您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(10151008901000242)

作品数:2 被引量:15H指数:2
相关作者:郭禹标张洁廖慧芳侯俊娜王杜娟更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院广州医科大学中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇大细胞
  • 1篇大细胞肺癌
  • 1篇血清
  • 1篇移动抑制因子
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学标志
  • 1篇生物学标志物
  • 1篇细胞移动
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞移动...
  • 1篇患者血清
  • 1篇基因
  • 1篇基因抑制
  • 1篇非小细胞

机构

  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 2篇郭禹标
  • 1篇廖慧芳
  • 1篇罗益锋
  • 1篇杨惠玲
  • 1篇王杜娟
  • 1篇张洁
  • 1篇侯俊娜

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
巨噬细胞移动抑制因子在非小细胞肺癌患者血清及组织中的表达及意义被引量:10
2017年
【目的】检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清及肺癌组织中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达水平,探讨MIF在NSCLC患者中的表达及其临床意义。【方法】NSCLC组患者66例,肺部良性病变组患者22例,健康体检者30例,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清中MIF的浓度水平;用免疫组织化学法(IHC)检测两组患者肺组织中MIF的表达水平。应用SPSS17.0统计学软件进行分析。【结果】(1)NSCLC患者血清MIF浓度显著高于健康人(14.79 ng/mL vs 10.69 ng/mL,P=0.001),略高于肺良性病变组但无统计学差异(14.79 ng/mL vs 13.68 ng/mL,P=0.580)。NSCLC患者血清中MIF的水平与肿瘤的分化程度、临床分期及患者的性别、吸烟状态有关。(2)免疫组化结果显示,肺癌组织中MIF的高表达率显著高于肺良性病变组织(30.3%vs 4.5%,P=0.014),且MIF的表达程度与肿瘤的病理类型、临床分期相关。(3)相关性分析显示,NSCLC患者血清MIF水平与肺癌组织的MIF高表达率呈正相关(P<0.05)。【结论】MIF在NSCLC患者中的表达与肺癌的临床病理特征有一定的关系,对NSCLC的诊断及临床评估有一定的价值。
张洁廖慧芳郭禹标
关键词:巨噬细胞移动抑制因子非小细胞肺癌生物学标志物
siRNA沉默MIF基因抑制大细胞肺癌H460细胞增殖被引量:5
2011年
目的:研究小干扰RNA(siRNA)阻断巨噬细胞抑制因子(MIF)基因表达对大细胞肺癌细胞株H460细胞增殖的抑制效应并探讨其抑瘤机制。方法:在体外培养的H460细胞中,采用免疫荧光法观测siRNA转染效率,Western blotting检测MIF蛋白的表达,MTT法和平板克隆形成实验检测MIF siRNA对H460细胞活性和增殖的抑制作用,Hoechst染色出现后荧光显微镜观测转染后细胞的形态学变化,流式细胞仪观测细胞凋亡。结果:与阴性对照组相比,siRNA能有效阻断MIF蛋白的表达,显著抑制H460细胞活性及增殖能力(P<0.05);Hoechst染色可见转染MIF siRNA后的H460细胞出现典型的凋亡形态学改变;流式细胞术结果显示转染MIF siRNA1和MIF siRNA2后细胞凋亡较阴性对照组显著增加[(18.09±0.41)%和(23.38±2.67)%vs(5.87±1.05)%,P<0.05]。结论:MIF在大细胞肺癌的发生发展过程中发挥着重要作用,siRNA阻断MIF蛋白表达,可抑制H460细胞增殖,提示其极有可能成为肺癌的新治疗靶点。
侯俊娜罗益锋王杜娟杨惠玲郭禹标
关键词:小干扰RNA
共1页<1>
聚类工具0