广东省科技计划工业攻关项目(2007B060401058)
- 作品数：6 被引量：26H指数：4
- 相关作者：崔升淼张建叶珍珍廖华卫廖晓慧更多>>
- 相关机构：广东药学院中山大学广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 固体自乳化释药系统的研究进展被引量：1
- 2011年
- 固体自乳化释药系统可以提高难溶性药物的溶出度和生物利用度,具有巨大的发展潜力及应用前景。本文综述固体自乳化释药系统的特点、辅料、制备方法及在新剂型中的应用。
- 叶珍珍张建廖华卫崔升淼
- 关键词：辅料
- 固体自乳化新剂型的研究进展被引量：4
- 2011年
- 在药物的研发过程中，大约40％以上的新活性物质由于水溶性差，制剂处方和工艺复杂，口服生物利用度存在较多问题。因此，提高难溶性药物的溶出度和生物利用度具有十分重要的临床意义和研究价值。
- 张建叶珍珍崔升淼
- 关键词：生物利用度
- 山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒的处方优化和评价被引量：7
- 2012年
- 目的:制备山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒,并对其进行质量评价。方法:通过溶解度考察、伪三元相图的绘制,以形成自乳化效果和自乳化时间为指标,选择最佳自乳化处方。通过对不同处方比例成型率、重分散性及体外溶出度进行综合考察,筛选山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒的处方,并对其粒径、Zeta电位、DSC、X-衍射、溶出度进行考察。结果:优化的最佳处方为山楂叶总黄酮-聚山梨醇酯80-Transcutol P-蓖麻油-淀粉-乳糖-甘露醇的质量比为1∶1.5∶1.35∶0.15∶12∶2∶2,其分散后平均粒径(169.3±7.6)nm,30 min溶出度达89.5%。结论:山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒制备简单,质量稳定,可以提高药物的溶出度。
- 张建叶珍珍崔升淼
- 关键词：山楂叶总黄酮溶出度
- 山楂叶提取物自微乳化释药系统的降血脂作用被引量：4
- 2009年
- 目的研究山楂叶提取物自微乳化释药系统的降血脂作用。方法通过高脂饲料喂养,造成大鼠高血脂模型,经给予山楂叶提取物自微乳化释药系统后,测定血脂变化。结果山楂叶提取物自微乳化释药系统能明显降低高血脂大鼠的血清甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白。结论山楂叶提取物自微乳化释药系统有明显降低大鼠高血脂的作用。
- 崔升淼赵春顺
- 关键词：山楂叶提取物自微乳化释药系统降血脂
- 山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的研究被引量：9
- 2008年
- 目的研究山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的处方工艺。方法通过溶解度、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以色泽、乳化时间和乳化后粒径大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳配伍和处方配比。并以益心酮片为参比,测定山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的溶出度。结果山楂叶的自微乳化处方中油相为乳化剂为Labrasol(35%),助乳化剂为Transcutol P(10%)。自微乳化后的粒径为(39.5±5.4)nm,自微乳化时间小于1min。蒸馏水中10min累积溶出度达70%以上,而益心酮片60min的溶出度不足50%。结论所制备的山楂叶总黄酮自微乳化释药系统达到了设计要求,为山楂叶总黄酮新制剂开发提供了依据。
- 崔升淼胡柏信廖晓慧
- 关键词：山楂叶总黄酮自微乳化释药系统处方研究
- 山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的体内外评价被引量：4
- 2012年
- 目的对山楂叶总黄酮自微乳化释药系统及其大鼠体内药动学进行评价。方法以粒径、zeta-电位和乳化时间为指标,采用伪三元相图法、星点设计-效应面优化法筛选和优化山楂叶总黄酮自微乳化释药系统处方;考察自乳化制剂的乳化效率、溶出度与药动学。结果该自乳化介质处方为吐温-80、Transcutol P和油酸乙酯,其比例为47∶39∶13,遇水可自发形成粒径为47.25 nm的稳定微乳。该自乳化释药系统的乳化效率与溶出度高。大鼠体内药动学结果表明:与山楂叶总黄酮混悬液相比,山楂叶总黄酮自微乳化释药系统达峰时间提前,tmax为40.0 min,而其混悬液tmax为100.0 min;AUC0-∞提高了79%。结论山楂叶总黄酮自微乳化释药系统显著提高了山楂叶总黄酮的体外溶出和体内吸收。
- 崔升淼张慧文张建叶珍珍廖华卫
- 关键词：山楂叶总黄酮自微乳化释药系统溶出度
