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黄鳝胃瘤线虫线粒体cox1基因的多态性研究被引量：1: 2016年; 为了解渝西地区黄鳝胃瘤线虫分离株线粒体细胞色素C氧化酶第I亚基（cox1）的遗传变异情况及与其他科线虫的种群遗传关系,本研究对该地区黄鳝胃瘤线虫cox1部分序列进行了克隆测序和进化分析.结果表明渝西地区6株胃瘤线虫分离株的cox1序列长度一致,均为441bp;各分离株之间的相似性为97.5%~100%.种系发育树表明,6个胃瘤线虫分离株均位于同一分枝.由于胃瘤线虫cox1序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记.本研究结果为胃瘤线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础.; 黄汉成王芝英林洁马光旭朱宏宏周荣琼; 关键词：线粒体DNA

犬弓首蛔虫雄虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶1组织分布研究: 研究目的弓首蛔虫病是一种重要的人兽共患寄生虫病,主要由犬弓首蛔虫(Toxocara canis)感染性幼虫引起.丝/苏氨酸蛋白磷酸酶1(Serine/threonine protein phosphatase 1,PP...; 马光旭王芝英朱宏宏胡铃周荣琼; 关键词：精子生成

荣昌县猪球虫病流行病学调查及种类鉴定被引量：4: 2013年; 为了解荣昌县猪球虫的感染情况,试验采用直接涂片法和饱和食盐水漂浮法调查了荣昌县昌元镇、峰高镇、双河镇、盘龙镇4个猪场共515个样本。结果表明:4个猪场都有球虫感染,球虫的平均感染率为30.49%,感染率最高的猪场为72.41%;不同年龄的猪都有感染,其中仔猪感染率为38.56%,肥猪感染率为17.91%,母猪感染率为53.19%;共发现了8种艾美耳属球虫和1种等孢属球虫,分别是猪艾美耳球虫(检出率20.32%)、有刺艾美耳球虫(检出率3.25%)、豚艾美耳球虫(检出率19.11%)、平滑艾美耳球虫(检出率2.44%)、蒂氏艾美耳球虫(检出率8.13%)、新蒂艾美耳球虫(检出率8.54%)、极细艾美耳球虫(检出率15.85%)、粗糙艾美耳球虫(检出率18.29%)及猪等孢球虫(检出率4.07%)。说明荣昌县猪球虫病感染较为普遍,应重视该病的防治。; 骆朋飞魏志鹏周荣琼; 关键词：球虫流行病学

犬弓首蛔虫卵黄原蛋白基因的克隆及表达分析: 2012年; 为克隆犬弓首蛔虫(T.canis)的卵黄原蛋白(YP)基因,本研究根据T.canis cDNA文库中的EST数据,采用RT-PCR方法扩增T.canis的YP基因(TcF-YP),并克隆至pGEM-T载体中进行测序。测序结果表明,TcF-YP基因片段大小为492 bp,编码163个氨基酸残基。同源分析显示,TcF-YP基因与猪蛔虫的卵黄原蛋白基因同源性最高,为78%。同时对该基因在T.canis雌虫、雄虫和雌虫各组织的表达谱进行研究,结果显示TcF-YP基因只在T.canis雌虫中高量表达,是雌虫特异的基因。对雌虫各组织的基因表达谱分析显示TcF-YP基因在子宫和肠中高量表达,在卵巢中有极微量的表达。本实验为TcF-YP基因的功能研究奠定了基础。; 周荣琼马光旭周琪周作勇王芝英罗洪林夏庆友; 关键词：卵黄原蛋白

黄鳝大型多钩槽绦虫cox1基因的多态性研究被引量：1: 2016年; 为阐明黄鳝大型多钩槽绦虫渝西地区分离株线粒体基因细胞色素c氧化酶第I亚基（cox1）的遗传变异情况,本试验对黄鳝大型多钩槽绦虫cox1序列进行PCR扩增、克隆、测序及序列分析,并与GenBank中已知绦虫相应基因序列进行比较分析.结果显示渝西地区6个样品cox1碱基序列长度一致,均为444bp.同源分析发现渝西地区不同分离株间的同源性较高,为97.3%～100%,而6个大型多钩槽绦虫分离株与GenBank中收录的其他绦虫相比,同源性较低,为10.1%～12.1%.由于大型多钩槽绦虫cox1序列种内相对保守,种间差异较大,故可以作为种间遗传变异研究的标记.; 王芝英罗永莉; 关键词：黄鳝 PCR

寄生虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶研究进展被引量：2: 2014年; 丝／苏氨酸蛋白磷酸酶（Proteinserine／threonine phosphatases，PSTP）属于蛋白磷酸酶家族中重要的细胞内调节蛋白，能够催化磷酸化丝氨酸或磷酸化苏氨酸的去磷酸化反应，并参与许多关键的生物学过程，例如细胞周期进程、细胞凋亡和胞外分泌等。蛋白质的磷酸化和去磷酸化是调节多种细胞功能的基本过程。蛋白激酶从ATP将磷酸基团转移到蛋白质上（磷酸化），而蛋白磷酸酶催化磷酸基团从蛋白质的特定残基移除（去磷酸化）。; 谭燕财林洁马光旭敖冯虎胡志刚周荣琼; 关键词：寄生虫去磷酸化生物学过程蛋白质调节蛋白

重庆市荣昌区中华田园犬蜱种鉴定及序列分析被引量：2: 2021年; 蜱是专性吸血的外寄生节肢动物,其种类丰富,分布广泛,可携带病原并有传播疾病风险,给人和动物健康带来威胁.本试验对重庆市荣昌区中华田园犬蜱进行形态学和16S rDNA分子生物学鉴定及进化分析.形态学鉴定结果显示荣昌区中华田园犬蜱种类为长角血蜱Haemaphysalis longicornis.对3株样本的16S rDNA基因进行扩增,测序显示其序列长度为457~458 bp,仅存在个别碱基差异.系统发育进化树显示3株样本与已经报道的H.longicornis(GeneBank NO.JX051073,KJ710087,MT555304,MN956526)位于同一个分支,同源性高达99.3%~99.6%;与豪猪血蜱H.hystricis(GeneBank NO.LT593116)的遗传距离最近,与微小牛蜱Boophilus microplus(GeneBank NO.AY974242)的遗传距离最远.; 陈绍基李芳谭纯贾红菓梅四鹏周荣琼; 关键词：长角血蜱

犬弓首蛔虫性别相关基因Tc-vit、Tc-iom、Tc-tpk、Tc-stp在不同生殖器官中的差异表达分析被引量：1: 2015年; 为对犬弓首蛔虫(T.canis)免疫抑制卵巢信息蛋白(Tc-iom)、卵黄原蛋白(Tc-vit)、酪氨酸蛋白激酶(Tctpk)和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶(Tc-stp)四个性别相关基因进行差异表达分析。本研究采用SYBR Green I qRT-PCR方法检测Tc-vit、Tc-iom、Tc-tpk、Tc-stp在T.canis雌虫卵巢、输卵管、子宫和雄虫精巢、贮精囊、输精管的转录情况。结果显示,Tc-vit在雌虫卵巢、输卵管和子宫中均有转录,在雄虫精巢和贮精囊中也有转录,但在输精管中无转录;Tc-iom在雌虫卵巢、输卵管和子宫中高水平转录,在雄虫精巢和贮精囊中转录量较低,输精管中无转录;Tc-tpk在雄虫精巢和贮精囊中的转录明显高于其他生殖组织;Tc-stp在雄虫精巢和输精管中转录量较高,在雌虫卵巢、输卵管和子宫中转录量较低。本试验为T.canis性别相关基因的进一步研究奠定了基础。; 马光旭朱宏宏胡铃李蔚林林洁周荣琼; 关键词：差异表达分析

重庆荣昌犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量：1: 2013年; 利用聚合酶链式反应(PCR)扩增犬钩虫rDNA的ITS及5.8S序列,然后将PCR扩增产物回收纯化后连接到pMDTM19-T载体上进行克隆.重组质粒通过菌落PCR鉴定,将阳性重组质粒进行序列测定并且进行序列分析.结果显示,5株犬钩虫荣昌分离株ITS序列的总长为833 bp^834 bp.ITS-1序列总长无差异,但存在个别碱基的差异;5.8S序列总长与序列均无差异;ITS-2序列总长存在差异(221 bp^222 bp).通过与GeneBank上报道的其他钩虫的ITS序列进行相似性分析,发现犬钩虫荣昌分离株(RCF)与犬钩虫广州分离株相似性最高,为99.9%,与美国北海狮弯口属钩口线虫ITS序列的相似性最低,为86.1%.表明ITS可作为分子标记用于犬钩虫种属以及种间的鉴定.该研究结果旨在为今后犬钩虫的分类鉴定、种群遗传关系、分子流行病学调查以及对该病的防治等方面的更深入研究奠定基础.; 黄丽周荣琼林洁谭燕财马光旭敖冯虎; 关键词：PCR

犬弓首蛔虫Tc-PEBP的分子特性及组织表达分析被引量：2: 2022年; 为研究犬弓首蛔虫Toxocara canis磷脂酰乙醇胺结合蛋白(Tc-pebp)基因的分子特性,本试验根据Tc-pebp基因的编码序列(GenBank No:AAC46843.1)设计引物,克隆、鉴定Tc-pebp全长基因,并进行多重序列比对和种系发育进化树分析;采用qRT-PCR检测Tc-pebp基因在雌、雄虫中的组织差异表达.结果显示Tc-pebp全长基因为789 bp,共编码262个氨基酸;功能结构域显示Tc-PEBP蛋白包含1个PBP保守结构域(第123~257位)和2个ShKT结构域(第22~58位、第59~94位).多重序列比对分析表明Tc-PEBP蛋白的氨基酸序列与贝拉中杆线虫、秀丽隐杆线虫、异尖线虫和猪蛔虫均具有PBP保守结构域.种系发育分析发现Tc-PEBP与贝拉中杆线虫进化关系较近.组织差异表达分析发现Tc-pebp基因在雌虫各组织中均有较高水平的表达;其中卵巢的表达量最高,表明Tc-pebp基因可能参与了T.canis的繁殖和发育过程.; 李芳陈绍基谭纯梅四鹏贾红菓周荣琼; 关键词：分子特性转录分析

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