国家自然科学基金(30771064)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：首都医科大学宣武医院首都师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 小鼠纹状体时钟基因表达的生后发育被引量：4
- 2009年
- 目的研究小鼠纹状体中时钟基因表达的生后发育。方法选新生早期（P3）、断奶前期（P14）和成年（P60）小鼠，光照1h[01Hour-After-Light-On（HALO）=09：00]起取纹状体，连续24h取材，取材时间间隔6h。实时定量RT—PCR检测时钟基因Bmall，Clock，Cryl，Perl和Rev-erbamRNA水平。结果P3组中，5种时钟基因表达均无明显波动；P14组仅有Rev-erb αmRNA表达随时间变化（P=0．027），表达高峰在19-01HALO；而P60组，各基因表达均表现明显波动[Bmall（P=0．004）、Clock（P=0．004）、Perl（P=0．004）、Rev—erbcL（P=0．004）]，Bmall，Clock和Cryl的高峰在01HALO，Perl和Rev—erbct分别在13HALO和07HALO。此外每种基因的总体表达水平出生后也呈动态变化，Bmall，Clock，Perl和Rev—erb表达丰度随发育而增加，P3组〈P14〈P60；Cryl则在P3和P60表达相近，P14表达较低。P3和P14组Bmall、Clock分别为1．74和1．16，表明发育早期Bmall的表达高于Clock。结论纹状体时钟基因在出生后逐渐发育，最终形成成年小鼠中调节纹状体生物节律的、功能完善的网络。
- 左晓虹蔡彦宁李宁刘姝张燕莉陈彪
- 关键词：昼夜节律纹状体
- 启动子区E-box以及周围CpG岛的甲基化与基因节律性表达的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨mPer2、mCry1和mDBP启动子区E-box以及周围CpG岛的甲基化是否影响E-box和BMAL1/CLOCK基因和蛋白相互作用的方式;以及启动子区的甲基化状态是否影响MAP激酶磷酸化酶1(MAP kinase phosphatise 1,MKP1)的组织特异性表达调控。方法分6个时间点取C57 BL/6J小鼠的肝脏和肾脏,提取DNA,通过重硫酸盐处理基因组DNA,以及测序检测E-box和周围CpG岛的甲基化状态。结果 mPer2、mCry1和mDBP启动子区E-box以及周围CpG岛无明显甲基化状态,肝脏和肾脏中MKP1的E-box以及周围CpG岛亦无明显甲基化状态。结论节律基因的启动子区E-box以及周围CpG岛的甲基化不参与节律基因表达的日节律性调控。
- 左晓虹刘姝林庆玲李宁陈彪蔡彦宁
- 关键词：时钟基因E-BOXCPG岛DNA甲基化
- MPTP对C57BL/6J小鼠脑时钟基因mPer1 mRNA表达的影响
- 2009年
- 目的研究神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四羟基吡啶(MPTP)对小鼠脑组织中时钟基因mPer1mRNA表达的影响。方法将C57BL/6J小鼠用计算机辅助法随机分为MPTP组和对照组,MPTP组腹腔注射MPTP-HCl,对照组注射0.9%氯化钠注射液,连续5d,第11天连续24h按6个时间点取材。用HPLC-ECD检测纹状体中多巴胺(DA)含量,用实时定量RT-PCR检测纹状体和其余脑组织mPer1 mRNA水平。结果MPTP组纹状体DA水平较正常对照组减少了80%,并维持低水平长达10d;纹状体mPer1mRNA在24h内呈明显节律性变化,而其余脑组织mPer1 mRNA无明显节律性变化;MPTP处理导致纹状体和其余脑组织mPer1 mRNA水平增高及纹状体mPer1 mRNA表达高峰提前。结论MPTP引起小鼠纹状体时钟基因的表达水平和节律性发生改变,提示MPTP可能通过改变细胞内的节律控制中心而影响机体的生物节律。
- 左晓虹蔡彦宁于顺刘姝陈彪
- 关键词：时钟基因帕金森病昼夜节律
