杭州科本药业有限公司
- 作品数:31 被引量:2H指数:1
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- 一种含有富马酸替诺福韦二吡呋酯的口服干混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种含有富马酸替诺福韦二吡呋酯的口服干混悬剂及其制备方法,该口服干混悬剂由下列以质量份表示的组分制成:原料40份、载体200~800份、药学上可接受的辅料40~300份;其中原料为富马酸替诺福韦二吡呋酯或富马...
- 蒋善会游金宗史磊潘世浩
- 文献传递
- HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中的对甲苯磺酸
- 2019年
- 目的:建立HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中对甲苯磺酸的方法。方法:采用C18(4.6m m×250mm×5μm)色谱柱;流动相A:乙腈/0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液=5/95;流动相B:乙腈,梯度混合;检测波长为230 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为25℃;进样量为10μL。结果 空白溶剂不干扰对甲苯磺酸的测定,各目标峰之间的分离度良好,定量限(RSD <5.0%)、检测限(RSD <10.0%)、重复性(RSD<5.0%)均符合要求,且检测限<5ppm,方法灵敏度较好。结论 :本方法准确、可靠,可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯中的对甲苯磺酸测定。
- 史磊徐梅桔
- 关键词:对甲苯磺酸HPLC法
- 一种核苷类似物的合成方法
- 本发明提供了一种结构如式(I)所示的核苷类似物的合成方法,所述方法包括:以结构如(V)所示的化合物为反应底物,以锂离子试剂,优选硝酸锂,氯化锂,溴化锂为催化剂,以碱金属硼氢酸盐为还原剂,在乙醇和水的混合溶剂中进行选择性还...
- 游金宗蒋善会
- 文献传递
- 一种拉米夫定中间体的合成方法
- 本发明公开了一种拉米夫定中间体、即结构如式(VI)所示的(2R,5S)-5-(5-胞嘧啶-1-基)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-L-薄荷基酯的合成方法,是以结构如式(III)所示的(2R,5S)-5-羟基-1,3-氧...
- 游金宗蒋善会
- 文献传递
- 拉米夫定绿色合成技术及产业化研究
- 项目产品以乙醛酸和L-薄荷醇为起始原料,经酯化、环合、氯化、缩合和还原等反应制得拉米夫定,工艺合理可行。具有反应条件温和、产品纯度好、收率高和三废产生量少等特点。在酯化、氯化、还原等反应中,分别用固体酸替代硫酸、用三光气...
- 关键词:
- 关键词:拉米夫定合成工艺
- GC法测定索非布韦的残留溶剂
- 2019年
- 通过建立GC法,测定索非布韦中甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯7种残留溶剂的方法。采用直接进样法,色谱柱为DB-624毛细管柱(75m×0.53mm,3.0μm),程序升温,检测器为FID,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为氮气(9mL/min),分流比为5:1,进样量为1.0μL。空白溶剂与上述溶剂之间分离度良好(>3)、理论塔板数(>10000)符合要求,并不干扰样品残留溶剂的测定,各溶剂的系统精密度(RSD<5.0%)、线性关系(R>0.999)、准确度(100%~106%,RSD<5.0%)、检测限、定量限均符合要求。本方法准确、可靠,可用于索非布韦的残留溶剂测定。
- 史磊曹建华徐梅桔游金宗
- 关键词:残留溶剂GC法
- 一种拉米夫定中间体的合成方法
- 本发明公开了一种拉米夫定中间体、即结构如式(VI)所示的(2R,5S)-5-(5-胞嘧啶-1-基)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-L-薄荷基酯的合成方法,是以结构如式(III)所示的(2R,5S)-5-羟基-1,3-氧...
- 游金宗蒋善会
- 文献传递
- 核苷类抗病毒抗癌药物的合成及其药物-单克隆抗体-糖载体协同靶向药用研究
- 章鹏飞游金宗蒋善会许惠钢任海华徐伟明汤谷平王学杰邵爽史磊叶锐乔江彬唐巍郭红强江志军胡建隆方晓萍苏思思陈丽红徐江诚沈访益蔡金元曹建华陈海华伍庆忠陈竹英马招萍吴钟波
- 2016年9月23日,杭州市科学技术委员会组织召开了由杭州科本药业有限公司承担的杭州市重大科技创新专项"核苷类抗病毒抗癌药物的合成及其药物-单克隆抗体-糖载体协同靶向药用研究"(计划编号:"20122511A43")验收...
- 关键词:
- 关键词:抗癌药物抗病毒药物合成工艺
- 一种司他夫定的制备方法
- 本发明公开了一种式(V)所示的司他夫定的制备方法,包括下列步骤:(a)式(III)所示的3’,5’-O-二丙酰基-2’-溴代-5-甲基尿苷在Zn/CuSO<Sub>4</Sub>催化体系作用下,经还原消除反应得到式(IV...
- 游金宗蒋善会赵坤许惠钢蔡金元何牮石任海华叶锐
- 一种糖基苯并咪唑化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种糖基苯并咪唑化合物及其制备方法和应用,所述糖基苯并咪唑化合物的结构如式(I)所示,其中R<Sub>1</Sub>选自下列之一:卤素、甲基。一种制备所述的糖基苯并咪唑化合物的方法包括:使式(II)所示的4‑...
- 杜奎 徐伟明 蒋善会
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