江苏省药品检验所
- 作品数：555 被引量：2,331H指数：20
- 相关作者：董小平叶崇义张蕾刘舞霞纪宇更多>>
- 相关机构：中国药科大学南京中医药大学中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 液相色谱-离子阱质谱联用测定红花药材中金橙Ⅱ染料
- 金橙Ⅱ(2-萘酚偶氮对苯磺酸钠)为人工合成的酸性偶氮染料,也是一种酸碱指示剂。其结构与苏丹红Ⅰ相似,仅在苯基偶氮对位增加了一个磺酸基,示于图1,故主要染色原理和毒性也与苏丹Ⅰ相似,有致癌、致畸、致突变的作用,因此世界各国...
- 金卫红谭力张玫吴子刚陆益红顾峥嵘
- 文献传递
- 盐酸氯丙嗪注射液细菌内毒素检查法的实验研究
- 2006年
- 目的研究盐酸氯丙嗪注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准。方法参照《中国药典》2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法进行实验,应用两个生产厂家的鲎试剂对两个厂家的盐酸氯丙嗪注射液进行干扰试验研究。结果盐酸氯丙嗪注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过盐酸三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(pH7.2)稀释可消除干扰。结论该制剂可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替兔热原检查法控制其产品质量。
- 吴露露居红枫
- 关键词：盐酸氯丙嗪注射液细菌内毒素
- 吡喹酮的红外分光光度测定被引量：3
- 1991年
- 吡喹酮为广谱抗寄生虫病药。其含量测定采用紫外分光光度法。由于该药中含有的某些杂质其紫外吸收与吡喹酮的吸收峰重叠,测得的吡喹酮含量有偏高的假像。
- 杨宇叶崇义姚桂棣
- 关键词：吡喹酮
- 常用附加剂对药物药理毒理及制剂疗效的影响
- 1992年
- 本文阐述吐温、丙二醇、苯甲醇、二甲基亚砜、聚乙烯醇以及其它一些常用附加剂的生物活性及毒性在药理毒理学研究中对于药物药理、毒理及制剂疗效的干扰和影响,以期引起广大医药工作者的重视,熟悉有关附加剂的性能,合理选择附加剂。
- 史清水郭巧生袁惠南
- 关键词：附加剂药理毒理疗效
- 2003年世界上市的新药被引量：4
- 2004年
- 廖斌丛欣廖清江
- 关键词：药品市场新药开发制药工业药物审批
- 苦参素氯化钠注射液中细菌内毒素检查方法的建立
- 2005年
- 目的建立细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法用于苦参素氯化钠注射液质量控制。方法参照中国药典2000年版二部附录ⅪE、ⅪⅩF中细菌内毒素检查法及应用指导原则,使用两个生产厂家的2种灵敏度(λ=0.25或0.125EU/mL)的鲎试剂对苦参素氯化钠注射液进行干扰试验研究。结果苦参素氯化钠注射液对采用鲎试剂进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论该制剂可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其产品质量。
- 孟长虹宗卫峰
- 关键词：细菌内毒素鲎试剂
- 小波变换-人工神经网络用于烟酸片的近红外快速、无损定量测定被引量：6
- 2006年
- 目的：研究采用近红外漫反射光谱法结合小波变换-人工神经网络算法用于烟酸片的无损含量测定。方法：所有光谱通过载有InGaAs检测器和光纤探头的傅立叶变换近红外装置获得。所有样品在12000cm^-1到4000cm^-1扫描，每个样品光谱扫描64次，光谱预处理采用一阶导数。特定波段7999．599～3999．8cm^-1用于建模，线性范围：50％～150％。结果：预示集平均回收率100．06％，RSD％为1．5。为确证近红外漫反射光谱法应用的可行性，预示集与参比方法紫外分光光度法测定结果进行比较，采用配对比较t检验，近红外法与紫外光谱法比较无显著性差异。结论：近红外漫反射光谱法快速，简便，无损，能够用于烟酸片含量测定。
- 高鸿彬相秉仁李睿刘浩
- 关键词：近红外漫反射光谱法烟酸片小波变换人工神经网络
- 罗红霉素颗粒剂的制备及生物利用度研究被引量：6
- 1999年
- 研制了罗红霉素颗粒剂：以罗力得片为对照，采用微生物法进行了健康人体血药浓度测定，考察了罗红霉素颗粒剂的药动学特性。结果表明，罗红霉素颗粒剂与对照品为生物等效制剂。
- 樊夏雷卓海通周炜
- 关键词：罗红霉素药物动力学生物利用度颗粒剂
- 江苏省实验动物环境设施现状与分析
- 2001年
- 随着生命科学以及生物医药产业的飞速发展,实验动物科学技术已由生命科学支撑条件逐渐上升为前沿学科,实验动物科技水平的高低在某种程度上反映了相关学科的发展水平.如何使实验动物工作规范化、质量标准化,是摆在每一个实验动物科技工作者面前的重要任务之一.现就我省实验动物环境设施现状进行调查分析,并就存在的某些问题如何改进和采取对策作探讨.
- 史清水郭巧生
- 关键词：实验动物环境设施
- 氯硝安定片溶出度的实验研究
- 1991年
- 本文用浆法研究了国内两家药厂的氯硝安定片(2mg)在9.7％乙醇的人工胃液中的溶出度。胃溶出量用紫外分光光度法测定。结果表明:两家药厂的片剂的体外溶出参数T_(δα)(溶出50％所需的时间),Td(溶出63.2％所需的时间)及m(形状参数)经方差分析有显著性差异(P<0.01)。并提出了氯硝安定片的溶出度限度。
- 朱曼丽王作雨王保庆杨亚莉姚桂棣
- 关键词：溶出度比色法
