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国家自然科学基金(81271160)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:谢宝仪轩东英章锦才魏迪欣陈沛更多>>
相关机构:广东省口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇突变
  • 2篇基因
  • 2篇基因突变
  • 2篇RUNX2
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂紊乱
  • 1篇牙囊
  • 1篇牙囊细胞
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓细胞
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周病
  • 1篇牙周炎
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙囊细胞

机构

  • 2篇广东省口腔医...
  • 2篇广州医科大学
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇中山大学

作者

  • 2篇章锦才
  • 2篇轩东英
  • 2篇谢宝仪
  • 2篇余挺
  • 1篇陈沛
  • 1篇赵莉
  • 1篇魏迪欣

传媒

  • 1篇广东牙病防治
  • 1篇口腔生物医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RUNX2突变牙髓细胞转化生长因子-β相关信号通路基因表达的分析被引量:1
2013年
目的利用第二代功能分类基因芯片检测颅骨锁骨发育不良患者成骨细胞特异性转录因子(runt-related gene 2,RUNX2)基因突变的牙髓细胞在转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)-骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)信号传导通路上的基因表达差异。方法利用本课题组前期成功分离培养的携带RUNX2致病基因突变的牙髓细胞,通过第二代TGF-β/BMP信号传导通路功能分类基因芯片,进行实时定量PCR基因芯片,检测携带突变的颅骨锁骨发育不良患者牙髓细胞与正常牙髓细胞的基因表达差异,进行数据分析。结果基因芯片的实时定量PCR结果分析表明,在TGF-β/BMP信号传导通路上,RUNX2基因突变的牙髓细胞有18条基因表达上调,14条基因表达下调。结论 RUNX2基因可能通过调节TGF-β/BMP信号传导通路相关基因表达而影响牙髓细胞生物学特性。
轩东英谢宝仪章锦才
关键词:牙髓细胞基因突变基因芯片
巨噬细胞M1向极化介导牙周组织炎症和骨破坏
背景:在牙周炎病理过程中,巨噬细胞的表型变化仍不清楚。本研究从体内和体外的角度探索了牙周炎病理过程中的巨噬细胞表型变化。方法:将成年雄性小鼠分为牙周炎(P)组、对照(C)组,每组10只。利用免疫荧光定位牙周组织中的巨噬细...
余挺轩东英章锦才
文献传递
建模操作导致的体重下降掩盖牙周炎对肥胖小鼠代谢紊乱的促进作用
【背景】肥胖与牙周炎的复合模型常发生建模操作导致的体重下降(post-operative weight loss,POWL)。本研究探索POWL对丝线结扎诱导性牙周炎恶化肥胖动物糖、脂代谢紊乱的混杂影响。【方法】建立饮食...
余挺赵莉黄馨轩东英章锦才
关键词:血脂紊乱代谢肥胖牙周病体重下降
文献传递
携带RUNX2基因突变的人牙囊细胞的分离培养及鉴定
2013年
目的:研究携带RUNX2基因突变位点的人牙囊细胞的分离、鉴定及意义。方法:收集颅骨锁骨发育不良(cleidocranial dysplasia,CCD)患者,鉴定其致病基因RUNX2的突变位点,通过离体培养CCD患者的未萌牙牙囊细胞,检测其携带的基因突变位点,鉴定RUNX2+/m牙囊细胞。结果:全血基因组测序结果发现,患者RUNX2基因第2外显子插入TG突变,该突变型为c.309_310insTG,成功分离培养及鉴定RUNX2+/m牙囊细胞,并发现RUNX2基因突变减少了牙囊细胞中此蛋白的表达水平。结论:成功分离培养携带RUNX2基因突变位点的人牙囊细胞,为进一步研究RUNX2基因在牙囊及牙齿萌出中的作用提供实验模型。
轩东英陈沛魏迪欣谢宝仪章锦才
关键词:牙囊细胞基因突变
共1页<1>
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