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蚌埠医学院药学院

作品数：252 被引量：844H指数：12
相关作者：蒋志文王秀程秀陈超廖巧更多>>
相关机构：南京医科大学药学院中山大学药学院第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>

合作机构

文献类型

  • 247篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 206篇医药卫生
  • 33篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇哲学宗教
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 76篇细胞
  • 26篇凋亡
  • 25篇教学
  • 24篇癌细胞
  • 18篇色谱
  • 17篇腺癌
  • 17篇相色谱
  • 16篇蛋白
  • 16篇液相色谱
  • 16篇增殖
  • 16篇乳腺
  • 16篇高效液相
  • 16篇高效液相色谱
  • 15篇药学
  • 15篇乳腺癌
  • 13篇制剂
  • 13篇细胞增殖
  • 12篇药物
  • 12篇色谱法
  • 11篇抑制剂

机构

  • 248篇蚌埠医学院
  • 39篇蚌埠医学院第...
  • 14篇蚌埠医学院第...
  • 7篇南京医科大学
  • 4篇蚌埠市第三人...
  • 4篇军事科学院
  • 4篇安徽协和成药...
  • 3篇安徽医科大学...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇安徽中医药大...
  • 3篇蚌埠市食品药...
  • 3篇海军军医大学...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽科技学院
  • 2篇中山大学
  • 2篇中国科学技术...
  • 2篇宿州市第一人...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 2篇北京本草方源...
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 11篇孔令提
  • 9篇石庆平
  • 6篇董淑英
  • 6篇余美玲
  • 5篇周焕
  • 5篇张配
  • 5篇郑海伦
  • 4篇刘浩
  • 3篇李见春
  • 3篇马涛
  • 3篇丁峰
  • 3篇朱裕林
  • 3篇李礼
  • 3篇邢亚群
  • 2篇王茹
  • 2篇李胜泽
  • 2篇许培权
  • 2篇胡咏梅
  • 2篇陈孟莉
  • 2篇霍强

传媒

  • 33篇南方医科大学...
  • 31篇蚌埠医学院学...
  • 25篇山西医科大学...
  • 12篇牡丹江医学院...
  • 10篇中国药理学通...
  • 7篇药学学报
  • 6篇中国临床药理...
  • 5篇中南大学学报...
  • 5篇西部素质教育
  • 5篇甘肃中医药大...
  • 4篇中国药房
  • 4篇中华全科医学
  • 3篇包头医学院学...
  • 3篇海峡药学
  • 3篇广东化工
  • 3篇广州化工
  • 3篇中国药业
  • 3篇安徽医药
  • 3篇华中科技大学...
  • 3篇四川大学学报...

年份

  • 11篇2024
  • 41篇2023
  • 36篇2022
  • 26篇2021
  • 37篇2020
  • 35篇2019
  • 34篇2018
  • 21篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
共 252 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
非小细胞肺癌脑转移靶向治疗及免疫治疗进展被引量：9
2022年
非小细胞肺癌(NSCLC)患者常见脑转移,发病率为25%~40%,预后极差且常伴有严重神经功能障碍,未经治疗平均中位生存期仅为1~2个月。靶向治疗和免疫治疗为NSCLC脑转移患者治疗开辟了新的途径,改善脑转移后神经功能障碍,延长中位生存期。本文就NSCLC脑转移靶向治疗及免疫治疗进展进行综述。
张语涵李姗姗(指导)刘浩(指导)
关键词：非小细胞肺癌脑转移分子靶向治疗免疫治疗
癌细胞膜伪装的纳米递药系统的初步构建与评价被引量：4
2022年
目的制备肺癌细胞膜(lung cancer cell membrane,CM)包裹的仿生纳米靶向载体,并对其进行评价。方法通过一锅包封法将槲皮素(quercetin,QT)载入沸石咪唑骨架(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8),得到纳米药物(zeolitic imidazolate framework-8@quercetin,ZIF-8@QT)。将A549细胞膜与二硬脂酰基乙醇胺(distearoyl phosphoethanolamine,DSPE)混合,并与ZIF-8@QT通过水浴超声法包裹到纳米药物上,完成仿生纳药物(lung cancer cell membrane-distearoyl phosphoethanolamine-zeolitic imidazolate framework-8@quercetin,CMD-ZIF-8@QT)的构建。对CMD-ZIF-8@QT的粒径、形貌、稳定性、封装效率、体外释药性进行评价,并进行体内分布与药效实验。结果表征实验结果显示CMD-ZIF-8@QT的平均粒径为(176.4±2.72)nm,形状为类球形。制剂学评价表明仿生纳米药物载药量为16.8%±0.64%,包封率为84.2%±1.42%,且具有良好的酸敏感性和稳定性。体内分布实验结果表明,与Cy5组相比,Cy5-CMD-ZIF-8组仿生纳米载体在体内富集到肿瘤部位(P<0.01)。体内药效实验结果表明,与QT相比,载QT的仿生载体在体内具有更突出的治疗效果(P<0.01)。结论本研究成功制备了一种仿生纳米药物,提高了药物对肿瘤的靶向性与治疗效果,降低了槲皮素的副作用,提高了用药安全性。
杨洪宾余真妍闫洁纪帅帅杨梦婷胡嫚王子吟霍强程秀
关键词：肺癌细胞膜槲皮素
STAT3抑制剂LL1增强结直肠癌对5-FU的敏感性
2022年
目的研究新型小分子STAT3抑制剂LL1对结直肠癌细胞对5-FU敏感性的影响,并初步探讨其机制。方法不同浓度LL1(0,2,4μmol/L)处理结直肠癌HT-29细胞24 h,使用RT-PCR法检测各组细胞c-Myc、Survivin和Bcl-2 mRNA表达水平。CCK-8法检测不同浓度的LL1(0,1,2,4,6,8μmol/L)、5-FU(0.1,1,10,100,1000μmol/L)以及5-FU(0.1,1,10,100,1000μmol/L)+LL1(2μmol/L)联用后结直肠癌HT-29细胞的存活率并比较组间存活率差异性。集落克隆实验检测空白对照组、0.8μmol/L 5-FU组(低浓度5-FU组)和0.8μmol/L 5-FU+0.1μmol/L LL1组(低浓度联用组)细胞集落形成能力。流式细胞仪检测空白对照组、1μmol/L 5-FU+2μmol/L LL1组(高浓度联用组)和1μmol/L 5-FU组(高浓度5-FU组)细胞凋亡。Western blot法检测空白对照组,1μmol/L 5-FU+2μmol/L LL1组与1μmol/L 5-FU组STAT3及下游蛋白c-Myc、Survivin和Bcl-2表达情况。结果与0μmol/L组相比较,2,4μmol/L LL1组HT-29细胞中c-Myc、Survivin和Bcl-2 mRNA表达水平显著下降(P<0.05)。LL1可抑制结直肠癌HT-29细胞增殖。与相应浓度5-FU组相比,5-FU+LL1联用组结直肠癌HT-29细胞存活率明显降低(P<0.05)。与空白对照组相比,低浓度联用组和低浓度5-FU组集落数均显著减少(P<0.05),且低浓度联用组集落数小于低浓度5-FU组(P<0.05)。与空白对照组相比,高浓度联用组和高浓度5-FU组细胞凋亡率均显著增加(P<0.05),且高浓度联用组凋亡率大于高浓度5-FU组(P<0.05)。与高浓度5-FU组相比,高浓度联用组p-STAT3及下游蛋白c-Myc、Survivin和Bcl-2表达水平显著下降(P<0.05)。结论LL1增强结直肠癌HT-29细胞对5-FU敏感性,其可能机制是抑制STAT3基因活化并影响下游基因表达。
马亮孙一鸣张语涵王若澜孔令提刘哲
关键词：信号传导与转录激活因子3结直肠癌5-氟尿嘧啶凋亡
miRNA-506在乳腺癌中的表达及其意义被引量：3
2017年
目的探讨microRNA-506(miR-506)在乳腺癌患者中的表达水平,并进一步研究其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测miR-506在30例乳腺癌组织及其癌旁正常组织、10例乳腺良性病变组织中的表达水平,用P50(P25,P75)表示;使用免疫组化的方法检测乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、HER-2、Ki-67和P53的表达;分析miR-506与乳腺癌临床病理特征之间的关系。结果乳腺癌组织中miR-506表达水平为0.301 0(0.069 5,0.349 3),明显低于正常组织2.361 5(1.906,3.658 0)和良性组织2.671 5(2.274,2.992 5),差异有统计学意义(P<0.05);miR-506在正常组织和良性组织中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中miR-506水平在不同肿瘤大小、有无淋巴结转移、不同HER-2和Ki-67表达之间差异有统计学意义(P<0.05),但在不同年龄、不同组织学分级、不同TNM分期、不同ER、PR和P53表达之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-506在乳腺癌组织中的表达水平降低,miR-506可能参与乳腺癌的病理过程,发挥类似抑癌基因的作用。
汪进城汪虎张配刘永红许培权
关键词：乳腺癌QRT-PCR免疫组织化学
Aumolertinib可体内外抑制人脉络膜黑色素瘤MUM-2B细胞的增殖被引量：2
2022年
目的评估新型第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Aumolertinib对人脉络膜黑色素瘤MUM-2B细胞增殖的影响,探索Aumolertinib在眼科肿瘤治疗中的应用潜力。方法不同浓度Aumolertinib(0、2、4、6、8、10μmol/L)处理MUM-2B细胞。用CCK-8法检测Aumolertinib对MUM-2B细胞存活率的影响;细胞集落克隆形成实验检测Aumolertinib对MUM-2B细胞的增殖抑制作用;利用流式细胞分析技术检测Aumolertinib对MUM-2B细胞凋亡坏死、线粒体膜电位、活性氧、细胞周期分布的影响;建立人脉络膜黑色素瘤细胞MUM-2B裸鼠荷瘤模型,设置空白组,给药组(40 mg/kg),考察Aumolertinib在体内的抗肿瘤活性。结果CCK-8和细胞集落克隆形成实验的结果表明,Aumolertinib显著抑制MUM-2B细胞的增殖,并呈浓度依赖性。凋亡坏死分析结果显示,当Aumolertinib浓度增加到8μmol/L时,MUM-2B细胞的总凋亡率可达到76.65%。同时,MUM-2B细胞内ROS水平也随Aumolertinib浓度增加显著增多。此外,Aumolertinib能够有效降低MUM-2B细胞的线粒体膜电位,诱导MUM-2B细胞发生G1期周期停滞。体内研究表明,Aumolertinib有效抑制肿瘤增长,而不会使动物体质量明显减轻。结论Aumolertinib对人脉络膜黑色素瘤MUM-2B细胞在体外、体内试验中均发挥有效的抗肿瘤作用,在脉络膜黑色素瘤的治疗方面具有潜在用途。
李娟王爱莲李宁祝英泽李坤刘浩高自清
关键词：表皮生长因子受体
以微视频竞赛促进药学专业研究生科研技能训练的探索与实践
2023年
医药行业是关乎国计民生的特殊产业,对创新型药学人才的需求尤为迫切。研究生是科研人员的后备力量和科技创新的主力军,夯实药学专业研究生的科研技能、培养科研创新能力是高层次药学人才培养的必然要求。目前药学专业研究生科研活动中存在诸多问题,教师和管理者如何更有效地引导研究生夯实实验基础、高效地从事科研,是亟待解决的问题。为充分发挥学生的主观能动性,带动药学专业研究生整体科研能力的提升,我校药学院在研究生中组织开展“我秀我技”实验技能微视频大赛,收到了良好的效果。本文对我们的成功经验进行详细介绍。
张梦晓范方田王清清刘浩
关键词：药学
左氧氟沙星经胃转运、分布特点的研究被引量：11
2014年
目的初步探讨左氧氟沙星在大鼠胃内转运、分布特点。方法Wistar大鼠80只随机分为左氧氟沙星50、100g·k^-1组。静脉给药后2h内按15min间隔取血处死动物，收集不同时点胃液、胃黏膜样本，检测左氧氟沙星浓度。结果比较2组不同时点各部位药物浓度发现，给药后45～60min起，胃液药物浓度逐渐高于血药浓度，不同时间点胃体、胃窦药物浓度均高于血药浓度及前胃药物浓度，但胃体和胃窦药物浓度无差异；给药后60～75min起，胃液（药物浓度／血药浓度）％高于胃体、胃窦（药物浓度／血药浓度）％，不同时间点胃液、胃体、胃窦（药物浓度／血药浓度）％均高于前胃（药物浓度／血药浓度）％，但胃体和胃窦（药物浓度／血药浓度）％无差异。左氧氟沙星50、100mg·kg^-1组胃内转运分数分别为2．36、2．52。结论①在大鼠体内，随给药时间延长胃液左氧氟沙星浓度高于血药浓度，提示左氧氟沙星胃内可能存在主动转运过程。②大鼠胃窦、胃体左氧氟沙星药物分布无差异。
鲍峻峻许建明胡咏梅梅俏石海郑海伦李见春
关键词：左氧氟沙星幽门螺杆菌转运清除率转运
应用型创新人才培养模式下的药理学开放性实验改革被引量：3
2020年
文章从开设新项目,优化实验内容;规范实施过程;增加开放实验资源;保证考核方式的多样化四个方面阐述了应用型创新人才培养模式下的药理学开放性实验改革,同时对比了实验组与对照组的平均成绩,对改革效果进行了说明。
张璐刘芳王清清张配魏芳
关键词：应用型创新人才培养药理学
重症感染患者接受万古霉素治疗个体化药学服务临床价值评估——一项基于真实世界数据的回顾性病例对照试验被引量：3
2020年
目的探讨临床药师开展万古霉素个体化药学服务的临床价值,初步建立万古霉素临床监测流程。方法收集2017年1月~2018年12月期间开展万古霉素个体化药学服务(试验组:144例)和未开展药学服务(对照组:884例)的病例资料,基于纳入排除标准和倾向评分匹配法,筛选出两组基线数据保持基本一致的患者病例纳入研究(每组各62例,共124例),统计比较试验组和对照组之间的疗效、安全性和经济性指标。结果疗效比较时,试验组治疗效果总有效率绝对值(95.16%vs 91.94%)大于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组之间使用万古霉素前中性粒细胞分类比例和使用后降钙素原差异有统计学意义(P<0.05)。安全性比较时,试验组不良反应发生率绝对值低于对照组(8.06%<9.68%)但其差异无统计学意义(P>0.05);两组之间使用万古霉素后肌酐差异有统计学意义(P<0.05)。经济性比较时,用药天数、万古霉素费用及费用占比差异有统计学意义(P<0.05);成本—效果分析试验组经济性优于对照组(50052.78 vs 57601.23);万古霉素使用强度试验组使用强度低于对照组(0.11<0.36)。结论临床药师的参与可提高万古霉素的临床获益,建立的万古霉素临床监测流程值得推荐。
陈海琴石庆平孔令提孔令提余美玲桑冉朱裕林余美玲
关键词：万古霉素
二十二碳六烯酸对房颤大鼠心房纤维化的影响被引量：2
2018年
目的:探讨二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对大鼠心房颤动模型心房纤维化的影响,及其对细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)蛋白、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2,p-ERK1/2)蛋白、Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达的影响。方法:将80只乙酰胆碱-氯化钙混合液敏感大鼠随机分为对照组(CTL组)、对照DHA处理组(DHA组)、房颤组(AF组)和房颤DHA处理组(DHA+AF组),各20只。观察各组大鼠房颤持续时间,采用Masson染色法观察大鼠心房组织胶原纤维增生情况,应用Real-time PCR法测定大鼠心房组织中Ⅰ型胶原mRNA表达,Western blot法测定大鼠心房组织中Ⅰ型胶原、ERK1/2和p-ERK1/2蛋白表达。结果:实验第10、17天,DHA+AF组大鼠房颤持续时间均明显短于AF组(P<0.01)。与CTL组比较,AF组大鼠心房肌间质可见大量胶原纤维增生,心房纤维化程度高;DHA+AF组大鼠心房肌间质可见少量胶原纤维增生,心房纤维化程度较AF组降低。与CTL组比较,AF组大鼠P-ERK1/2与ERK1/2比值升高(P<0.05),DHA组比值降低(P<0.05),而CTL组与DHA+AF组差异无统计学意义(P>0.05);与AF组比较,DHA组和DHA+AF组与P-ERK1/2与ERK1/2比值均降低(P<0.05)。与CTL组比较,AF组和DHA+AF组大鼠心房组织Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05~P<0.01);与AF组比较,DHA+AF组大鼠心房组织Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论:DHA具有改善SD大鼠房颤模型心房纤维化的作用,此作用与其抑制心房组织ERK1/2通路的活性进而下调心房组织Ⅰ型胶原mRNA和蛋白的表达有关。
单锋葛敏唐碧侯秀杰高琴高琴
关键词：心房颤动二十二碳六烯酸心房纤维化细胞外信号调节激酶1/2
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