广东省科技计划工业攻关项目(2008B010600014)
- 作品数：4 被引量：71H指数：4
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- 聚羧酸分子结构对水泥砂浆早强性能的影响被引量：6
- 2011年
- 以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PMA45)为共聚单体,以过硫酸铵为引发剂,合成了一系列聚羧酸高效减水剂.通过测定硬化砂浆早期强度以及采用扫描电镜观察早期水泥石形貌,研究了不同原料配比对聚羧酸高效减水剂早强性能的影响.结果表明,聚羧酸高效减水剂早强性能随着PMA45用量的增加先增大后减小,随着MAA、MAS用量的增加及减水剂相对分子质量的减小而增大,即具有适中的聚乙二醇侧链密度、较高的羧酸根及磺酸根含量、较低的相对分子质量的聚羧酸分子具有较好的早强性能.
- 易聪华黄欣张智杨东杰
- 关键词：聚羧酸高效减水剂分子结构水泥砂浆
- 聚羧酸系减水剂对水泥分散和水化产物的影响被引量：15
- 2010年
- 合成了3种聚氧乙烯链长的聚羧酸系减水剂,表征了它们的相对分子质量,并研究了它们对水泥颗粒分散性能和水泥水化产物性质的影响.研究表明:长短支链交替组成的聚羧酸系减水剂对水泥颗粒具有较好的分散性能,聚羧酸系减水剂的分散机理主要是其支链产生的空间位阻作用;掺加聚羧酸系减水剂后,水泥浆体需水量减少,在水化28 d内,水泥熟料的水化速率减小,水化产物数量减少;水化产物的孔径范围变小,硬化水泥石密实程度提高.
- 彭雄义易聪华张智欧阳新平邱学青
- 关键词：聚羧酸系减水剂水化产物
- 聚羧酸减水剂的合成及其分散性能被引量：9
- 2011年
- 以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PMA45)、甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液自由基聚合法合成了聚羧酸高效减水剂(PC),分析了合成过程中不同单体摩尔比、相对分子质量(简称分子量,以下同)大小对其分散性能的影响。结果表明,单体和引发剂的用量同时影响聚羧酸减水剂分子量和分散性能;当n(MAS)∶n(MAA)∶n(PMA45)=0.5∶3.75∶1,APS用量为单体总质量的0.4%时,产品聚羧酸特性黏度为45.09 mL/g;当水灰质量比为0.25,聚羧酸减水剂掺量为水泥质量的0.2%时,净浆初始流动度达到最大269 mm,30 m in经时流动度为281 mm。
- 易聪华黄欣张智杨东杰
- 关键词：聚羧酸高效减水剂特性黏度分散性能建筑用化学品
- 聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面的吸附行为被引量：41
- 2012年
- 合成一系列聚羧酸减水剂,探讨不同单体摩尔比对其吸附性能的影响。结果表明,当n(烯丙醇聚氧乙烯醚)∶n(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠)∶n(丙烯酸)∶n(马来酸酐)=1∶0.14∶3.6∶2.6时,产物吸附性能最优。并利用总有机碳分析技术,研究了不同温度、不同浓度下最优产物在水泥颗粒表面的吸附动力学和热力学。动力学研究结果表明:聚羧酸在水泥颗粒表面的吸附过程符合Lagergren吸附速率方程,吸附速率常数k=0.01594min-1(30℃),表观活化能Ea=17.9647kJ.mol-1。热力学研究结果表明:随温度升高,聚羧酸在水泥颗粒表面的吸附量增大;求得吸附热力学参数分别为ΔHad=-24.788kJ.mol-1,ΔSad=0.050kJ.mol-1.K-1,ΔG⊙ad=-39.886kJ.mol-1(30℃),可知该吸附过程是自发的放热反应。理论上温度升高对吸附不利,但因放出的热量促进水泥水化,导致聚羧酸分子容易掺杂到水化产物中,从而使更多聚羧酸吸附到水泥颗粒表面,令其吸附量反而增大。
- 易聪华汤潜潜黄欣邱学青
- 关键词：聚羧酸减水剂水泥
