上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心
- 作品数：139 被引量：1,249H指数：19
- 相关作者：卞卡史海霞唐宁张婷杨晓露更多>>
- 相关机构：遵义医学院药学院中南大学湘雅药学院第二军医大学药学院生化药学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学语言文字更多>>
- 蒺藜皂苷抗抑郁作用及机制研究被引量：12
- 2017年
- 目的探讨蒺藜皂苷的抗抑郁作用及机制。方法采用孤立大鼠加慢性轻度不可预见性应激方法造抑郁大鼠模型,进行开放旷场,悬尾行为学测试,用LC-MS/MS液质联用法检测大鼠血液中5-羟色胺(5-HT)、γ氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)、谷氨酸(Glu)含量变化。实时定量PCR检测海马吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、核转录因子-κB(NF-κB)、炎性细胞因子白介素1β(IL-1β)基因表达。Western blot检测海马中吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、细胞因子NF-κB(p65)蛋白水平表达。结果与空白组比较,模型组小鼠旷场运动距离、站立次数和悬尾不动时间明显增加(P<0.05),血液中5-羟色胺明显下降(P<0.05),海马中IDO、NF-κB、IL-1β基因表达上调,IDO、NF-κB蛋白水平明显上调(P<0.05)。与模型组比较,蒺藜皂苷给药组能明显减少慢性应激导致大鼠旷场运动距离、站立次数和悬尾不动时间(P<0.05)。蒺藜皂苷给药组能明显提高大鼠血液中5-羟色胺含量(P<0.05),上调海马中抗炎因子IL-10基因表达,明显下调IDO、IL-1β基因表达(P<0.05),明显下调IDO蛋白表达水平(P<0.05)。结论蒺藜皂苷能明显改善动物行为学,具有抗抑郁作用,其作用可能与提高血液中5-羟色胺水平,下调色氨酸前体代谢酶吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、IL-1β基因表达和降低吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)蛋白表达水平有关。
- 张伟俞仲毅梅泰中胡凯莉刘梅
- 关键词：蒺藜皂苷抑郁5-羟色胺吲哚胺2,3-双加氧酶
- 羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂的抗肿瘤作用研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究羟基喜树碱(HCPT)柔性脂质体冻干剂(LHCPTFL)的抗肿瘤作用。方法以市售HCPT注射液为对照,采用MTT法分别考察LHCPTFL对肝癌Hep G-2、胃癌BGC-823及结肠癌LOVO细胞的体外抗肿瘤作用;并建立荷Hep G-2瘤裸鼠模型来考察LHCPTFL的体内抗肿瘤作用。结果与市售HCPT注射液相比,LHCPTFL对肝癌Hep G-2和胃癌BGC-823细胞的抗肿瘤作用较强,但对结肠癌LOVO细胞的抗肿瘤作用较弱,对裸鼠肝癌Hpe G-2移植瘤的抑制作用较好。结论将HCPT制备成柔性脂质体冻干剂可提高其抗肿瘤作用。
- 易跃能吴文质胡凯莉奉建芳
- 关键词：羟基喜树碱脂质体冻干剂抗肿瘤BGC-823细胞LOVO细胞
- 心血管疾病的表观遗传调控
- 许锦文
- 云南白药对自发性高血压大鼠肾脏炎症状态的改善作用被引量：10
- 2009年
- 目的观察云南白药(YNBY)对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏炎症状态的影响,探讨其对高血压肾脏疾病的防治作用及机制。方法将6周龄SHR分为YNBY治疗组和高血压模型对照组,在3个时间点(给药6周,给药14周,停药后9周)研究YNBY对SHR血压值、肾脏炎性因子表达和氧化应激水平的影响。结果YNBY对SHR无明显降压作用(P>0.05)。YNBY在mRNA和蛋白水平抑制了细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在SHR肾脏的高表达(P<0.05)。YNBY在给药14周和停药9周时降低了过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)的mRNA表达(P<0.05),在给药14周时明显降低了PPARγ的蛋白表达(P<0.05)。YNBY给药后显著降低了SHR肾脏组织蛋白羰基化水平(P<0.05),在给药14周及停药9周后均可显著提高SHR肾脏总抗氧化能力(P<0.05)。结论YNBY给药后能够显著减轻SHR肾脏炎症反应和氧化应激水平,YNBY可能在防治高血压肾病方面具有一定的疗效。
- 田登科陈刚领李亚娟胡送友刘俊卞卡
- 关键词：自发性高血压大鼠炎症反应
- 灯盏细辛注射液对大鼠肝微粒体CYP3A的抑制作用被引量：21
- 2009年
- 目的:研究灯盏细辛注射液对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性的抑制作用。方法:在体外大鼠肝微粒体孵育体系中加入底物睾酮和不同体积的灯盏细辛注射液,用高效液相色谱法测定睾酮的羟化代谢产物6β-羟基睾酮的生成量反映CYP3A酶的活性。酮康唑用作阳性对照药。结果:在体外孵育体系中,灯盏细辛注射液对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性有抑制作用,IC50和Ki值分别为0.40%和0.24%(V/V)。结论:体外给药灯盏细辛注射液对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性有抑制作用,符合混合型抑制模型。
- 韩永龙余奇孟祥乐李丹卞卡郭澄
- 关键词：灯盏细辛注射液CYP3A酶药物相互作用
- 中药药理分子基础的探索与延缓衰老密码的解读
- 2010年
- 黄酮类与雌性激素立体结构的相似,胆汁酸与齐墩果酸等五环三萜药物成分的结构相似,为它们通过雌性激素受体ER和GPR30,与胆汁酸受体FXR和TGR5引起药理学效果提供了解释;中药有效成分对NFκB的阻止,为抗炎药物在非传统炎症概念上的相关疾病治疗得到了诠释。基于这些研究,从中药有效成分与受体配体结构相似性,以及植物小分子在细胞内信号传导调节中的作用阐述中药的功用;并从分子水平剖析中药"七情"理论的多靶点性,以及解读延缓衰老的因子与中药抗衰老的研究前景。
- 许锦文
- 关键词：中药有效成分细胞内信号传导多靶点
- 黑种草子不同组分抑制亚硝酸盐积累、血小板聚集和血管收缩的体外实验研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究黑种草子不同组分对巨噬细胞活化后含亚硝酸盐量、血小板诱导后聚集、离体血管经苯肾上腺素引起收缩的影响。方法黑种草子醇提物经萃取分别得到乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物,后经大孔树脂纯化分别得到组分Ⅰ(总黄酮类成分)、Ⅱ(总皂苷类成分)和Ⅲ(总多糖类成分);组分Ⅳ(总生物碱成分)为黑种草子经酸水提取后乙醇洗脱乙酸乙酯萃取。以脂多糖和干扰素γ诱导小鼠巨噬细胞活化引起细胞上清液中亚硝酸盐累积;以二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原诱导大鼠体外血小板聚集;以苯肾上腺素引起大鼠离体血管收缩,而后考查黑种草子不同组分对上述指标的影响。结果组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ抑制亚硝酸盐形成,组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ具有抗血小板聚集作用,组分Ⅳ具有部分内皮依赖性血管舒张活性。结论黑种草子Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ组分可干预血管系统中炎症的多个环节,且各有偏重,这是其活血通经药效的物质基础。
- 章丹丹凌霜张洪平卞卡
- 关键词：黑种草子血小板离体血管
- 一氧化氮和血管活性物质的相互作用及中药的介入被引量：1
- 2009年
- 薛永亮史海霞卞卡
- 关键词：血管活性物质相互作用一氧化氮平滑肌细胞增生介入中药
- 桑枝不同溶剂提取物对血小板聚集、血管舒张及巨噬细胞活化的不同作用被引量：12
- 2010年
- 目的:研究桑枝不同溶剂提取物对血小板聚集、离体血管舒张及巨噬细胞活化后亚硝酸盐表达的不同作用。方法:桑枝醇提物经萃取分别得到乙酸乙酯提取物(Ⅰ)、正丁醇提取物(Ⅱ)和氯仿提取物(Ⅲ)。以二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原诱导大鼠体外血小板聚集;LPS和干扰素γ刺激巨噬细胞活化;离体血管环舒缩实验来考察不同溶剂提取物的不同作用。结果:氯仿提取物具有较好的浓度依赖性抑制血小板聚集、舒张血管作用;乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物则对巨噬细胞活化后过量亚硝酸盐产生具有显著的抑制作用。结论:桑枝醇提物经不同溶剂提取其药效大有不同。作者首次发现桑枝氯仿提取物在心血管系统的良性药理作用,而乙酸乙酯和正丁醇提取物抑制亚硝酸盐产生也提示其可能通过抑制过量一氧化氮释放而具有抗炎作用。
- 凌霜张洪平章丹丹章李军卞卡
- 关键词：桑枝血小板聚集巨噬细胞离体血管
- H_2O_2氧化损伤血管内皮模型的构建及超氧化物歧化酶对损伤的逆转作用被引量：10
- 2009年
- 目的构建离体血管H2O2氧化损伤模型,并初步探讨其损伤机制,实验超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)对该损伤的修复作用。方法采用大鼠离体胸主动脉环,构建H2O2氧化损伤血管模型,通过乙酰胆碱(acetylcho-line,ACh)引起的舒张评价该模型的内皮功能;通过硝普钠(nitroprusside sodium,SNP)引起的舒张及苯肾上腺素(phenylephrine,PE)引起的收缩评价该模型的平滑肌功能。同时,用120U·ml-1的SOD作用于该模型30min,评价SOD对模型损伤的修复作用。结果H2O2氧化损伤的血管,对SNP引起的舒张及PE引起的收缩无影响,而对ACh引起的内皮依赖性舒张程度降低,120U·ml-1 SOD作用后,能明显改善该模型的氧化损伤状态。结论H2O2 1mmol·L-110min能够氧化损伤大鼠胸主动脉内皮,120U·ml-1的SOD可以较好地修复H2O2造成的内皮损伤。
- 陈刚领郑建普李亚娟卞卡
- 关键词：H2O2主动脉内皮平滑肌血管舒张
