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阿温蒂斯药物公司

作品数：96 被引量：0H指数：0
相关机构：德克萨斯州立大学董事会更多>>

合作机构

文献类型

  • 96篇中文专利

主题

  • 36篇化合物
  • 21篇哌啶
  • 15篇药物
  • 13篇药物组合物
  • 13篇苯基
  • 12篇拮抗剂
  • 11篇受体拮抗剂
  • 11篇芳基
  • 9篇异羟肟酸
  • 9篇组胺
  • 9篇羟肟酸
  • 9篇细胞
  • 9篇固相
  • 8篇羟胺
  • 7篇制剂
  • 7篇固相合成
  • 6篇氮杂
  • 6篇乙基
  • 6篇抑制剂
  • 6篇喹啉

机构

  • 96篇阿温蒂斯药物...
  • 2篇德克萨斯州立...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
  • 12篇2005
  • 22篇2004
  • 23篇2003
  • 14篇2002
  • 5篇2001
共 96 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制备N6－取代的脱氮杂一腺苷衍生物的方法
本发明涉及一种制备N6－取代的腺苷衍生物的方法,用于该方法的中间体以及制备这些中间体的方法。
A·W·斯莱德斯基L·格朗达德M·R·鲍尔斯T·H·鲍纳M·K·奥布赖恩C·T·特苏伊P·里昂G·G·库别克L·帕勒里斯-哈博特B·维格尔
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2－氮杂二羟基二环[2.2.1]庚烷化合物的制备方法以及该化合物的L－酒石酸盐
本发明涉及式(I)或(I’)的2-氮杂二羟基二环[2.2.1]庚烷化合物的制备方法，其中*表示R手性，*’表示S手性，R是氢，或分别是式(II)或(II’)的基团，其中R<Sub>1</Sub>是烷基，Ar是任选性取代的...
M·欧'布里恩P·利昂D·拉格奥M·鲍沃斯T·杜兰德
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抑制血小板衍生生长因子和/或P56<Sup>lck</Sup>酪氨酸激酶的喹啉和喹喔啉化合物
本发明涉及能抑制血小板衍生生长因子或p56<Sup>lck</Sup>酪氨酸激酶活性的喹啉/喹喔啉化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗患有或易患与细胞分化，增殖，胞外基质生成，介质释放和/或T细胞激活...
M·R·迈尔斯W·贺A·P·斯帕达M·P·马圭尔
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取代的N－[(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺
本发明化合物是式(I)取代的N-[(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺，该化合物显示有益的药理活性，因此将其掺入药物组合物中用于治疗患有某种内科生理失调患者，更具体地说，它们是因子Xa的抑制剂，本发明的目的在于式(...
K·R·古尔丁S·I·克雷恩A·P·斯帕达
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醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的固相合成方法
本发明涉及固相合成醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的方法以及对合成这些化合物有用的聚合物羟胺脂化合物。
J·M·萨尔威诺G·C·莫顿H·J·梅森R·F·拉巴迪尼尔
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用作类胰蛋白酶抑制剂的芳基甲胺衍生物
本文提供了式(I)化合物，其中R<Sup>1－4</Sup>、n和Ar是如权利要求1所定义的，和它们的药物组合物。这些化合物是类胰蛋白酶抑制剂，可以用于治疗例如哮喘和炎性疾病。
P·C·阿瑟尔斯P·R·伊斯特伍德O·霍伊尔J·利威尔H·鲍尔斯M·泽卡梁谷岩宫勇J·普里比什K·诺恩施万德
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NMDA(N－甲基－D－天冬氨酸)拮抗剂
本发明是新颖的兴奋性氨基酸拮抗剂(此处所指为式(I)化合物)。这些新颖的拮抗剂有益于作为NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂。
B·L·哈里森R·S·格罗斯B·M·巴罗恩
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4－H－1－苯并吡喃－4－酮衍生物作为平滑肌细胞增生抑制剂的用途
平滑肌细胞(SMC)增生是血管损伤的许多动物模型中新内膜形成的关键，对人体损伤也是如此。通过基因转移技术的细胞周期抑制作用能够阻止许多动物模型中SMC增生和损伤的形成，虽然这些方法尚不能用于人体疾病治疗。黄酮吡啶酚是近期...
W·C·帕特森J·A·杜蒙特
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醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的固相合成方法
本发明涉及固相合成醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的方法以及对合成这些化合物有用的聚合物羟胺脂化合物。
J·M·萨尔威诺G·C·莫顿H·J·梅森R·F·拉巴迪尼尔
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醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的固相合成方法
本发明涉及固相合成醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的方法以及对合成这些化合物有用的聚合物羟胺脂化合物。
J·M·萨尔威诺G·C·莫顿H·J·梅森R·F·拉巴迪尼尔
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