江苏省自然科学基金(BK2009421)
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 相关作者：冯晴申欣周冬虎李小婷孟徐莲更多>>
- 相关机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 褐藻糖胶抑制人肝癌细胞HepG2增殖的机制被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨褐藻糖胶对人肝癌细胞株HepG2体外增殖的相关机制。方法:采用MTT法测定不同浓度褐藻糖胶对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用,计算细胞生长抑制率;将0、10、100、500μg/ml的褐藻糖胶作用于HepG2细胞,48 h后光镜观察细胞形态改变,用Hoechst染色法和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;Western blot检测cyclinD1和拓扑异构酶IIα(topoi-somerase IIα,TopoIIα)表达的改变。结果:褐藻糖胶具有抑制人肝癌细胞HepG2增殖的作用,呈剂量依赖性。不同浓度褐藻糖胶作用HepG2细胞后,500μg/ml组较其他浓度组光镜下和Hoechst 33258染色均呈现较明显细胞形态改变,100μg/ml和500μg/ml组均检测出DNA梯形条带。褐藻糖胶也能降低细胞增殖生物标志蛋白cyclinD1和TopoIIα的蛋白表达。结论:褐藻糖胶抑制人肝癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与褐藻糖胶抑制细胞增殖的生物标志蛋白cyclinD1和TopoIIα表达有关。
- 李小婷殷辰俞孟徐莲段颉孔秋月冯晴
- 关键词：褐藻糖胶人肝癌细胞HEPG2CYCLIND1TOPOIIΑ
- 孕期黄酮类化合物摄入与婴幼儿白血病相关性研究的现状被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨黄酮类化合物作为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂以及孕期黄酮类化合物摄入与婴幼儿白血病间的关系。方法:应用PubMed、万方和维普科技期刊数据库检索系统,以"黄酮类化合物、白血病和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂"为关键词,检索1987-01-2012-09的相关文献,共检索到英文文献7条,中文文献0条,以任意2个关键词搜索,共检索到英文文献1 445条,中文文献108条。纳入标准:1)黄酮类化合物的基本资料介绍。2)婴幼儿白血病的基本资料介绍。3)拓扑异构酶及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的基本资料介绍。4)拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与白血病的关系。5)黄酮类化合物与婴幼儿白血病的关系。根据纳入标准精选46篇文献,最后纳入分析32篇。结果:黄酮类化合物广泛存在于日常食物中,对人类健康有许多积极作用。但是,黄酮类化合物作为拓扑异构酶Ⅱ抑制剂也存在遗传毒性、细胞毒性,某些实体瘤患者在应用DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂治疗后可继发白血病,其细胞遗传学异常多与原发急性髓系白血病(AML)有关,其中最常见的是位于染色体11q23的混合系白血病(MLL)基因异位。孕期黄酮类化合物摄入与婴幼儿某种类型白血病的发生风险增高有一定的关系。在急性婴幼儿白血病患者中,>80%都包括位于染色体11q23的MLL基因异位或异常重组。样本量均超过200例的5个病例对照研究显示,孕期摄入大量含DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的食物(主要为含黄酮类化合物的水果和蔬菜等)后,MLL重排引起的AML的发病风险增高。结论:了解黄酮类化合物作为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂以及孕期黄酮类化合物摄入与婴幼儿白血病间的关系,有助于孕妇膳食指导及膳食指南的修订与完善。
- 申欣周冬虎冯晴
- 关键词：黄酮类化合物白血病
- 全反式维甲酸对卵巢癌肿瘤DNA拓扑异构酶Ⅱ α 的下调作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对卵巢癌肿瘤标志物DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)的下调作用及卵巢癌组织TopoⅡα含量与血清ATRA含量的关系。方法以0-10μmol/L的不同浓度ATRA处理人卵巢癌细胞A2780及SKOV3;24h后,用Western blot和免疫组化法检测卵巢癌组织中TopoⅡα的表达,高效液相色谱法测定23例卵巢癌患者血清ATRA含量。结果人卵巢癌细胞A2780及SKOV3中ATRA下调TopoⅡα的蛋白表达;卵巢癌组织TopoⅡα含量与血清ATRA含量具有负相关的关系(r=-0.63,P<0.05)。结论 ATRA能下调人卵巢癌细胞A2780及SKOV3中TopoⅡα蛋白的表达,卵巢癌的发生可能与血清ATRA含量下降有关。
- 申欣傅士龙王学敏李小婷冯晴
- 关键词：卵巢癌全反式维甲酸
- 类泛素蛋白ISG15及其共价酶修饰系统与肿瘤被引量：1
- 2011年
- 干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15)编码的ISG15蛋白是最早发现的类泛素修饰蛋白。不仅干扰素和病毒感染能诱导该基因的表达,一些抗肿瘤药物也能刺激ISG15的表达。近年来,ISG15及其修饰系统与肿瘤的关系备受关注。研究证实,ISG15的激活酶E1即UBE1L与某些肿瘤的抑制有关,而其他一些成分如ISG15解聚酶UBP43则与肿瘤发生发展有关。此外,ISG15高表达与肿瘤的转移有关,ISG15对化疗药物的敏感性也有影响。本文较为全面地阐述ISG15及其修饰系统在肿瘤抑制或发生发展中的生物学作用,这将增强对ISG15与肿瘤关系的基础性认识,并为发展新的肿瘤靶向性治疗提供理论依据。
- 李小婷江阿沛冯晴
- 关键词：肿瘤
