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柳韩洋行

作品数:64 被引量:0H指数:0
相关机构:株式会社绿十字ABL生物公司詹森生物科技公司更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 64篇中文专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 32篇药物
  • 28篇药物组合物
  • 11篇特异
  • 11篇特异性
  • 11篇抗体
  • 9篇脂肪
  • 9篇酒精
  • 9篇酒精性
  • 9篇甲基
  • 7篇双特异性
  • 7篇双特异性抗体
  • 7篇特异性抗体
  • 7篇活性
  • 7篇戈谢病
  • 7篇法布里病
  • 7篇癌症
  • 7篇4-1BB
  • 6篇抑制活性
  • 6篇萨克斯
  • 6篇化合物

机构

  • 64篇柳韩洋行
  • 7篇株式会社绿十...
  • 4篇ABL生物公...
  • 1篇詹森生物科技...

年份

  • 15篇2024
  • 6篇2023
  • 8篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三唑酮衍生物或其盐以及包含其的药物组合物
本技术提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的药物组合物及其用途。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐表现出对VAP‑1的选择性抑制活性,因此可有效地用于例如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。
韩兑东卓希裁金恩庆崔秀份S.朴金东勋金昭英崔铉浩金台旺朱美敬N.R.河李義澈
氨基吡啶衍生物化合物的盐、其结晶形式、以及用于制备它们的方法
本发明涉及N‑(5‑(4‑(4‑((二甲基氨基)甲基)‑3‑苯基‑1H‑吡唑‑1‑基)嘧啶‑2‑基氨基)‑4‑甲氧基‑2‑吗啉代苯基)丙烯酰胺的新型甲磺酸盐、其新型结晶形式、以及用于制备它们的方法。更具体地,本发明涉及N...
S.H.吴J.G.金S-W.吴T.D.韩S.Y.钟S.R.李K.B.金Y.S.李W.S.辛H.朱J.K.姜S.M.朴D.K.金
文献传递
吡咯烷和哌啶化合物
本技术提供吡咯烷和哌啶化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。特别地,所述化合物能够有效地应用于治疗和预防FAP介导的疾病。
韩兑东朴裕会金泰均朱宰听丁恩惠郑在媛李泫承金度勋梁智银朴埈彻林尚勉N.R.河郑多仁葛芝莹
用于纯化抗-4-1BB/抗-HER2双特异性抗体的方法
本发明提供了一种用于纯化抗‑4‑1BB/抗‑HER2双特异性抗体的方法,该方法包括用含有特定无机盐的乙酸钠缓冲液作为洗脱缓冲液进行亲和层析。本发明的纯化方法提高了呈完整形式的抗体的洗脱,从而能够以高纯度和高产率提供呈完整...
朴珠英崔诚玹崔允姬金元泰
抗EGFR/抗4-1BB双特异性抗体及其用途
提供了一种抗4‑1BB/抗EGFR双特异性抗体、药物组合物及使用其治疗和/或预防癌症的方法。
龙睿朎郑义静郑惠真朴庚秀孙源晙李良顺金衍周成恩实金荣光朴泳炖朴敏智严在铉崔孝朱宋武泳李娜来朴永奉李垠政李珢贞
文献传递
具有2,3-二氢-1H-茚或2,3-二氢苯并呋喃部分的新衍生物或其药学上可接受盐及含其的药物组合物
本发明提供了具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的新化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的化合物或其药学上可接受的盐具有...
金东勋朱宰听李義澈韩兑东申承烨权璱基金智惠
喹唑啉衍生物或其盐和包含其的药物组合物
本发明提供喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐对磷脂酰肌醇3‑激酶δ亚基具有选择性抑制活性,因此可有效地用于预防或治疗癌症,同时避免诸如与淋巴细胞减少...
金暎桓韩兑东金东勋丁恩惠崔秀份李义澈郑元晖朴鎭辉朴埈徹姜镐雄葛芝莹朴赞善金钟均南受延
文献传递
抗人肿瘤坏死因子α的单克隆抗体的抗体可变区及其编码基因
特异性结合人肿瘤坏死因子-α的单克隆抗体的抗体可变区,含有具有特异性互补决定区的重链可变区和轻链可变区的至少之一。还提供了编码它的核酸分子、含有该核酸分子的重组载体和转化该重组载体的细胞。
姜熙日高仁泳宋武泳金昶硕朴相久李载善柳泰亨罗康仁
文献传递
对葡萄糖神经酰胺合成酶具有抑制活性的新颖的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及包含其的药物组合物
本发明提供了一种对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)具有抑制活性的新颖的化合物,即具有2,3‑二氢‑1H‑茚、1,2,3,4‑四氢萘或色烷基团的化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的药物组合物及其用途。该化合物或其...
金东勋朱宰听申承烨权璱基朴钟硕
新颖的芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其盐、或含有它们的药物组合物
本发明提供芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及其用途。所述芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐对VAP‑1具有选择性的抑制活性,因此可以有效地用于诸如非酒精性肝脂肪...
韩兑东卓希裁金恩庆崔秀份金东勋S.朴丁恩惠崔铉浩金台旺朱美敬N.R.河
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