焦作师范高等专科学校化学系
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 相关作者：周亚丽更多>>
- 相关机构：河南师范大学化学与环境科学学院同济大学理学院化学系同济大学理学院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 苯并咪唑衍生物的特性及应用研究进展被引量：4
- 2007年
- 综述了苯并咪唑衍生物的质子泵抑制性、抗菌性、抗寄生虫性、抗病毒性、动脉粥样硬化活性等药用活性与工业抗蚀性的研究进展及其航天应用,指出耐高温的聚苯并咪唑复合材料和低毒高效的苯并咪唑类药物的研究与合成是该领域未来研究的热点.
- 高成庄李焱
- 关键词：苯并咪唑杂环化合物质子泵抑制剂
- 2-取代苯并咪唑合成方法改进被引量：1
- 2011年
- 以邻苯二胺和醛为原料、碘作为促进剂、"一锅法"合成了2-取代苯并咪唑.该方法不仅设备简单、操作方便、条件温和,而且反应时间短、产率高(73%～78%).
- 李焱李俊
- 关键词：苯并咪唑邻苯二胺碘
- “信息给予”教学和学习能力的培养
- 2004年
- “信息给予”教学具有知识新、信息新 ;与科技史联通 ,兼具科普功效 ;联系实际 ,联系生活 ;激发、培养学生的学习兴趣等特点。通过“信息给予”的教学手段 ,可以全面考察和培养学生的各方面能力 ,是新课程教学改革的一种有益尝试。
- 梁宇张文生
- 关键词：信息给予素质教育
- 用空气作绿色氧化剂合成苯并咪唑的新方法被引量：3
- 2008年
- 报道了一种利用空气作为氧化剂由邻苯二胺和醛为原料合成苯并咪唑的新方法．该方法以DMF为溶剂，等物质的量的邻苯二胺和醛反应一锅合成目标产物，产率较好（64％～90％），且具有操作简单、条件温和、环境友好等优点．
- 李焱赵娜王玉炉王瑾晔
- 关键词：苯并咪唑邻苯二胺缩合
- 石榴皮中原花青素成分分析被引量：1
- 2006年
- 采用正丁醇-盐酸法和硫酸-香草醛法等方法对开封产石榴的皮中原花青素进行了定性分析,结果表明其中含有原花青素,从而为综合利用丰富的石榴资源打下了良好基础。
- 赵云荣
- 关键词：石榴皮原花青素
- 微波辐射4-乙炔基苯磺酰胺的“一锅法”合成被引量：1
- 2009年
- 以3-(4-氯磺酰苯基)-2,3-二溴丙酸(1mmol)和氨水(2.2mmol)为原料,以DMF为溶剂,经微波辐射25s,磺酰胺化和脱溴脱羧反应可同步进行,立体选择性合成中间体(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺。中间体不需分离,直接向反应体系中加入1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7(DBU,2mol),微波辐射1min,"一锅法"(one-pot)得到4-乙炔基苯磺酰胺,通过1HNMR、13CNMR和IR测试技术进行了表征,收率达70%。
- 张文生匡春香
- 关键词：磺酰胺苯乙炔一锅法微波辐射
- 2-取代苯并噻唑的固态合成研究被引量：1
- 2008年
- 研究了一种以对氯苯甲醛和邻氨基硫酚为底物合成标题化合物的新方法。该方法在无溶剂条件下以固态研磨方式进行,具有设备简单、条件温和、反应时间短、环境友好等优点。
- 李焱孙跃枝王玉炉
- 关键词：苯并噻唑固态研磨
- 芳基末端炔的合成研究进展被引量：2
- 2010年
- 芳基末端炔是重要的有机合成中间体,可用于合成芳基取代聚炔而作为具有光、电、磁等多种性能的新型功能材料;同时可通过铜催化的炔-叠氮环加成而广泛应用于含1,2,3-三氮唑药物、农药、材料的合成。综述近年来芳基末端炔的合成研究进展。
- 李世鹏匡春香孙跃枝
- 5-氮杂胞嘧啶的合成研究被引量：2
- 2003年
- 以腈基胍和无水甲酸为原料 ,不使用任何溶剂 ,在 118～ 12 0℃下直接生成脒基脲甲酸盐 ,用乙醇洗涤纯化 ,干燥后在烘箱中 14 5℃下进行固态无溶剂反应 ,脱水生成 5 氮杂胞嘧啶 .用水重结晶 ,产品纯度达到 98.5 %以上 ,总产率为 6 0 .0 % .该产品通过IR ,1HNMR ,13 CNMR检测 ,证实为 5
- 张文生申艳红刘启宾冯峰渠桂荣
- 关键词：甲酸重结晶
- E-和Z-β-溴代芳乙烯的立体选择性合成进展被引量：3
- 2009年
- E-和Z-β-溴代芳乙烯是重要的有机试剂。综述了近十余年来E-和Z-β-溴代芳乙烯的立体选择性合成的研究进展。
- 张文生匡春香苏长会
- 关键词：立体选择性合成肉桂酸
