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PRRSV感染PAM中猪FcγRⅢ介导的免疫抑制反应被引量：3: 2014年; 目的：为研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒（ Porcine reproductive and respiratory syndrome virus ， PRRSV）的免疫抑制反应。方法：本研究将含有200个TCID50的PRRSV、脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）（100 ng/ml）和纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG（550μg/ml）分别处理猪肺泡巨噬细胞（ Pulmonary alveolar macrophages cell ，PAM），同时用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理PAM细胞后接种PRRSV，并设PAM细胞对照组。各组分别培养12、24、36、48、60、72 h后收集细胞及上清，用已经建立的绝对荧光定量PCR方法检测接毒组不同时间段的PRRSV复制水平，并用相对荧光定量PCR方法检测各组PAM细胞中IFN-α、TNF-α的mRNA转录水平。结果：PRRSV在感染PAM细胞后12～24 h期间可促进IFN-αmRNA转录水平，36～72 h期间抑制IFN-αmRNA转录水平，之后IFN-α的mRNA转录水平恢复正常；TNF-αmRNA转录水平在感染后12～72 h均略微上调。 LPS处理PAM细胞后，IFN-α、TNF-αmRNA转录水平均上调。用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理猪PAM细胞后，选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ，IFN-α、TNF-αmRNA转录水平显著下调，用PRRSV感染选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ后显著抑制抗病毒因子IFN-α、TNF-αmRNA转录水平。结论：FcγRⅢ的选择性激活抑制了宿主细胞的抗病毒因子水平及在PRRSV感染过程中的天然抗病毒免疫反应。; 李娜娜王冬梅杜东颖秦运杰夏平安杨明凡崔保安; 关键词：IFN-Α

CD163分子在PRRSV免疫复合物感染PAM细胞过程中的作用被引量：3: 2015年; 目的研究CD163分子在猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)免疫复合物感染肺泡巨噬细胞(pulmonary alveolar macrophage cells,PAMs)中的作用。方法将纯化的PRRSV特异性Ig G做4倍稀释后与等体积的TCID50为104.6/0.1 ml PRRSV混合,制成感染性免疫复合物。分别用鼠抗猪CD163-P1、CD163-P2、CD163-P3、CD163-P4和CD163-H抗体组封闭PAM细胞,然后将感染性免疫复合物感染封闭后的PAM细胞同时设鼠阴性Ig G封闭组和感染性免疫复合物组作对照。分别培养24 h和48 h后裂解PAM细胞提取RNA,用已建立的PRRSV实时荧光定量PCR方法检测PRRSV拷贝数,并用Graph Pad Prism 5软件处理所得到的数据。结果在免疫复合物处理24 h和48 h时,鼠抗猪CD163-P1和CD163-P2抗体封闭组的PRRSV m RNA拷贝数与相应的鼠阴性Ig G对照组比较均差别不大;鼠抗猪CD163-P3抗体组的PRRSV增殖水平均却显著低于对照组,且鼠抗猪CD163-P3抗体封闭组在24 h时间段的PRRSV m RNA水平是鼠阴性Ig G对照组的0.87倍,在48 h时是对照组的0.75倍(P<0.01);鼠抗猪CD163-P4抗体组的PRRSV m RNA拷贝数均低于鼠阴性Ig G对照组,但差异不显著;而鼠抗猪CD163-H抗体组PRRSV m RNA拷贝数均显著低于鼠阴性Ig G对照组,在24 h时PRRSV m RNA水平是鼠阴性Ig G对照组的0.88倍(P<0.05),在48 h时是对照组的0.83倍(P<0.05)。结论鼠抗猪CD163抗体能够阻碍PRRSV的增殖,且鼠抗猪CD163-P3抗体具有显著的抑制作用。; 冯亚琼崔春晓夏禹豪张莹莹郭嘉秦运杰夏平安; 关键词：PRRSV 免疫复合物

Sn在PRRSV免疫复合物感染PAM细胞中的作用被引量：1: 2015年; 目的研究猪唾液酸黏附素(Sn)受体在抗体介导PRRSV感染PAM细胞中的作用。方法用已经纯化的猪抗PRRSV Ig G与TCID50104.6/0.1 ml的PRRSV Hn-3/06株等体积混合均匀制成感染性免疫复合物,用Sn Ig G和Sn Ig G+CD163 Ig G分别封闭PAM细胞,然后用感染性免疫复合物感染封闭后的PAM细胞,并设鼠阴性Ig G封闭组作对照,48 h后收集样品。用已建立的PRRSV SYBR GreenⅡ实时荧光定量PCR方法检测PRRSV的m RNA水平,并运用Graph Pad Prism 5软件处理数据。结果单独Sn封闭及联合封闭Sn和CD163后,PRRSV-Ig G组病毒含量不但没有升高,反而下降,且联合封闭下降更明显。结论 Sn受体可以在一定程度上调节感染性免疫复合物对机体的作用,对其进入宿主靶细胞具有协助和促进作用。; 崔春晓冯亚琼夏禹豪郭嘉张莹莹李娜娜夏平安张改平; 关键词：PRRSV SN 免疫复合物

脂多糖对猪繁殖与呼吸综合征病毒诱导的抗病毒免疫反应的影响被引量：3: 2014年; 为研究脂多糖对猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）诱导的抗病毒免疫反应的影响,本研究采用100TCID50的PRRSV感染猪肺巨噬细胞（porcine alveolar macrophage,PAM）,感染12h后用100ng/mL脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）处理感染细胞,分别培养12、24、36、48h后收集细胞及上清,同时设PRRSV组、LPS组和PAM细胞组,用河南农业大学兽医微生物研究室已建立的Real-time qPCR方法对LPS＋PRRSV组和PRRSV组中PRRSV复制水平及各组PAM细胞中IFN-α、TNF-αmRNA转录水平变化进行定量分析。结果显示,LPS＋PRRSV组与PRRSV组相比,PRRSV拷贝数12~48h均较低,IFN-αmRNA转录水平显著升高（P〈0.05）,TNF-αmRNA转录水平升高,在48h时转录水平降低。而与LPS组相比,LPS＋PRRSV组IFN-αmRNA转录水平在12h时升高,24、36、48h均降低。结果表明,PRRSV感染PAM细胞经LPS刺激后,IFN-α、TNF-αmRNA转录水平显著升高（P〈0.05）,从而抑制了PRRSV在PAM细胞内的复制。; 王冬梅冯亚琼崔春晓李娜娜杜东颖秦运杰付朋飞夏平安; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪肺泡巨噬细胞 IFN-Α 脂多糖

不同特性IgG促进PRRSV在PAM细胞中的增值作用被引量：4: 2014年; 本试验通过研究IgG对猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)增殖情况的影响,来探讨抗PRRSV特异性和PRRS非特异性抗体在PRRSV-ADE中的作用。分别将抗PRRS特异性IgG(2.64g/L)和非特异性IgG(2.63g/L)作倍比稀释,与等体积含200TCID50/100μL的PRRSV Hn-1/06株病毒液混合,制备成一系列的感染性免疫复合物(PRRSVIgG)和阴性抗体-病毒混合液(PRRSV+IgG),接种PAM细胞;同时将纯化的猪阴性IgG(2.63g/L)和兔抗猪IgG(2.64g/L l)等体积混合制备免疫复合物(IC),分别与等体积含200TCID50/100μL的PRRSV Hn-1/06株病毒液混合,制备成免疫复合物-病毒混合液(PRRSV+IC),接种PAM细胞。接种24h后,用实时荧光定量PCR方法检测PRRSV的mRNA水平。同样的方法,分别将2倍稀释的PRRSV-IgG,PRRSV+IgG和4倍稀释的PRRSV+IC接种PAM细胞,用实时荧光定量PCR方法分别检测感染12、24、36和48h后不同时间段内PRRSV的mRNA水平。结果显示,一定质量浓度的PRRS特异性亚中和水平抗体和非特异性抗体,在感染48h内均能极显著促进PRRSV在PAM细胞中增殖;而适当剂量的免疫复合物,在感染48h内也均能促进PRRSV在PAM细胞中增殖。结果表明,一定质量浓度的PRRS特异性亚中和水平抗体和非特异性抗体均能促进PRRSV在PAM细胞中增殖,但是不同特性的抗体对PRRSV的增殖能力存在着差异。; 杨青原秦运杰张宜娜李珂王冬梅杜东颖夏平安; 关键词：PRRSV 免疫复合物抗体 PAM

免疫复合物对猪繁殖与呼吸综合征病毒诱导的PAM细胞因子转录的影响被引量：5: 2012年; 本试验通过研究免疫复合物影响猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在巨噬细胞内增殖的因素,来进一步探讨免疫复合物经FcγR介导的PRRSV感染机制。本研究将含200TCID50PRRSV病毒液与等体积的终浓度为1.30mg·mL-1的猪IgG-兔抗猪IgG复合物分别先后和同时接种于PAM细胞,分别于12、24、36、48h收集细胞液,同时设PRRSV感染对照组、免疫复合物对照组和健康细胞对照组,利用建立的相对荧光定量PCR和绝对荧光定量PCR方法分别检测巨噬细胞中IFN-α、IL-10和TNF-α的mRNA转录水平及PRRSV的RNA水平,并进行定量分析,同时采用ELISA方法检测健康细胞中IFN-α的蛋白水平。结果显示,在感染后12～36h期间,免疫复合物能够抑制PRRSV诱导的IFN-α的mRNA水平,TNF-αmRNA水平在感染后12h被促进,而在24～36h期间被抑制。在感染后48h,免疫复合物能促进IFN-α和TNF-α的mRNA水平,而在12～48h期间均能抑制IL-10的mRNA水平,此外,免疫复合物在感染12、24和36h时间段内均能明显促进病毒的增殖,但在48h后不显著。健康细胞中IFN-α的蛋白水平在培养12～48h之内呈"降-升-降"的趋势。结果表明,IFN-α蛋白的表达与其mRNA的转录不同步。在PRRSV感染初期,免疫复合物能抑制PRRSV诱导的抗病毒因子的mRNA水平,病毒的复制被促进,而在感染后期,抗病毒因子达到一定的浓度后发挥抗病毒作用,在一定程度上抑制病毒的复制。而TNF-α的转录规律不明显,表明免疫复合物可能同时与激活型和抑制型FcγR结合来共同调节PRRSV诱导的细胞因子的转录。; 张宜娜李珂周永辉张继希杨青原慕春龙郭国富夏平安崔保安; 关键词：PRRSV 免疫复合物 IFN-Α

Poly(I:C)对PRRSV诱导的抗病毒免疫反应的影响被引量：1: 2016年; 为了研究聚肌苷胞对猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）诱导的抗病毒免疫反应的影响，本研究采用200个TCID50的PRRSV感染猪肺巨噬细胞（porcine alveolarmacro—phage，PAM），吸附1h后用100μg／L的聚肌苷胞（poly（I：C））处理细胞，分别培养12、24、36、48h后收集细胞及上清，同时设PRRSV感染对照组、poly（I：C）刺激对照组和健康细胞对照组，用实验室已经建立的Real—timeqPCR方法对poly（I：C）刺激PRRSV感染组和PRRSV感染对照组中PRRSV复制水平及各组PAM细胞中IFN-α、TNF-αmRNA转录水平变化进行定量分析。结果显示，PRRSV在感染PAM细胞后12～24h期间可促进PAM细胞IFN—αmRNA的转录，36～48h期间抑制PAM细胞IFN—αmRNA的转录；TNF—αmRNA转录水平在12、48h后略微升高，在24、36h后均略微下降。Poly（I：C）处理PAM细胞后IFN—α、TNF-αmRNA转录水平均上调。Poly（I：C）＋PRRSV组IFN—αmRNA的转录水平与PRRSV组相比在12～36h均显著升高，在48h后则显著下调。Poly（I：C）＋PRRSV组TNF—αmRNA转录水平与PRRSV组相比，12～36h后均升高，在12h升高较显著，48h后则显著下调。结果表明，PRRSV感染PAM细胞经Poly（I：C）刺激后IFN—α、TNF-αmRNA转录水平在12～36h后显著升高，从而抑制了PRRSV在PAM细胞内的复制。; 王冬梅崔春晓冯亚琼张莹莹郭嘉杜东颖夏平安; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪肺泡巨噬细胞 IFN-Α

猪Ⅰ型干扰素受体Ⅱ胞外域基因的克隆表达及其多克隆抗体制备被引量：1: 2013年; 为了克隆表达猪Ⅰ型干扰素受体Ⅱ胞外域(IFN2EC)基因,试验采用RT-PCR技术从健康仔猪肺巨噬细胞中扩增出猪Ⅰ型干扰素受体Ⅱ胞外域基因的cDNA序列,将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,并将阳性重组质粒转化BL21(DE3)菌株,IFN2EC重组蛋白得到高效表达.将融合蛋白IFNR2EC免疫BALB/C小鼠,获得鼠抗IFN2EC融合蛋白多克隆抗体,将得到的融合蛋白多克隆抗体采用间接ELISA和Western-blotting试验方法检测.本研究成功构建重组表达质粒pET-IFNR2EC,ELISA测定多克隆抗体的效价为1∶12800,Western-blotting试验结果表明,制备的鼠抗IFNR2EC融合蛋白多克隆抗体可以与融合蛋白进行特异性结合,从而证明融合蛋白具有很好的免疫原性.; 杨青原张军杰秦运杰王冬梅夏平安崔保安; 关键词：克隆原核表达

FcγRⅡB介导的PRRSV感染的抗体依赖性增强作用被引量：13: 2012年; 将PRRSV Hn-1/06株阳性血清(中和效价为1∶2)做2～8倍倍比稀释后,分别与等体积含100TCID50/100μL的PRRSV Hn-1/06株病毒液混合,制备感染性免疫复合物。取纯化的猪IgG和兔抗猪IgG制备非感染性免疫复合物。用鼠抗FcγRⅡB阳性血清封闭猪肺泡巨噬细胞(PAM细胞)表面的FcγRⅡB,然后分别将感染性免疫复合物和非感染性免疫复合物与PRRSV的混合物感染封闭后的PAM细胞,培养48h后收获样品,采用荧光定量RT-PCR检测收获样品中PRRSV的含量。结果表明,选择性封闭PAM细胞的FcγRⅡB能增强PRRSV的抗体依赖性增强作用。; 段二珍周永辉张宜娜张继希张志远卢晓艳刘肖萍夏平安崔保安; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 FC受体荧光定量RT-PCR

猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和GP5基因遗传变异分析被引量：4: 2012年; 扩增了自2006-2009年间从河南省不同地区分离的9株PRRSV株NSP2和GP5编码基因,并进行了序列测定和分析。结果显示,9株分离株NSP2全长2 850～2 937 bp,编码950～979个氨基酸,GP5基因全长603 bp,编码200个氨基酸,与CH-1a株比对,其中有7株分离株的NSP2基因均出现30个氨基酸的缺失。对9株分离株NSP2和GP5基因进行核苷酸序列分析并绘制进化树,结果表明,9株河南分离株都属于美洲型毒株,对9株PRRSV分离株NSP2和GP5基因同时进行序列分析,比较其变异结果是否一致,为进一步探寻PRRSV流行株遗传变异规律奠定了基础。; 卢晓艳周永辉李伟娟张志远刘肖萍段二珍夏平安崔保安; 关键词：PRRSV NSP2基因 ORF5基因

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国家自然科学基金(31172346)

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