合肥艾迪康临床检验所有限公司
- 作品数:20 被引量:16H指数:2
- 相关机构:合肥职业技术学院蚌埠医学院第一附属医院怀远县中医院更多>>
- 发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 联合检测基因PTEN、VEGF相对表达量的寡核苷酸和方法
- 本发明提供基于荧光定量PCR技术联合检测基因PTEN、VEGF相对表达量的寡核苷酸和方法,主要涉及检测基因PTEN的上游引物PTEN-F、下游引物PTEN-R和探针PTEN-Probe;检测基因VEGF的上游引物VEGF...
- 周晓犊薛群王淑一
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- 检测MLH1基因第12外显子突变的引物、方法和试剂盒
- 本发明公开了一种检测MLH1基因突变的引物,包括用于扩增样本DNA中MLH1基因第12外显子的引物。利用本发明的引物,通过PCR扩增,将MLH1基因第12外显子编码区完全扩增,然后进行直接测序,通过测序可检测是否发生突变...
- 宋坤周晓犊王淑一孙翠莲
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- 检测ABCG8内含子4突变的引物、方法和试剂盒
- 本发明公开了检测植物固醇血症相关基因ABCG8内含子4区域12902T>C突变的引物、试剂盒和方法。采用Sanger测序技术,可快速发现该区域突变位点,该突变位点的发现便于判断和分析产生ABCG8基因突变是否会造成...
- 桑志高吴鹏飞王淑一
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- 独立医学实验室设备档案的管理
- 本文从设备档案管理的内容出发论述建立设备档案的必要性,同时从档案管理方法的总结中,阐述了设备档案管理的系统性和科学性对实验室管理的重大意义,表明了设备档案管理是实验室设备管理重要的组成部分,也是实验室管理中关键的一环。而...
- 王军
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- SFRP5基因启动子甲基化检测的引物和检测方法
- 本发明公开了SFRP5基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括:(1)扩增SFRP5基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2;(2)上述引物扩增的目标序列包括至少6个CG位点;(3)针对石...
- 林有升单战王淑一
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- 用于检测ERCC1mRNA的核酸检测试剂盒
- 本发明公开了用于检测ERCC1mRNA的核酸检测试剂盒,包括红细胞裂解液、RNA提取液、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品;其特征在于,检测体系PCR反应液包括PCR缓冲液、dNTP、Mg<Sup>2+</Su...
- 周晓犊方国伟徐建成王淑一
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- 检测MLH1基因第12外显子突变的引物、方法和试剂盒
- 本发明公开了一种检测MLH1基因突变的引物,包括用于扩增样本DNA中MLH1基因第12外显子的引物。利用本发明的引物,通过PCR扩增,将MLH1基因第12外显子编码区完全扩增,然后进行直接测序,通过测序可检测是否发生突变...
- 宋坤周晓犊王淑一孙翠莲
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- 甲状腺良恶性结节性病变的MRI诊断及鉴别诊断被引量:3
- 2020年
- 目的:探讨甲状腺良恶性结节性病变的MRI表现特征,旨在提高MRI对其诊断及鉴别诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理诊断的甲状腺结节性病变患者共43例,观察其MRI表现特征,并与其病理对照。结果:结节性甲状腺肿19例,甲状腺腺瘤14例,甲状腺癌9例,单纯性桥本甲状腺炎1例。甲状腺良性结节性病变在T1WI序列多表现为等或略高信号,在T2WI序列多表现为欠均匀较明显高信号,弥散加权成像(DWI)序列多为等低信号、ADC(表观扩散系数)为明显高信号。良性结节性病变当b值取1000 s/mm^2时,平均ADC值为1.200×10^-3mm^2/s,良性结节性病变囊变坏死多见;甲状腺恶性结节性病变在T1WI序列多表现为低信号,在T2WI序列表现为稍高信号,DWI序列为欠均匀高信号、ADC图为低信号,恶性结节性病变当b值取1000 s/mm^2时,平均ADC值为0.510×10^-3mm^2/s。结论:甲状腺良恶性结节性病变有相对特征的MRI表现,MRI常规及功能成像对其的诊断及鉴别诊断有重要价值。
- 易和陈刘成周广春徐卫东
- 关键词:甲状腺结节MRI诊断及鉴别诊断
- 高职院校校外实习基地建设及管理的探索与实践——以高职医学检验技术专业为例被引量:9
- 2017年
- 实习基地是高职院校实践教学的重要课堂,也是职业院校进行顶岗实习的重要保障。但当前高职院校在实习基地建设及管理中普遍存在问题,严重影响人才培养质量。为此,本研究从校企双方共同组建专业建设指导委员会、共同制订专业人才培养方案、共同构建实践教学体系、共同建设师资队伍,共同进行多元化实习成绩评价、共同完善学生就业指导工作机制等方面进行探索,建立了稳定的、多元化的实习基地。校企合作建立实习基地及实习管理进入良性循环,实现了职业教育与服务产业的无缝对接,促进企业生产与人才培养互动发展。
- 胥振国蔡玉华蒋斌袁星朱道林宫斌
- 关键词:高职院校顶岗实习
- 检测MYH7基因突变的方法、寡核苷酸及其应用
- 本发明公开了检测MYH7基因突变的方法、寡核苷酸及其应用,利用所述寡核苷酸可准确地和特异性地检测肥厚性心肌病患者体内MYH7基因突变c.7118C>T是否存在。
- 桑志高吴鹏飞王淑一
- 文献传递