国家柑桔品种改良中心
- 作品数：108 被引量：549H指数：12
- 相关作者：杨迎花何丹丹江东更多>>
- 相关机构：湖南农业大学西南大学湖南省园艺研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 不同营养土及容器对枳苗生长的影响被引量：2
- 2022年
- 以柑橘的砧木枳苗为试材,育苗土壤选择B1营养土(河沙、锯木屑、草炭)和B2营养土(椰糠、棕纤维、草炭、稻壳、红壤),育苗容器选择聚乙烯塑料容器和多孔可拆卸容器,设置不同营养土和不同容器处理的培养试验,分别研究营养土、容器对枳苗生长的影响。结果表明:在育苗土壤方面,枳苗嫁接期,B2营养土培育的枳苗质量较优,相比常用的B1营养土,B2营养土培育的枳苗各项生长指标均极显著增加;在育苗容器方面,相比常用的聚乙烯塑料容器,多孔可拆卸容器培育的枳苗株高、茎粗、主根粗、根干重极显著增加,适合枳苗生长。因此,选用B2营养土及多孔可拆卸容器能显著提高枳苗生长质量,这为容器育苗材料的选择提供了新的途径。
- 谭振华谭鑫黄佳慧何淙成璐伶罗宇戴素明李大志
- 关键词：营养土
- 柑桔SRAP和ISSR分子标记技术体系的建立与优化被引量：42
- 2008年
- 通过对PCR反应程序、反应体系(DNA模板量、PCR反应体积、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶用量、引物量)、电泳检测方法的系统优化,建立了柑桔SRAP-PCR和ISSR-PCR体系;以此进行大规模引物筛选,从而建立了柑桔SRAP和ISSR分子标记技术体系。SRAP-PCR:25μL体系,模板DNA25ng,Tris-HCl10mmol/L,KCl50mmol/L,Mg2+1.2mmol/L,dNTP120μmol/L,Taq酶1.5U,引物0.4μmol/L,反应程序为94℃预变性5min,35个循环(94℃30s,47℃1min,72℃1min),72℃延伸10min;ISSR-PCR:25μL体系,模板DNA25ng,Tris-HCl10mmol/L,KCl50mmol/L,Mg2+1.6mmol/L,dNTP200μmol/L,Taq酶1U,引物0.8μmol/L。筛选出稳定性好、多态性高的24对SRAP引物和13条ISSR引物。
- 吴鑫雷天刚何永睿刘小丰许兰珍彭爱红陈善春
- 关键词：柑桔SRAPISSR
- 辐射诱变冰糖橙早熟突变体的遗传鉴定与品种特性被引量：3
- 2023年
- 为探究辐射诱变冰糖橙果实提早着色性状的遗传变异,果实着色与糖酸内在品质表现,以及辐射诱变冰糖橙是否为早熟突变体,以突变体与对照冰糖橙为材料,对比分析春梢长度、春梢叶片、花器官、果实大小、果皮颜色转变、主要物候期等性状和特性的变化,应用分子标记鉴定遗传变异,比较两者果实中可溶性固形物、可滴定酸、固酸比的变化以及蔗糖和柠檬酸代谢相关基因的表达。结果表明,与对照冰糖橙相比,突变体春梢显著变短,成熟时果实较大,果皮和果肉提前15 d转色成橙黄色和橙色,主要物候期提早2~5 d,插入或缺失(InDel)标记和简单序列重复(SSR)标记引物扩增都存在差异条带,突变体发生了遗传改变。早熟突变体果实外观颜色与内在品质在花后190 d同步达到正常成熟度,可溶性固形物、可滴定酸及固酸比分别为14.53°Brix、0.46%和31.59,表现为低酸、降酸早、固酸比值高,比对照提早15 d成熟。蔗糖和柠檬酸的合成、降解、转运相关基因的表达分析结果表明,早熟突变体蔗糖合成多、转运早,柠檬酸合成少、降解快、贮运少,与果实品质表现低酸、降酸早、固酸比高基本吻合。综上,辐射诱变突变体发生了植物性状、生物特性、DNA的遗传改变,果实降酸早、含酸低、固酸比高,11月上旬着色成熟。研究结果为该突变体的进一步选育和登记早熟冰糖橙新品种奠定了基础。
- 王驰黄伟龚玲何淙邓钢桥邓子牛龙桂友李娜
- 关键词：冰糖橙早熟分子标记果实品质
- 新型分子标记SRAP的原理及其研究进展被引量：24
- 2009年
- 阐述了SRAP的原理和流程,详细论述了SRAP标记在动植物种质资源鉴定评价、遗传图谱构建、重要性状标记以及比较基因组学方面的研究进展及应用前景。认为在遗传多样性的研究中,SRAP比AFLP更能反映表型的多样性及进化历史,SRAP标记将会在生命科学领域中发挥更大的作用。
- 杨迎花李先信曾柏全邓子牛
- 关键词：SRAP分子标记
- 根癌农杆菌介导甲型肝炎病毒(HAV)衣壳蛋白融合基因转化柑桔成年材料的研究被引量：6
- 2009年
- 本研究以柑桔优良品种不知火(shinanui)为试料,通过携带质粒pBI121-A的根癌农杆菌转化成年树腋芽,获得转甲型肝炎病毒(HAV)衣壳蛋白融合基因不知火植株。研究结果表明,锦橙试管砧木培养15d时不知火成年树腋芽的嫁接成活率最高,达到90%;不知火不同成熟度的枝条应采用不同的消毒时间,木质化的枝条消毒时间要长些,半木质化的枝条消毒时间要短些。对获得的拟转化植株进行PCR分析以及对PCR阳性植株进行测序,结果表明HAV衣壳蛋白融合基因已整合到不知火的基因组中。
- 彭爱红彭祝春何永睿许兰珍雷天刚刘小丰姚利晓陈善春
- 关键词：柑桔根癌农杆菌
- 柠檬合子胚自交实生苗的鉴定及其对柑橘溃疡病的抗性初步评价被引量：3
- 2020年
- 枸橼C-05是抗溃疡病的柑橘种质资源,柠檬是枸橼的后代,其自交后代可能继承枸橼的抗性基因。为分析柠檬自交群体对柑橘溃疡病的抗感性规律,本研究建立了433株的‘尤力克’柠檬自交后代群体,并利用SSR分子标记对合子胚实生苗进行了鉴定,观察合子胚实生苗和珠心胚实生苗叶片形态学的差异,对所有自交后代离体注射接种柑橘溃疡病菌,初步评价了实生后代对柑橘溃疡病的抗病性差异。结果表明‘尤力克’柠檬存在多胚性,从300对SSR引物中筛选到8对可用于‘尤力克’柠檬合子胚鉴定的引物,共鉴定出合子胚实生苗57株,确定珠心胚实生苗4株。叶形指数、叶尖指数、翼叶长、翼叶宽和叶柄长均不能作为区分‘尤力克’柠檬合子胚实生苗与珠心胚实生苗的形态学标记,但合子胚实生苗的翼叶长度变异幅度大于珠心胚。57株合子胚实生苗离体接种柑橘溃疡病菌后,5株表现为抗病,52株表现为感病;4株珠心胚实生苗均表现为感病;在372株未鉴定清楚的自交后代中,8株表现为抗病,364株表现为感病。本研究表明利用SSR分子标记还不能完全鉴定出‘尤力克’柠檬合子胚植株,可能需要更多的引物或更灵敏的分子标记才能把全部实生后代鉴定出来。利用合子胚自交后代接种鉴定,更有利于分析‘尤力克’柠檬对柑橘溃疡病的抗感性遗传规律,挖掘抗性基因,为柠檬的抗病育种提供种质资源。
- 谭李梅符红艳徐静朱志媚胡哲肖顺元马先锋邓子牛
- 关键词：SSR分子标记
- cDNA文库构建及其在柑桔抗性基因研究中的展望
- cDNA文库构建是基因分离和克隆的重要方法之一,是在基因组水平上研究某一生物特定器官、组织和发育时期基因表达的前提和基础.本文就近年来cDNA文库构建及其在植物抗性研究中的应用作一简要综述,并对cDNA文库应用于柑柑抗性...
- 许兰珍何永睿刘小丰陈善春
- 关键词：CDNA文库构建基因克隆柑桔抗性基因
- 文献传递
- 湖南柑橘溃疡病菌的多态性鉴定及致病力分析被引量：2
- 2022年
- 采集湖南省6个柑橘产区的呈现典型溃疡病症状的柑橘叶片、枝条或果实样品26份,分离溃疡病菌株,采用柑橘溃疡病特异性引物鉴定、细菌保守的16S rDNA序列分析及重复序列PCR基因指纹分析(Rep-PCR)方法,分析具有地域代表性的12个菌株间基因组多态性。结果显示,12个菌株在BOX-PCR和ERIC-PCR中扩增出相同数量的多态性条带,无法通过Rep-PCR对菌株进行区分;串联重复位点多态性分析表明,CCB-2、CCB-3和CCB-10这3个菌株在GT1位点上出现片段大小多态性;通过活体注射接种方式,将12个溃疡病菌株接种至冰糖橙叶片,结果 CCB-2和CCB-4菌株表现出较稳定致病力,综合病情指数达到75%以上,表明CCB-2相比其他11个菌株可能在基因组序列水平存在多态性,且影响菌株的致病力水平。
- 罗旭钊朱韬郝晨星朱亦赤马先锋马先锋韩健
- 关键词：柑橘柑橘溃疡病多态性致病力
- 沙田柚遗传转化再生体系的建立被引量：8
- 2010年
- 以沙田柚的实生苗不同外植体为对象,进行了沙田柚遗传转化再生体系建立研究。研究结果表明:以实生苗上胚轴作为外植体,以MS无机盐+100mg/L肌醇+0.2mg/L维生素B1+1mg/L维生素B6+1mg/L烟酸+3%蔗糖+0.8%琼脂(pH5.8)+5mg/L6-BA为不定芽诱导培养基,暗培养7天后,转移至光/暗周期16/8h的条件下培养,不定芽的分化率高达91.1%;不定芽在1/2MS基本培养基+3%蔗糖+0.7%琼脂+1.5mg/LIBA+0.2%活性炭的生根培养基,生根率高达80%;以卡那霉素作选择剂时,选择浓度为50mg/L。
- 胡新喜敖小平邓子牛熊兴耀
- 关键词：沙田柚离体再生
- 融安滑皮金橘在浏阳引种报告被引量：2
- 2017年
- 2015年从广西融安县引种融安滑皮金橘至湖南省浏阳市栽培,进行了系统的生物学观察,并对融安滑皮金橘果实进行了品质分析和贮藏试验。结果表明:引种在浏阳试验园的融安滑皮金橘物候期要晚于浏阳当地主栽品种金弹;其生态适应性好,各重要农艺性状与原产地广西基本保持一致。
- 罗艺唐帅郑艳婷周敏邓子牛李大志
- 关键词：引种物候期
