广西壮族自治区柳州食品药品检验所
- 作品数：26 被引量：61H指数：4
- 相关机构：广西生态工程职业技术学院广西中医药大学附属瑞康医院广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目广西高等教育教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- 薄膜包衣技术的应用被引量：15
- 2007年
- 介绍薄膜包衣技术的原理、特点、工艺、设备和各种包衣材料的应用,分析薄膜包衣过程中经常遇到的问题及其解决办法,指出薄膜包衣技术先进、质量可靠、符合环保要求,在制药工业中推广应用前景广阔。
- 李玲
- 关键词：薄膜包衣技术工艺
- 乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察被引量：3
- 2008年
- 目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温(20℃)下8h内乳酸左氧氟沙星(2g/L)与替硝唑(4g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。
- 秦庆芳林华
- 关键词：乳酸左氧氟沙星替硝唑配伍稳定性
- 一种小牛力中重金属含量的检测方法
- 本发明涉及一种小牛力中重金属含量的检测方法，包括以下步骤：收集干燥的小牛力样品，将小牛力样品碾成粉末；称取设定重量的小牛力样品粉末放置在消解罐中；向消解罐中加入2～7ml硝酸和1～3ml过氧化氢，对消解罐进行封盖；将消解...
- 黎军符传武李隽永柏帆
- 文献传递
- 新陈皮苷二氢查尔酮中有机溶剂残留量的检测
- 2011年
- 目的采用顶空毛细管气相色谱法测定新陈皮苷二氢查尔酮中有机溶剂丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇的含量。方法色谱柱为HP-Innowax弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.5μm),采用程序升温法。结果各组分质量浓度与峰面积的线性范围分别为11.59～115.9,13.25～132.5,11.12～111.2,11.68～116.8μg/mL(r均大于0.999),检测限分别为0.7,0.3,2.2,1.8μg/mL。结论顶空毛细管气相色谱法可用于控制新陈皮苷二氢查尔酮的质量。
- 黄铭黄璇
- 关键词：有机溶剂残留量顶空毛细管气相色谱法
- 解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量测定方法研究被引量：4
- 2018年
- 目的建立测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃。结果柴胡皂苷a的质量浓度线性范围为20.25～311.46μg/m L,r=0.999 7(n=7),平均回收率为95.31%,RSD为1.29%(n=6);柴胡皂苷d的质量浓度线性范围为23.12～308.56μg/m L,r=0.999 6(n=7);平均回收率为96.35%,RSD为1.38%(n=6)。结论该法能同时测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,结果准确、重复性好、可操作性强,为加强以柴胡皂苷作为有效成分的中成药质量控制提供了参考。
- 林华黄兴振
- 关键词：解郁安神颗粒柴胡皂苷A柴胡皂苷D高效液相色谱法
- 中药材种植基地土壤及中药材中重金属赋存水平的环境变化分析被引量：12
- 2015年
- 目的对5个不同中药材种植基地土壤、中药材样中Pb、Cd、As和Hg含量进行调查与评价,探讨其含量水平的环境变化情况。方法用原子吸收和原子荧光光谱法测定土壤与中药材中重金属含量,利用平均污染指数和综合污染指数法并结合《绿色食品标准》及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》对目标土壤及中药材重金属赋存水平情况进行评价。结果不同中药材种植基地土壤和中药材中的Pb、Cd、As和Hg平均含量均未超标。2013年5个种植基地土壤酸化明显;2013年各种植基地土壤重金属含量的综合污染指数比2008年都有较大提升。中药材中重金属含量都有增加,其中以Pb、Cd和As含量增加最为明显。结论不同中药材种植基地土壤及中药材中重金属污染程度越来越严重,应引起相关部门高度重视。
- 彭启志
- 关键词：土壤中药材重金属
- HPLC测定蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量被引量：7
- 2015年
- 目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×46 mm，5 μm），流动相为甲醇-0015 mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH 67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08 mL·min-1，检测波长为289 nm，柱温为35 ℃。结果：紫堇灵进样量在0141 5～0377 3 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0999 6）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。
- 覃华亮韦怡
- 关键词：蒲地蓝消炎片高效液相色谱法
- 枸杞中5种微量元素的检测及其健康风险评价被引量：2
- 2014年
- 目的测定枸杞中Mn、Fe、Cu、Zn和Cr含量,并对其所致的健康风险进行初步评价。方法以微波消解-ICP/MS测定枸杞中Mn、Fe、Cu、Zn和Cr含量,利用危险商(HQ)和危险指数(HI)综合评价枸杞中5种微量元素的健康风险。结果枸杞中Mn、Fe、Cu、Zn和Cr含量分别为(2.91±0.13)^(11.84±0.12)、(41.08±1.01)^(95.52±0.93)、(5.18±0.24)^(12.68±0.25)、(5.31±0.08)^(19.67±0.27)和0^(0.70±0.14)mg/kg;HI范围为0.398~0.741,对人体的健康风险影响不大。结论从健康风险指数来看,枸杞中5种微量元素含量对人体健康不存在风险。
- 彭启志
- 关键词：枸杞微量元素
- 一种测定抗生素中水分的方法
- 本发明涉及一种测定抗生素中水分的方法，包括以下步骤：取甲醇4mL，用乙醇定容至1000mL，作为内标提取溶液；加入内标提取溶液3mL，置20mL的顶空进样瓶中，密封为D瓶，作为溶剂空白溶液；称取水15mg，置20mL的顶...
- 蒋秋香
- 文献传递
- 多波长高效液相色谱法同时测定抗菌消炎胶囊中3种有效成分的含量
- 2011年
- 目的：采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量。方法：采用色谱柱为VP—ODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为0．1％磷酸水溶液，B相为甲醇，梯度洗脱；流速：1．0ml／min；温度：30℃；进样量：10μl；检测波长372nm（0～20mim，检测绿原酸）、280nm（20～30nim，检测黄芩苷）、254nm（30～45nim，检测黄芩苷）。结果：绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离。峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）；平均加样回收率（n=6）：绿原酸为99．5％（RSD=0．8％），黄芩苷为98．9％（RSD=1．1％），大黄酚为98．3％（RSD=1．8％）。结论：本方法操作简单，结果准确，为有效控制抗菌消炎胶囊质量，提升质量标准，提供了一种可靠的检测方法。
- 黄铭黄冬梅彭莉云
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸黄芩苷大黄酚
