中国人民解放军沈阳军区医学检验中心
- 作品数：21 被引量：50H指数：4
- 相关作者：崔娴维刘晓茹刘政李云慧吴秋梅更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国人民解放军第二零二医院中国医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前S1蛋白在乙型肝炎的诊断及预后判断中的临床价值被引量：10
- 2006年
- 目的探讨前S1蛋白(PreS1)在乙型肝炎诊断及其预后判断中的临床意义。方法收集乙型肝炎患者血清共197例,检测其HBV-DNA,PreS1,HBV血清标志物,ALT和AST。结果在携带不同HBV血清标志物的各组患者中,PreS1与HBV-DNA的检出率较一致。在不同临床类型乙型肝炎患者中,PreS1与HBV-DNA的检出率高度符合,PreS1的阳性率较HBeAg高。以HBV-DNA定量>5×102拷贝/ml为阳性诊断标准,PreS1与HBV-DNA的检出率无显著性差异(P>0.05);HBeAg与HBV-DNA的检出率有显著性差异(P<0.001)。142例HBeAg阴性者中HBV-DNA与PreS1的检出率分别为57.7%,56.3%,两者无显著性差异(P>0.05),说明部分患者仍存在着病毒复制。PreS1阳性与阴性患者的转氨酶水平有显著性差异(P<0.05),说明PreS1阳性患者较阴性患者肝组织损伤严重。结论PreS1较HBeAg更敏感地反映HBV的复制情况,特别对HBV病毒是否发生基因变异是主要的观察指标;在急性乙型肝炎患者中,PreS1阴转越早,预后越好。
- 江浪进李云慧刘政
- 关键词：前S1蛋白乙型肝炎E抗原病毒复制
- 血浆凝血因子Ⅷ增高与血栓形成被引量：2
- 2001年
- 血栓形成是一类多因子疾病,至今已提到的危险因子约300余个.1865年Virchow提出血流或血液的有形成分以及血管壁的改变是导致血栓形成的原因.随着科学的发展,尤其是近年来分子生物学的进展,使人们在Virchow理论的基础上对血栓形成的发病机制有了进一步的认识.1965年Egeberg等报道在一个挪威家族中首例抗凝血酶Ⅲ缺陷症.患者表现有反复静脉血栓形成.随后Egeberg又相继报道了蛋白C、蛋白S缺陷,异常纤维蛋白原,FⅤ Leiden或凝血酶原G20120A突变与静脉血栓形成有关.最近的研究又提出血浆FⅧ升高是继FⅤ Leiden后又一个重要的静脉血栓栓塞性疾病的病因,并与动脉血栓形成也密切相关.目前认为,FⅧ升高是静脉血栓形成新的危险因素.本文就FⅧ水平增高与静脉血栓形成的关系综述如下[1].
- 汲淼包承鑫崔娴维
- 关键词：血栓形成病理学
- 血液流变学与血小板聚集测定相关性分析被引量：4
- 1999年
- 崔娴维张宁邓力梅旭
- 关键词：血液流变学血小板聚集血栓性疾病
- TBX5基因在人类单纯性先天性心脏病中的突变及表达研究
- 2003年
- 目的 研究人类单纯性先天性心脏病患者中TBX5基因突变及表达情况。方法 应用PCR—DGGE方法在61个单纯性先天性心脏病核心家系共216位成员中检测TBX5基因7个外显子的突变情况；以β—sctin作为内对照对10个房间隔缺损患者和2个非先天性心脏病患者(正常对照)心肌标本进行RT—PCR扩增和定量分析，以观察TBX5基因在mRNA水平有无差异。结果 在所有被检成员中，未发现突变：与非先天性心脏病患者(正常对照)相比，房间隔缺损患者TBX5基因mRNA表达呈下降趋势。结论 TBX5基因编码区突变不是人类单纯性先天性心脏病的致病原因，但其转录水平的异常可能是单纯性先天性心脏病的一种潜在致病机制。
- 宫立国刘晓茹邱广斌邱广蓉孙开来崔娴维
- 关键词：TBX5基因单纯性先天性心脏病突变
- 库尔特JT系列血细胞计数仪的维修体会
- 2003年
- 梅旭曹东华
- 关键词：血细胞计数仪
- 同哺检验英才 共育医学新人
- 2003年
- 崔娴维江浪进吴秋梅刘晓茹卢南
- 关键词：教学
- 脑梗死溶栓治疗中血浆纤维蛋白原功能的变化被引量：2
- 2001年
- 目的 观察脑梗死 (CI)患者溶栓治疗中血浆纤维蛋白原 (Fg)功能的变化。 方法 应用Fg功能检测系统检测2 38例急性动脉硬化性CI患者急性期及 32例CI溶栓治疗时的血浆纤维蛋白单体 (FM)聚合反应的各参数 ,同时检测Fg浓度变化 ,并选取 5 0例健康者作对照。结果 ①CI急性期Fg浓度和FM功能参数均高于对照组 ,有极显著性差异 (P <0 .0 1) ;②急性期后溶栓的前 5天Fg浓度和FM功能各参数均低于对照组 ,而溶栓的恢复期各项指标均逐渐恢复。结论 纤维蛋白原分子反应增强与纤维蛋白原分子结构变异有关 ,这可能是CI发生的重要原因。
- 汲淼崔娴维赵威蒋智林
- 关键词：纤维蛋白原溶栓治疗脑梗死FG
- 中国人内源性高甘油三酯血症中ApoB基因第26外显子XbaI多态性分析被引量：3
- 2003年
- 目的 对中国人内源性高甘油三酯血症 (hypertriglyceridemics ,HTG)中ApoB基因第 2 6外显子XbaI多态性进行分析。方法 采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,对沈阳地区 115名HTG患者及 15 0名血脂正常健康成人ApoB基因第 2 6外显子XbaI多态性进行分析 ;同时测定血脂及载脂蛋白水平 ,分析ApoB基因XbaI多态性对血脂及载脂蛋白水平的影响。结果 正常对照组及HTG组中基因型均以X -X -为主。HTG组X +等位基因分布频率及X +X -基因型分布频率均显著高于对照组 (13.5 %vs 4 .0 % ,P <0 .0 1;2 5 .2 %vs 8.0 % ,P <0 .0 1)。HTG组中 ,X +X -基因型者TG、TC、LDL C、ApoB水平均高于X -X -基因型者 (TG、ApoB水平P <0 .0 5 ;TC、LDL C水平P <0 .0 1)。结论 ApoB基因第 2 6外显子XbaI多态性与中国人内源性高甘油三酯血症的遗传易感性有一定关联 ,X +等位基因的存在可能是中国人HTG发生的一个重要因素。
- 宫立国刘晓茹邱广斌李海峰崔娴维
- 关键词：内源性高甘油三酯血症APOB基因XBAI多态性
- 催产素、复方蓖麻油及安定与胎儿高胆红素血症的关系
- 2001年
- 朱荔清崔娴维宫立国张利华
- 关键词：胎儿催产素高胆红素血症
- 新生儿纤维蛋白单体聚合功能测定的研究被引量：2
- 2008年
- 赵威江浪进
- 关键词：纤维蛋白单体聚合功能新生儿期自动检测系统正常新生儿凝血功能足月分娩
