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国家自然科学基金(30871088)

作品数：3 被引量：25H指数：3
相关作者：侯明王谦冀学斌纪春岩秦平更多>>
相关机构：山东大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
  • 1篇地塞米松
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度监测
  • 1篇药浓度
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇伊马替尼治疗
  • 1篇受体
  • 1篇受体Α
  • 1篇受体Α链
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇髓样
  • 1篇特发性

机构

  • 3篇山东大学

作者

  • 3篇侯明
  • 2篇冀学斌
  • 2篇纪春岩
  • 2篇王谦
  • 1篇展凤霞
  • 1篇宋强
  • 1篇徐从高
  • 1篇王鲁群
  • 1篇陈晨
  • 1篇彭军
  • 1篇朱效娟
  • 1篇王琳
  • 1篇单宁宁
  • 1篇孙建芝
  • 1篇张晓琳
  • 1篇王文
  • 1篇石艳
  • 1篇杨晓静
  • 1篇陆楠
  • 1篇王春燕

传媒

  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华内科杂志

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
大剂量地塞米松对特发性血小板减少性紫癜患者B细胞活化因子及调节性T细胞的影响被引量：16
2010年
目的研究大剂量地塞米松治疗前后特发性血小板减少性紫瘕（ITP）患者B细胞活化因子（BAFF）和调节性T（Treg）细胞的变化，以及BAFF对Treg细胞的作用。方法用ELISA方法检测21例慢性活动性ITP患者治疗前后血浆BAFF水平；用流式细胞术检测患者治疗前后及外周血单个核细胞培养体系中Treg细胞的比例。结果治疗前ITP患者的BAFF水平[（599．70±199．40）pg／m1]较正常对照[（454．50±132．50）pg／m1]明显升高（P〈0．05），Treg细胞比例明显降低[（1．56±6．73）％]（P〈0．01）；大剂量地塞米松治疗后，ITP患者的BAFF水平[（296．9±119．7）pg／ml]较治疗前明显下降（P〈0．01），且低于正常对照组（P〈0．01）；Treg细胞比例明显升高[（5．94±2．22）％]（P〈0．01），且高于正常对照[（4．08±1．08）％]（P〈0．01）。ITP患者BAFF水平和Treg比例与血小板计数无相关性（P〉0．05）。体外实验显示，rhBAFF0组和rhBAFF20组Treg数量无明显改变（P〉0．05）。结论慢性ITP患者的BAFF水平增高，Treg细胞数量减少。大剂量地塞米松可降低患者的BAFF水平，增加Treg细胞的数量。BAFF对Treg细胞无明显影响。
王春燕朱效娟侯明石艳彭军孙建芝秦平冀学斌王琳王谦
关键词：地塞米松B细胞活化因子调节性T细胞
免疫性血小板减少症患者外周血白细胞介素-18及其受体α链的表达被引量：4
2010年
目的通过检测新诊断的免疫性血小板减少症（ITP）患者用药前外周血IL-18和CD3＋细胞表面IL-18受体仪链（IL-18Rα）的表达，探讨IL-18和IL-18Rα在ITP发病中的作用机制。方法以我院门诊及住院治疗的18例新诊断的11TP为研究对象，应用ELISA检测血浆中IL-18的含量，采用流式细胞术分析CD3＋细胞和总淋巴细胞表面IL-18Rα的表达，应用RT-PCR检测外周血单个核细胞（PBMCs）中IL-18mRNA、转录因子T-betmRNA和GATA-3mRNA的表达。选择15例与试验组匹配的健康志愿者作为正常对照组。结果新诊断的ITP患者血浆中IL-18的含量为（468．57±141．62）pg／ml，显著高于对照组（P〈0．05）；CD3细胞表面及淋巴细胞表面IL-18Rα的表达分别为（8．50±3．16）％和（9．16±2．98）％，两者均显著高于对照组（P〈0．05）；ITP患者PBMCs中IL-18mRNA、T-betmRNA和GATA-3mRNA的表达分别为0．12±0．02、0．07±0．02和0．0039±0．0014，IL-18mRNA和T-betmRNA显著高于对照组（P〈0．05），而GATA-3mRNA显著低于对照组（P〈0．05），T-bet／GATA-3比例显著增高。结论IL-18与ITP的发生发展有关，本研究从蛋白和基因水平说明IL-18和IL-18Rα可能上调ITP患者Th1类细胞的表达，通过调整T—bet／GATA-3的比例，恢复Th1／Th2的平衡，有望为ITP的治疗提供一个新的治疗策略。
王谦展凤霞单宁宁侯明杨晓静陆楠王洪春张晓琳冀学斌纪春岩
关键词：转录因子白细胞介素18免疫性血小板减少症
甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓系白血病的临床研究及血药浓度监测被引量：5
2011年
目的观察甲磺酸伊马替尼（IM）治疗慢性髓系白血病（CML）的疗效，外分析血浆药物谷浓度水平与临床疗效及不良反应的关系。方法观察101例CML患者接受IM治疗的疗效，并采用液相色谱-串联质谱法检测其中30例CML-慢性期（CP）患告IM血浆药物谷浓度结果（1）89例CML-CP患者总的完全血液学缓解率（CHR）、主要细胞遗传学缓解率（MCyR）、完全细胞遗传学缓解率（CCyR）和BCR—ABL融合基因转阴率分别为96．6％、86．5％、77．5％和47．2％；12例CML，进展期（加速期和急变期）患者的CHR、MCyR、CCyR、BCR—ABL转阴率分别为58．3％、25．0％、25．0％、8．3％②服用IM1年时获得CCyR患者的平均血浆药物谷浓度[（1472±482）μg／L]明显高于未获得CCyR者[（1067±373）μg/L]，两者间差异有统计学意义（P〈0．05）。服用IM1午时扶得主要分子学缓解（MMR）患者的平均血浆药物谷浓度[（1624±468）μg／L]也明显高于未获得MMR的患者（1137±404）μg／L，P〈0．05]。结论IM明显提高CML患者细胞遗传中和分子学疗效。CML-CP期患者的疗效（1年时CCyR与MMR）与IM血浆药物谷浓度之间存住相关性．
陈晨王文徐从高侯明王鲁群刘传方宋强纪春岩
关键词：伊马替尼白血病髓样慢性血药浓度
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