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湛江海关技术中心

作品数:152 被引量:200H指数:6
相关机构:广州海关技术中心深圳海关动植物检验检疫技术中心广东石油化工学院更多>>
发文基金:广东出入境检验检疫局科技计划项目湛江市科技计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学理学石油与天然气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 88篇期刊文章
  • 55篇专利
  • 5篇标准
  • 3篇科技成果

领域

  • 38篇农业科学
  • 22篇理学
  • 13篇石油与天然气...
  • 10篇化学工程
  • 10篇轻工技术与工...
  • 9篇自动化与计算...
  • 8篇经济管理
  • 4篇环境科学与工...
  • 4篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇交通运输工程
  • 2篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇水利工程
  • 1篇政治法律
  • 1篇艺术

主题

  • 14篇对虾
  • 13篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 10篇原油
  • 10篇试剂
  • 10篇试剂盒
  • 8篇引物
  • 8篇质谱
  • 8篇水产
  • 8篇水产品
  • 7篇荧光
  • 7篇色谱法
  • 7篇萃取
  • 6篇胰腺
  • 6篇食品
  • 6篇食品检测
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 5篇入侵
  • 5篇白斑综合征

机构

  • 151篇湛江海关技术...
  • 20篇广州海关技术...
  • 7篇深圳海关动植...
  • 6篇广东石油化工...
  • 5篇广东海洋大学
  • 4篇黄埔海关技术...
  • 4篇上海海关工业...
  • 3篇中国检验检疫...
  • 3篇烟台海关技术...
  • 3篇福州海关技术...
  • 3篇青岛海关技术...
  • 2篇广东轻工职业...
  • 2篇宝山钢铁股份...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇冶金工业信息...
  • 2篇海关总署
  • 2篇成都海关技术...
  • 2篇南京堪畅科学...
  • 2篇海口海关热带...
  • 2篇宁波海关技术...

作者

  • 3篇曾兴业
  • 2篇徐晗
  • 1篇吴世逵
  • 1篇刘唤明
  • 1篇张树文
  • 1篇鲁义善
  • 1篇黄郁葱
  • 1篇胡思敏
  • 1篇蔡双虎
  • 1篇贯丛
  • 1篇马双忱
  • 1篇朱春华
  • 1篇聂芳红
  • 1篇雷晓凌
  • 1篇杨久春
  • 1篇赵海波
  • 1篇王振尧
  • 1篇李广丽
  • 1篇李素文
  • 1篇简纪常

传媒

  • 14篇中国口岸科学...
  • 4篇植物检疫
  • 4篇检验检疫学刊
  • 4篇食品安全质量...
  • 3篇化学分析计量
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇广东化工
  • 3篇质量安全与检...
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇中国植保导刊
  • 2篇长春工程学院...
  • 2篇中国石油和化...
  • 2篇生物安全学报...
  • 1篇现代化工
  • 1篇化工管理
  • 1篇石化技术

年份

  • 6篇2025
  • 33篇2024
  • 38篇2023
  • 24篇2022
  • 26篇2021
  • 17篇2020
  • 7篇2019
152 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于对虾白斑综合征病毒检测的引物探针组合及试剂盒
本发明提供了一种用于对虾白斑综合征病毒检测的RPA引物组合,所述RPA引物包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。本发明还进一步提供了该引物组合的应用及用于检测WSSV的试剂盒。本发明在恒温条件下就可以完成检...
张娜 谢艳辉 李家侨 刘骁 刘建芳 刘荭 郑晓聪 郑舒尹 斯泽恩
核酸存放装置
本实用新型公开了一种核酸存放装置,包括底座、试管、连管条、取盖器,底座上具有阵列排布的试管孔,连管条上设有至少一排间隔设置的连管孔,以使试管能够插入连管孔中,连管条上设有可与底座边缘卡接的卡扣,在连管条上设有条形码区,试...
龙阳袁俊杰卢乃会杨卓瑜马新华魏霜陈文
一种利用多重DPO-RT-PCR检测花生矮化病毒及番茄环斑病毒的试剂盒
本发明涉及病毒检测领域,尤其涉及一种利用多重DPO‑RT‑PCR检测花生矮化病毒及番茄环斑病毒的试剂盒。本发明的试剂盒包括DPO‑PCR引物对,本发明在多重PCR中引入DPO引物技术,可以大大提高多重PCR技术的灵敏度及...
龙阳张娜袁俊杰魏霜马新华卢乃会刘建芳杨卓瑜陈文
文献传递
在线催化–气相色谱串联质谱法测定再生塑料原料中C_(14)~C_(17)氯化石蜡
2022年
建立在线催化–气相色谱串联质谱技术对再生塑料原料中C_(14)~C_(17)氯化石蜡进行测定。样品经冷冻粉碎后,用正己烷萃取,以SPE固相萃取柱净化分离,采用装有催化衬管的气相色谱串联质谱仪进行测定,C_(14)~C_(17)氯化石蜡经催化脱氯加氢后转化为正构烷烃,经DB–5MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,多反应监控模式测定,以内标法定量。还原产物C_(14)~C_(17)直链烷烃的质量浓度在20~1000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数不小于0.9955。C_(14)~C_(17)直链烷烃的方法定量限为0.007~0.018μg/mL,相当于样品中C_(14)~C_(17)的氯化石蜡总和为0.77μg/g。样品加标回收率为91.3%~104.1%,测定结果的相对标准偏差不大于5.77%(n=6)。该方法适用于再生塑料原料中C_(14)~C_(17)氯化石蜡含量的筛查和快速测定。
张子豪林海李春燕王晶彭莹余建龙肖前
关键词:再生塑料串联质谱
基于eDNA技术富集水体中急性肝胰腺坏死病副溶血性弧菌的初步研究被引量:2
2023年
环境DNA(Environmental DNA,eDNA)的丰度往往较低,不容易被检测到。为加强养殖海水中急性肝胰腺坏死病(Acute hepatopancreatic necrosis disease,AHPND)副溶血性弧菌(Vibrio Parahaemolyticus,VpAHPND)的监测,对疫病进行早期预警,需要对大容量的水体进行富集。采用滤膜法浓缩水体,探究不同体积养殖海水、不同材质不同孔径的滤膜、不同核酸抽提试剂盒,对水体中VpAHPND富集效果的影响。结果表明,采集500 mL养殖海水,用0.45μm硝酸纤维素膜富集水体,经过天根海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒提取滤膜核酸,荧光定量PCR结果显示富集后的水体中VpAHPND的拷贝数放大了1000倍以上。同时,采用滤膜法对17批进口亲虾携带水和13批广东湛江凡纳滨对虾虾苗养殖海水进行eDNA检测,从虾苗场检出3批VpAHPND阳性,经富集后水体中eDNA检测结果与虾苗组织检测结果一致。因此,基于0.45μm硝酸纤维素膜的滤膜法可以高效富集水体的VpAHPND。该研究结果可为进口亲虾携带水、对虾养殖海水等环境水中VpAHPND疫病预警、科学监测、风险评估等提供全新的快速、可靠、高效的监测方法。
李家侨谢艳辉张娜郑枢廖金湾郑晓聪刘荭尹伟力
关键词:风险评估
一种用于检测鱼肉制品中巴丁鱼成分的引物组合、方法及其应用
本发明提供一种用于检测鱼肉制品中巴丁鱼成分的引物组合,包含用于扩增包含巴丁鱼COI基因中第一特异区段的核苷酸片段的第一引物对和用于扩增包含巴丁鱼COI基因中第二特征区段的核苷酸片段的第二引物对;其中,所述第一特征区段的核...
李家侨张娜谢艳辉唐媛媛斯泽恩郑舒尹
文献传递
毛果茄的鉴定及其在中国的适生性
2024年
【目的】针对外来入侵植物毛果茄鉴定存在误区问题,开展检疫鉴定方法研究,同时分析其在我国的适生性,为口岸外来入侵物种防控提供有效技术支撑。【方法】采用形态与分子相结合的方法对毛果茄进行识别与鉴定,并根据毛果茄的生物学特性确定适生因子,采用模糊数学综合评判的原理和方法,定量分析其在我国各个地区的适生性。【结果】waxy基因序列比对鉴定可用于区分毛果茄与其他茄属植物,适用于毛果茄幼苗期或样本鉴定特征缺失或种子样本的辅助鉴定,可解决毛果茄与牛茄子、喀西茄容易混淆的问题;适生性研究结果表明,毛果茄潜在的适生地区分布在江苏、河北、天津、上海、广东、海南、浙江、广西、山东、安徽、福建、湖北、江西、北京、新疆、湖南、河南、重庆、贵州、陕西、四川、山西、云南、甘肃、西藏。【结论】鉴于毛果茄潜在分布广、适应性强、危害性大,建议加强以上地区该入侵杂草的监测及防控力度。
邵宝林鲁昕石俊霞刘露希杨益芬宿白玉王成华袁俊杰孔德英李兰袁淑珍
关键词:形态学分子生物学适生性
一种水产品药物残留检测用取样装置
本实用新型属于水产品检测技术领域,公开了一种水产品药物残留检测用取样装置,包括取样插管,取样插管的一端设置取样刀片,还包括与取样插管远离取样刀片的一端连通的粉碎管,粉碎管远离取样插管的一端封闭,粉碎管内同轴设置有粉碎轴,...
孙良娟李红权钟键黄武唐媛媛蔡润斌郑羽茜张娜谢艳辉刘建芳唐庆强张文博田宇飞
一种食品农残检测样本废液收集装置
本实用新型属于废液收集技术领域,公开了一种食品农残检测样本废液收集装置,包括桶体、设置在桶体上的固定件和密封件,固定件包括多个吸盘;密封件包括导流筒和密封块,导流筒为两端均开口的锥形,导流筒的大径端与桶体的开口端固定;密...
唐媛媛孙良娟李红权郑羽茜杨劲刘骁陈国栋武涵周华婷
急性肝胰腺坏死病重组酶介导恒温荧光快速检测方法的建立及在环境样品中的应用
2024年
为建立急性肝胰腺坏死病(Acute Hepato Pancrentic Necrosis Disease,AHPND)实时荧光重组酶介导扩增(Recombinase Aided Amplification,RAA)快速检测方法,根据NCBI中致急性肝胰腺坏死病的副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp_(AHPND))中PVA1质粒的保守序列设计了3对引物和1条探针,通过荧光值和出峰时间,筛选引物、优化反应温度、评估方法的敏感性和特异性,同时把该方法应用于临床模拟环境DNA(Environmental DNA,e DNA)样品检测。结果显示,筛选出的Vp_(AHPND)的F2/R2引物组特异性强,仅能扩增Vp_(AHPND)阳性核酸,与常见的对虾病原肝肠胞虫(Enterocytozoon Hepato Penaei,EHP)、白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病毒(Infectious Hypodermal and Haematopoietic Necrosis Virus,IHHNV)、细菌性肝胰腺坏死(Infection with Hepatobacter Penaei,NHPB)、十足目虹彩病毒1型感染(Decapod Iridescent Virus 1,DIV1)、副溶血性弧菌(Vibrio Parahaemolyticus,VP)均无交叉反应;检测方法灵敏度高,检测限低至1.4×10^(2)copies/μL,并且在20 min内快速完成了Vp_(AHPND)的检测。采用实时荧光RAA法,在64份临床模拟环境DNA(e DNA)样品中检出Vp_(AHPND)阳性8份,检测结果与荧光定量PCR检测方法一致。研究表明e DNA采样策略与Vp_(AHPND)的实时荧光RAA检测方法相结合,能大大提升临床诊断速度,可为急性肝胰腺坏死病快速检测提供重要的技术依据。
李家侨刘荭斯泽恩谢艳辉杨金金张娜
关键词:副溶血性弧菌
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