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中国博士后科学基金(20100480361)

作品数:1 被引量:51H指数:1
相关作者:肖陈贵赵凤娟李丽苏岳振峰吴卫东更多>>
相关机构:深圳出入境检验检疫局中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 1篇性激素
  • 1篇镇静剂
  • 1篇牛奶
  • 1篇萃取
  • 1篇硝基咪唑
  • 1篇激素
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇固相萃取净化
  • 1篇分散固相萃取
  • 1篇雌性
  • 1篇雌性激素

机构

  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇深圳出入境检...

作者

  • 1篇欧阳姗
  • 1篇张毅
  • 1篇蓝芳
  • 1篇吴永宁
  • 1篇吴卫东
  • 1篇岳振峰
  • 1篇李丽苏
  • 1篇赵凤娟
  • 1篇肖陈贵

传媒

  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
分散固相萃取净化与液相色谱/串联质谱法测定牛奶中8类禁用药物残留被引量:51
2012年
建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄糖苷醛酶/芳基硫酸酯酶在乙酸铵缓冲液中酶解,用氨化和酸化乙腈各提取一次。提取液经改良的分散固相萃取(QuEChERS)净化,浓缩后采用C18色谱柱分离(150mm×2.1mm i.d.,3.0μm)。以甲醇和水(含0.1%甲酸)、乙腈和水分别作为正、负电喷雾离子化模式的色谱分离流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物以内标法定量;33种药物以基质标准曲线-外标法定量,氯霉素在0.02~0.4μg/kg;39种药物在0.20~10.0μg/kg范围内相关系数(r)均大于0.99;定量限(S/N=10)在0.07~0.93μg/kg之间。分别以各个药物0.5,1和2倍MRPL(Minimum required performance limits)浓度水平加标验证实验,回收率范围60.3%~119.3%范围;相对标准偏差小于18.9%。
张毅岳振峰蓝芳赵凤娟肖陈贵欧阳姗吴卫东吴永宁李丽苏
关键词:硝基咪唑雌性激素镇静剂牛奶分散固相萃取
共1页<1>
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