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一种医药制药废水处理设备: 本发明涉及制药废水处理技术领域，尤其为一种医药制药废水处理设备，包括废水处理罐，废水处理罐一侧通过进液管道连接有纳米铁生成装置，废水处理罐的另一侧通过雾化装置连接储存罐，废水处理罐的顶部设置有双排滑道，双排滑道的顶部滑动...; 刘建洋庞爱华甄爱华谢成君; 文献传递

一种硫酸乙酰肝素的制备方法: 本发明属于生化行业领域，特别涉及一种硫酸乙酰肝素的制备方法。本发明采用对肝素钠副产物进行酶解、沉淀，得到硫酸乙酰肝素粗品。然后进行氧化、干燥获得硫酸乙酰肝素。包括（1）溶解；（2）酶解；(3)沉淀；(4）氧化；(5)过滤...; 谢成君刘敏甄爱华刘建洋; 文献传递

HPLC法测定米力农的有关物质被引量：1: 2020年; 建立了高效液相色谱法测定米力农的有关物质。采用Waters C8色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以磷酸氢二钾溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长254 nm。主成分与各杂质之间分离度良好,各杂质均能准确定量。米力农和米力农杂质A分别在0.199~3.978μg·mL^-1(r=0.9997)和0.201~4.024μg·mL^-1(r=0.9999)范围内,浓度与峰面积线性关系良好。米力农杂质A的平均回收率为100.1%,RSD(n=9)为0.74%。该方法灵敏、准确,专属性强,可用于米力农的有关物质检查。; 于峰张曼红田景振刘建洋; 关键词：米力农高效液相色谱法

一种富马酸依美斯汀水性药物组合物及其制备方法: 本发明涉及眼科用药技术领域，特别涉及一种富马酸依美斯汀水性药物组合物及其制备方法。包括以下重量分数的组分：富马酸依美斯汀15‑18，渗透压调节剂50‑55，增稠剂50‑55，pH调节剂8‑11，防腐剂0.01‑0.02；...; 颜东高云兵张曼红刘建洋甄爱华

一种苯酐及其有关物质的检测方法: 本发明涉及化学药物分析方法技术领域，特别涉及一种苯酐及其有关物质的检测方法。其特征在于：在高效液相色谱仪上进行梯度洗脱，苯酐在该条件下以邻苯二甲酸的形式出峰，其色谱条件包括：色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以磷酸二氢钾...; 董海霞燕禹辛邢科刘建洋甄爱华; 文献传递

试管半自动刷洗装置: 试管半自动刷洗装置，包括超声波水槽，超声波水槽的顶面开口，超声波水槽的一侧内壁固定安装竖板，竖板的内部开设竖向的腔体，竖板的一侧底部开设竖向的第一条形槽，竖板的另一侧顶部开设竖向的第二条形槽，第一条形槽与第二条形槽均与腔...; 张子臣李岩李凯许彤宇吴雪云甄爱华刘建洋; 文献传递

一种通航水域应急扫测用潜航器及使用方法: 本发明涉及水下作业设备技术领域，特别涉及一种通航水域应急扫测用潜航器及使用方法，潜航器壳的前部呈水滴状，在潜航器壳的最前端安装有正前方摄像头，在潜航器壳的前部水滴弧形的过渡段上分别安装有前下方摄像头、前上方摄像头、左前方...; 张伟刘艳菊; 文献传递

气相色谱法测定盐酸萘甲唑啉原料药中7种残留溶剂被引量：2: 2021年; 目的:建立气相色谱法测定盐酸萘甲唑啉原料药残留溶剂。方法:气相色谱法采用聚乙二醇为固定液的毛细管柱,规格30 m×0.32 mm×0.5μm,程序升温:起始温度为50℃,维持13 min,以20℃/min的速率升温至200℃,维持3 min。进样口温度:200℃;FID检测器温度:250℃;顶空瓶平衡温度:90℃,平衡时间为30 min;分流比:35∶1;载气:氮气;平均线速度:20 cm/s。结果在选定的条件下,空白无干扰且各残留溶剂峰分离度良好;乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、苯分别在LOQ~150%浓度范围内线性关系良好。检测限浓度依次为0.26×10^(-3),0.0124,8.01×10^(-3),0.227,0.05,0.128,3.16×10^(-3)μg/mL;定量限浓度依次为0.519×10^(-3),0.0373,0.0267,0.682,0.149,0.255,9.49×10^(-3)μg/mL;重复性和回收率结果良好。结论:该法专属、准确、易于操作,适用于盐酸萘甲唑林残留溶剂的测定。; 邢科; 关键词：气相色谱法盐酸萘甲唑啉残留溶剂乙醚异丙醇

双气相串联单质谱时间重叠联用仪: 双气相串联单质谱时间重叠联用仪，包括箱体，箱体顶面一侧竖向开设通透的插孔，箱体内部通过插孔与外界相通，插孔顶面上方设有横向的圆形的握把，握把的底面固定连接带有插杆的顶端，插杆的下端通过插孔插入至箱体的内部，插杆的外周能够...; 孙效乐徐薇乔海霞甄爱华刘建洋; 文献传递

HPLC法测定二甲氨基氯乙烷盐酸的有关物质: 2020年; 目的:建立高效液相色谱法测定二甲氨基氯乙烷盐酸的有关物质。方法:采用Waters XBridge HILIC(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol/L乙酸铵-乙腈(15∶85),流速为0.8mL/min,检测波长为205nm,柱温30℃。结果:二甲氨基氯乙烷盐酸与各杂质能有效分离,在相应的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数大于0.99,检测限为0.02μg,定量限为0.03μg。结论:该方法专属性强,灵敏度高,适用于二甲氨基氯乙烷盐酸有关物质的检测。; 孟秀娟董海霞张曼红甄爱华刘建洋; 关键词：高效液相色谱法

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