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脐血CD34^+细胞分离方法比较被引量：1: 2008年; 目的:比较不同方法分离脐血单个核细胞(MNC)及纯化CD34+细胞效果。方法:采集脐血48份,在室温下保存12、24、48小时,分别用密度离心法和羟乙基淀粉(HES)沉淀法分离脐血MNC,再用免疫磁珠法纯化CD34+细胞,以台盼蓝拒染法检测细胞存活率。结果:脐血在室温下保存48小时分离MNC和CD34+细胞数最多,其次为12小时,在24小时分离所得最低(P<0.05);HES沉淀法较密度离心法分离所得MNC和CD34+细胞数明显增多(P<0.05);6组细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05);免疫磁珠法纯化CD34+细胞可达(88±5)%的纯度。结论:HES沉淀法优于密度离心法,且48小时分离为优,免疫磁珠法纯化CD34+细胞可提高纯度;各种方法对细胞存活率无明显影响。; 李俊宏刘红林赠华姜胜华朱云鸿; 关键词：胎血 CD34^+造血干细胞细胞分离

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江苏省卫生厅重点人才基金(RC2007084)