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沈阳药科大学药物研究所
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简谈美国《化学文摘》检索难点
1996年
本文介绍了作者对CA检索难点及其解决方法的一点体会。着重讨论了关键词索引、主题索引、化学物质索引、分子式索引及索引指南在实际应用时应注意的问题及较难掌握之处,并根据检索经验,总结出一些较易掌握和实用的解决办法。
徐莉英
王利杰
关键词:
美国《化学文摘》
取代基
主题索引
分子式索引
英文字母
关键词索引
L-异亮氨酸产生菌的定向育种
被引量:8
1998年
以L-异亮氨酸产生菌Ⅳ 69为出发菌株,采用紫外线诱变处理,从以缬氨酸为唯一碳源,唯一氮源和唯一碳、氮源的培养基上挑取生长迅速的菌落,筛选缬氨酸分解代谢性较高的菌株,以达到保持主产物产量,降低杂酸含量的目的.由以缬氨酸为唯一碳、氮源培养基上筛选到的突变菌株 CN59 缬氨酸产量由 7.3 g·L-1下降到14 g·L-1,而异亮氨酸产量无变化.
来彩霞
陈炜
刘党生
王宏
关键词:
异亮氨酸
菌种选育
发酵
定向育种
胰岛素口服微粒剂的降血糖作用的研究
苏德森
蔡爽
关键词:
胰岛素
降血糖药
制剂
利用均匀设计筛选阿司匹林分散片处方
被引量:25
1996年
采用国产药用辅料,运用均匀设计方法对阿司匹林分散片处方进行筛选,给出三种崩解剂或溶胀性辅料占处方的比例分别为5%,7%,5%.经过对优选处方的实验表明:崩解时间小于3min,分散均匀性试验能通过710μm筛网,均达到英国药典(1993年版)要求;体外溶出试验表明:T50=1.161min,Td=2.109min,与阿司匹林普通片溶出参数比较有显著差异,分散片溶出速度快,30min内几乎全部溶出.
王卓
韩丽梅
张晓青
邓英杰
张艳华
王越
关键词:
阿司匹林
分散片
均匀设计
处方筛选
溶出度
高效液相色谱法测定潘妥拉唑血浆浓度
被引量:1
1996年
采用反相高效液相色谱法测定了新型质子泵抑制剂潘妥拉唑(Ⅰ)的血浆药物浓度,以甲醇-水-三乙胺(61/38/1)为流动相,检测波长为290nm.考察了方法的特异性、灵敏度、重现性、精密度等内容.平均回收率为91.36%.在1.2335×10-4~1.2335×10-2mmol/L的浓度内有良好的线性关系,可用于进行血浆中药物浓度的测定.
王东凯
房芳
缪硕宁
任吉霞
祁静
徐亚杰
郭雅丽
关键词:
高效液相色谱法
潘妥拉唑
血药浓度
溃疡病用药
何首乌愈伤组织培养和蒽醌类成分的产生
被引量:12
1995年
本文对药用植物何首乌茎段进行了愈伤组织培养。结果表明以Murashige&Skoog(MS)培养基加2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)1.0mg/L,25℃,暗培养条件下愈伤组织生长较好;并对其中所含蒽醌类化合物进行了HPLC分析。
于荣敏
张辉
陈家琪
董丽萍
关键词:
何首乌
中药化学
托盘根抗衰老作用的实验研究
被引量:6
1995年
托盘根乙醇提取物给小鼠ig.30mg/20g·d ̄-1,连续40天,可对d-半乳糖球后注射所致的小鼠衰老模型的衰老指标有改善作用,并能延长小鼠持续游泳时间及提高耐缺氧能力。
王玉坤
王爱民
曹颖林
金和筠
刘明生
李铣
关键词:
托盘
抗衰老
衰老模型
蝎毒脂质体前体制剂的研究
被引量:22
1997年
为便于将粗蝎毒中分离纯化的多肽类物质制成口服制剂,将蝎责提取液直接制成脂质体前体,考查了口服给药的药效、制剂的稳定性,并对制剂中药物含量与包裹率的测定方法进行了研究。结果表明,蝎毒脂质体前体制剂口服有效,口服剂量6mg/kg与腹腔注射蝎毒液剂量2mg/kg疗效相当。脂质体对药物包裹率可达54.0%,制剂比较稳定。
全东琴
苏德森
张景海
关键词:
蝎毒
稳定性
制剂
降钙素基因工程研究
被引量:7
1995年
降钙素临床上被用于治疗老年骨质硫松等,本文成功地全合成了人的降钙素基因,基因全长109个碱基对,分四个片段,在5′端有一个EcoRI位点和一个精氨酸密码,3′端有一个BamHI位点,一个甘氨酸密码和一个终止密码.合成基因克隆到pWR590并转化JM109.用DNA分子杂交筛选到单克隆,并对合成基因进行序列分析.同时对克隆菌的发酵、表达和质粒稳定性进行研究,结果较好.
王翔林
梁践
孙玉昆
关键词:
降钙素
基因合成
基因克隆
基因工程
托盘根醇提物对组织脂质过氧化物含量的影响
被引量:4
1996年
王爱民
王玉坤
金和筠
曹颖林
刘明生
李铣
关键词:
醇提物
脂质过氧化物
中草药
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