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中国医科大学药学院药剂学教研室: 作品数：16 被引量：93H指数：5; 相关作者：韩龙李明如张懋更多>>; 相关机构：沈阳药科大学药学院药剂教研室沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育科学“十二五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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氟罗沙星胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度被引量：1: 2008年; 目的建立人血浆中氟罗沙星测定含量的HPLC法,评价氟罗沙星胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法20名健康男性受试者单剂量交叉口服200mg氟罗沙星供试胶囊或参比胶囊后,不同时间点的血药浓度,采用HPLC法测定氟罗沙星的血药浓度,并计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果氟罗沙星供试胶囊与参比胶囊的主要药动学参数分别为:AUC0(-tμg·h/ml)分别为32.99±4.85和29.84±3.08;Cma(xμg/ml)为2.938±0.530和2.897±0.545;Tma(xh)为1.09±0.31和1.10±0.43;T1/(2h)为15.19±2.62和14.48±2.07。以参比制剂为标准,受试制剂的生物利用度为(110.7±13.4)%,受试制剂与参比制剂相比,生物利用度无显著性差异(P>0.05)。结论两制剂具有生物等效性。; 孟胜男杜娃魏敏杰; 关键词：氟罗沙星生物等效性药代动力学

2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及生物等效性对比分析被引量：5: 2014年; 目的研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效液相色谱—串联质谱法测定给药后不同时间氨氯地平的血药浓度。结果受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:Tmax分别为(6.32±0.85)h和(5.95±1.23)h;Cmax分别为(6.231±1.734)ng·mL-1和(6.138±1.352)ng·mL-1;T1/2分别为(39.89±9.43)h和(40.02±7.49)h;AUC0-144分别为(273.473±97.167)ng·h·mL-1和(278.314±80.340)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(303.480±106.054)ng·h·mL-1和(306.412±91.351)ng·h·mL-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.7±20.2)%。统计分析结果表明2种苯磺酸氨氯地平片在不同制剂间和不同周期间差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。; 张丽娜张懋璠闫笛韩操谭博宋岩孟胜男; 关键词：氨氯地平片相对生物利用度生物等效性

卡莫氟固脂纳米粒对人大肠癌细胞多药耐药的逆转的机制研究被引量：2: 2008年; 研究卡莫氟固脂纳米粒对人大肠癌细胞多药耐药的逆转作用,并对其逆转机制进行了初步探讨。采用MTT法比较了卡莫氟不同药物形式的细胞毒作用;采用RT-PCR技术考察卡莫氟固脂纳米粒对敏感和耐药人大肠癌细胞中mdr 1和MRP的基因表达的影响。卡莫氟固脂纳米粒能下调耐药人大肠癌细胞中mdr 1的mRNA表达,对其中的MRP的mRNA的表达没有显著影响。卡莫氟固脂纳米粒能逆转人大肠癌细胞由mdr 1介导的多药耐药,而对MRP介导的多药耐药没有显著影响。; 孟胜男王欣王怀良; 关键词：卡莫氟多药耐药逆转

利用互动教学模式进行药剂学双语教学的探讨被引量：4: 2017年; 药剂学是药学相关专业的主干专业课程,而药剂学双语教学是为了使学生适应国际化发展趋势提出的新要求。本教研室对药剂学课程进行教学改革,将国内外药学教育领域成功运用并不断推广的互动教学模式应用于药剂学双语教学,培养具有自主学习和批判性思维能力,同时具有国际化意识和交流能力的药剂学人才。教学改革中注重师资培养,使教师能够运用灵活的教学手段提高双语教学水平。教学双方互帮互学,共同进步,取得了理想的教学效果。; 赵妍张懋璠陈阳孙乐李文静孟胜男; 关键词：药剂学双语教学互动教学模式教学改革

5-氟尿嘧啶与卡莫氟的理化特性对其渗透性的影响被引量：1: 2009年; 目的应用Caco-2细胞模型研究5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和卡莫氟(carmofur,HCFU)的渗透性并探讨物理化学性质如logP、pKa值、分子量及水溶性等对两者渗透性的影响。方法实验中应用的5-氟尿嘧啶和卡莫氟的pKa值、水溶性等由文献获得,logP值用HyperChem V5.0软件中的ChemPlus模块计算得到;用跨膜电阻值(transepithelial electricalresistance,TEER)和荧光黄检测细胞完整性,进行渗透实验,计算表观渗透系数(apparent permeability coefficients,P_(app))。结果 5-氟尿嘧啶和卡莫氟的logP值分别为-0.96和2.63;细胞的TEER值维持在760～965 Ω·cm^(-2)之间;荧光黄的P_(app)值为(1.89±0.78)×10^(-7) cm·s^(-1),细胞融合形成了连续的单层细胞膜,且其紧密性和完整性良好;HCFU的P_(app)值约是5-FU的P_(app)值的10倍。结论 logP值对5-氟尿嘧啶和卡莫氟在Caco-2细胞模型中的渗透性起决定作用,5-氟尿嘧啶和卡莫氟的理化特性对两者的渗透性有不同的影响。; 孟胜男王欣张懋璠赵妍李煦颖李明如何仲贵; 关键词：5-氟尿嘧啶卡莫氟渗透性 CACO-2细胞模型理化特性

钙/钙调蛋白激酶Ⅱ信号系统与心血管疾病被引量：7: 2011年; CaMKⅡ是钙/钙调蛋白激酶(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase,CaMK)成员之一。心脏中的CaMK包括Ⅰ,Ⅱ和Ⅳ三种类型,CaMKⅡ含量最多。CaMKⅡ单体由氨基端的催化域、中间部分的调节域和羧基端的结合域组成。钙调蛋白(calmodulin,CaM)与Ca2+结合后被激活,结合于CaMKⅡ调节域中的CaM结合区激活CaMKⅡ。CaMKⅡ富集于T管并靠近L-Ca2+通道,也存在于肌浆网和细胞核中。激活的CaMKⅡ通过多种途径调节细胞内Ca2+平衡,广泛参与心血管系统生理活动及病理变化的信号转导过程,与多种心血管系统疾病密切相关。目前研究认为,CaMKⅡ信号系统在心律失常、心肌肥厚、心力衰竭、缺血性心脏病和扩张性心肌病的发生和发展中起着重要作用。; 赵妍郝丽英; 关键词：心律失常心肌肥厚缺血性心脏病扩张性心肌病

大鼠慢性肝损伤的线粒体功能障碍及其影响被引量：5: 2020年; 目的研究大鼠慢性肝损伤中线粒体功能障碍及能量异常。方法给予大鼠皮下注射50%四氯化碳大豆油溶液,制备慢性肝损伤模型,测定肝组织细胞线粒体膜电位、膜肿胀度、细胞内辅酶ⅠNAD (H)含量、三磷酸腺苷(ATP)含量。结果与对照组相比,模型组大鼠肝细胞线粒体膜电位水平、膜肿胀度水平、辅酶ⅠNAD (H)、ATP水平明显降低(P <0.05),随着造模时间的延长,损伤程度逐渐增加(P <0.01)。结论在四氯化碳致大鼠慢性肝损伤模型中,肝脏线粒体功能受损,能量代谢异常,提示肝脏线粒体功能障碍所致能量代谢异常在临床肝脏疾病中具有重要意义。; 张靓睿王诗琪王红昀董若瑶孟胜男; 关键词：四氯化碳慢性肝损伤线粒体损伤膜电位

纳米药物输送系统提高肿瘤多肽疫苗效应的研究进展被引量：2: 2016年; 作为一种新的治疗策略,免疫疗法正让抗肿瘤治疗步入"新时代",肿瘤多肽疫苗也随之展现出良好的应用前景。将纳米药物输送系统应用于肿瘤多肽疫苗,成为近年来的研究热点。纳米药物输送系统作为纳米佐剂,具有提高多肽稳定性、靶向传递抗原、促进抗原的摄取和递呈、激活抗原特异性免疫应答等作用;可通过多种途径提高肿瘤多肽疫苗的免疫效应和治疗效果。笔者结合国内外研究前沿,对纳米药物输送系统提高肿瘤多肽疫苗免疫应答的作用机制、递药模式、药效学等内容进行归纳和总结。同时,对纳米药物输送系统递送肿瘤多肽疫苗所面临的困境进行了初步分析和展望。; 赵妍孟胜男; 关键词：肿瘤免疫治疗

葛根素及葛根提取物在大鼠体内药代动力学研究被引量：10: 2009年; 目的考察葛根素及葛根提取物在大鼠体内的药代动力学差异。方法大鼠分别灌胃给予葛根素(500mg/kg)或葛根提取物(相当于葛根素500 mg/kg),在不同时间点采血,以对羟基苯甲酸为内标,应用高效液相色谱法测定葛根素血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果葛根素及葛根提取物在大鼠体内药动学过程均符合二室模型,比较二者主要药动学参数:提取物组较葛根素组的AUC0-t、Cmax显著降低,Tmax、t1/2z、CL/F及Vz/F显著增加。结论葛根素及葛根提取物的主要药动学参数具有显著性差异,葛根提取物中复杂成分的存在能影响其有效成分葛根素的体内药动学行为。; 李煦颖赵妍王琳张懋王欣孟胜男; 关键词：葛根素葛根提取物药代动力学高效液相色谱法

卡莫氟在Caco-2细胞模型中的吸收和转运特性被引量：4: 2009年; 目的应用Caco-2细胞模型对卡莫氟(carmofur,1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil,HCFU)的吸收、转运特性及其机制进行研究。方法分别考察时间、pH、浓度及抑制剂对HCFU吸收的影响;测定药物在不同时间双向转运的速度,计算HCFU的表观渗透系数,研究不同药物浓度对其转运的影响。结果Caco-2细胞对HCFU的吸收在20min内呈线性,药物摄取时间定为10min;pH对HCFU的吸收没有显著影响,浓度依赖性结果显示,HCFU的吸收由一个饱和成分和一个非饱和成分组成;P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米对HCFU的吸收基本没有影响,而耐药相关性蛋白(MRP)抑制剂MK571的存在可显著增加对HCFU的吸收(P<0.05)。双向转运的表观渗透性存在方向性差异,且受浓度的影响。结论HCFU在Caco-2细胞中以主动和被动2种形式吸收,其吸收存在外排机制,MRP2可能对HCFU的吸收有外排作用。; 孟胜男张懋璠王欣赵妍李明如李煦颖何仲贵; 关键词：卡莫氟 CACO-2细胞模型转运

中国医科大学药学院药剂学教研室

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