2024年12月24日
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南京高恒生物科技有限公司
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江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
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甲酰胺磺隆中间体的合成方法
本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法,它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料,先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精,然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯,接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝...
于靓
郜岗
王智敏
孙永辉
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三甲苯草酮的精制方法
本发明公开了一种三甲苯草酮的精制方法,具有以下步骤:①将三甲苯草酮粗品溶解在二氯乙烷中,然后滴加碱液,使三甲苯草酮成盐析出,得到三甲苯草酮盐;②将步骤①得到的三甲苯草酮盐溶解在醇类溶剂中,然后滴加冰醋酸,使三甲苯草酮盐解...
孙永辉
刘晓佳
邹佩佩
高建红
万里红
蒋旭明
孔繁蕾
文献传递
腺嘌呤及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种腺嘌呤及其衍生物的合成方法,它是先由丙二酸二乙酯与二甲基二氧杂环丙烷经氧化反应得到2‑羟基丙二酸二乙酯;然后与氨水经氨解反应得到2‑羟基丙二酰胺;接着与原甲酸三甲酯经环合反应得到5‑羟基嘧啶‑4,6‑(1...
张元元
周安飞
孙永辉
孔繁蕾
文献传递
含丙炔氟草胺和氟噻草胺的农药组合物及其应用
本发明公开了一种含丙炔氟草胺和氟噻草胺的农药组合物及其应用,该农药组合物的活性成分为丙炔氟草胺和氟噻草胺,丙炔氟草胺和氟噻草胺的重量比为(2~5)∶(3~18)。该农药组合物在上述配比范围内表现出明显的增效作用,防治效果...
孔繁蕾
张伟星
徐建伟
文献传递
氯吡嘧磺隆中间体的合成方法
本发明公开了一种氯吡嘧磺隆中间体的合成方法,它是以3‑氯‑1‑甲基吡唑‑5‑羟基‑4‑甲酸甲酯为起始原料,先与二甲氨基硫代甲酰氯经缩合反应得到3‑氯‑1‑甲基吡唑‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑4‑甲酸甲酯,再经转位重排反...
孙永辉
张元元
高建红
孔繁蕾
2-十二烷基-3-羟基-1,4-萘醌的制备方法
本发明公开了一种2‑十二烷基‑3‑羟基‑1,4‑萘醌的制备方法,它是由2‑(1‑十二烷碳烯基)‑3‑羟基‑1,4‑萘醌经一步还原反应得到,该一步还原反应是在镁条和甲醇的存在下进行的;其中,2‑(1‑十二烷碳烯基)‑3‑羟...
刘晓佳
孙永辉
邹佩佩
孔繁蕾
呋草酮中间体的制备方法
本发明公开了一种呋草酮中间体的制备方法,包括:①以间三氟甲基苯乙腈和苯乙酰氯为起始原料,在叔丁醇钠以及有机溶剂的存在下反应得到中间体(3‑三氟甲基苯基)‑苄基羰基‑乙腈;②中间体(3‑三氟甲基苯基)‑苄基羰基‑乙腈与溴以...
刘岩
周月根
刘佳彬
孔繁蕾
甲酰胺磺隆中间体的合成方法
本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法,它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料,先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精,然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯,接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝...
于靓
郜岗
王智敏
孙永辉
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双氯磺草胺的制备方法
本发明公开了一种双氯磺草胺的制备方法,它是由2‑氯磺酰基‑7‑氟‑5‑乙氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶在有机溶剂中与2,6‑二氯苯胺经缩合反应制得;所述缩合反应是在3,5‑二甲基吡啶的催化下进行的。所述2‑氯...
孙永辉
张元元
孔繁蕾
史跃平
高建红
万里红
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含唑嘧磺草胺和氟噻草胺的农药组合物及其应用
本发明公开了一种含唑嘧磺草胺和氟噻草胺的农药组合物及其应用,该农药组合物的活性成分为唑嘧磺草胺和氟噻草胺,唑嘧磺草胺和氟噻草胺的重量比为(2~3)∶(5~15)。该农药组合物在上述配比范围内表现出明显的增效作用,防治效果...
孔繁蕾
张伟星
徐建伟
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