿胶牡蛎口服液对大鼠体内25-羟维生素D3及1,25-二羟维生素D3的影响。方法:大鼠每天皮下注射1-羟基亚乙基二磷酸盐(HEDP)25mg/kg,连续7天,建立佝偻病大鼠模型。21天龄大鼠70只,体重40～60g,分为正常组、佝偻病模型对照组、维生素D3组、阿胶强骨组、阿胶牡蛎高剂量组、阿胶牡蛎中剂量组、阿胶牡蛎低剂量组。注射HEDP 7天后,取正常对照组及佝偻模型对照组大鼠各3只,进行碱性磷酸酶、血钙、血磷及骨密度检查。注射HEDP 30天后,进行骨密度、骨碱性磷酸酶、25-羟维生素D3、1,25-二羟维生素D3、血红蛋白、红细胞的检测。结果:大鼠皮下注射HEDP 7天后,佝偻病模型对照组与正常组比较,模型组体重增长缓慢(P<0.01)、碱性磷酸酶明显增高(P<0.01)、血磷明显降低(P<0.01)、全身骨密度明显降低(P<0.01);注射HEDP 30天后,佝偻病模型对照组与正常组比较,全身骨密度有显著性差异(P<0.01),同时骨碱性磷酸酶含量也有显著性差异(P<0.05),成功建立佝偻病大鼠模型。佝偻病模型大鼠灌胃阿胶牡蛎(12.5mg/kg)能够明显增加大鼠骨密度,使骨密度恢复到正常组动物水平;佝偻病模型大鼠灌胃阿胶牡蛎口服液(12.5mg/kg)能够明显降低骨碱性磷酸酶含量并恢复到正常大鼠水平;佝偻病模型大鼠灌胃阿胶牡蛎口服液(12.5mg/kg、6.25mg/kg、3.125mg/kg)能够明显增加大鼠体内1,25-二羟维生素D3含量,但不能使1,25-二羟维生素D3恢复到正常大鼠水平;大鼠皮下注射HEDP建立的佝偻病大鼠模型对红细胞没有影响,但是能够增加血红蛋白的含量,大鼠口服阿胶牡蛎口服液(12.5mg/kg)具有增加红细胞的作用,但是对血红蛋白没有影响。结论:阿胶牡蛎口服液能够促进骨质疏松大鼠骨密度增长、降低骨碱性磷酸酶含量及促进1,25-二羟维生素D3含量增加。同时阿胶牡蛎口服液能够促进红细胞增加,可能具有一定的治疗贫血作�
- 范文玺马芹魏露露孙洁
- 关键词：佝偻病碱性磷酸酶1,25-二羟维生素D3
- 1位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了1位二胺连接的双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β-咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式II所述，这类双β-咔啉碱类化合物的制备是通过两分子的β-咔啉-1-甲醛和一分子的二胺NH...
- 武嘉林王子厚马芹张国贤郭亮范文玺尚靖刘利周凡
- 文献传递
- 抗肿瘤去氢骆驼蓬碱衍生物筛选
- 抗肿瘤去氢骆驼蓬碱衍生物筛选项目（项目编号：200633125）主要研究内容是在现有试验的基础上，根据前期研究中得到的结构修饰的规律，继续设计扩大合成衍生物的数量，以去氢骆驼蓬碱的不同衍生物、体外筛选细胞株、体内筛选模型...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤去氢骆驼蓬碱
- 去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗菌药物中的应用
- 本发明公开了去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗菌药物中的应用，所述的细菌选自不动杆菌属、杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体、披衣菌属、梭菌属、柠檬酸菌属、埃希杆菌属、肠道菌属、肠球菌属、弗朗西斯氏菌属、嗜血杆菌属、缠绕杆菌属、克雷白石杆...
- 王子厚武嘉林张淑华曹日晖马芹莫非张姝范文玺孙洁胡伏莲周凡慕春海
- 文献传递
- 3位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了3位位二胺连接的双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过两分子的β‑咔啉‑3‑甲醛和一分子的二胺NH...
- 王子厚武嘉林郭亮范文玺尚靖马芹刘利周凡
- 文献传递
- 聚维酮(K_(30))作为粘合剂对提高维生素C片抗氧化性探讨被引量：2
- 2003年
- 目的 :提高Vc片的抗氧化性 ,延缓其变色出现的时间。方法 :利用聚维酮 (K30 )有良好的成膜性等诸多优点选择其作为Vc片的粘合剂。结果 :经过正交试验 ,与淀粉浆相比 ,聚维酮 (K30 )
- 余亚杰来海中
- 关键词：聚维酮粘合剂维生素C片抗氧化性正交设计
- HPLC测定曲克芦丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立HPLC法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法：色谱柱为Kromasil ODS-2（250 mm×4.6mm,5μm）柱,流动相为0.1%枸橼酸溶液：乙腈：四氢呋喃（85：12.5：6）,流速为1.0 ml/min,检测波长284 nm,用外标法定量。结果：线性范围0.879-1.758μg/ml,r=0.9997,平均回收率为98.6%,RSD=1.89%（n=9）。结论：所用方法简便、准确、重复性好,可用于曲克芦丁葡萄糖注射液中降解产物5-羟甲基糠醛的检测。
- 戴秀勇于富生田冬梅
- 关键词：5-羟甲基糠醛HPLC
- 基于网络药理学探讨巴蜀颗粒防治新型冠状病毒肺炎的潜在物质基础初探被引量：1
- 2023年
- 目的研究巴蜀颗粒抑制新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分及作用机制。方法通过TCMSP和GeneCard等数据库对巴蜀颗粒中药材成分和靶点,新冠肺炎治疗相关靶点进行搜集;采用Cytoscape软件和String数据库对成分和靶点进行构建互作网络;对得到的核心靶点进行富集分析;用分子对接技术对3个核心成分与ACE2、3Clpro和PLpro进行分子对接;用巨噬细胞炎症模型实验对网络药理学分析结果进行验证。结果巴蜀颗粒-成分-靶点-疾病网络中包含101个成分,66个靶点;其中核心成分3个,核心靶点14个。GO富集分析得出2140个生理途径,其中2041个在生物过程上。KEGG富集得到148条相关信号通路。分子对接发现槲皮素、山奈酚、木犀草素等成分与3CLpro,ACE2,PLpro的结合能均低于-7.0 kcal/mol。验证实验结果表明,巴蜀颗粒可以降低LPS刺激所引起的iNOS蛋白增多和p65蛋白的磷酸化,且p-p65蛋白呈剂量依赖性降低。结论巴蜀颗粒主要通过槲皮素、山奈酚和木犀草素等黄酮类成分与ACE2、3Clpro和PLpro蛋白酶结合,抑制肺部炎症,发挥对新冠病毒肺炎起到防治作用。
- 古丽再帕尔·托合尼亚孜陈伟王楠马芹
- 关键词：网络药理学分子对接
- 1位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了1位二胺连接的双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式II所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过两分子的β‑咔啉‑1‑甲醛和一分子的二胺NH...
- 武嘉林王子厚马芹张国贤郭亮范文玺尚靖刘利周凡
- 文献传递
- 双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过β‑咔啉中间体和二卤代烷烃缩合。本发明还公开了一种药物组合物...
- 王子厚武嘉林尚靖马芹施步席郭亮范文玺孙洁
- 文献传递
