四川省卫生厅科研基金(120282)
- 作品数：7 被引量：53H指数：5
- 相关作者：谭光林王坤敖小君苏强龙云更多>>
- 相关机构：南充市中心医院川北医学院第二临床学院西南医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生脉胶囊治疗尿毒症慢性心力衰竭疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的 观察生脉胶囊治疗尿毒症慢性心力衰竭（CHF）患者的效果和不良反应.方法 将我院2004年1月～2012年12月收治的尿毒症慢性心力衰竭、心功能Ⅲ～Ⅳ级的病人177例,随机分成治疗组89例和对照组88例,治疗组采用生脉胶囊联合血液透析等内科治疗,对照组只采用血液透析等内科治疗,治疗16周后观察病人的血红蛋白（Hb）、红细胞数（RBC）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）和透析次数,特别是活动能力、浮肿、咳嗽、双肺呼吸音、体重、心率、心律和心脏结构、射血分数（EF）、最大血流速度（E/A）等心功能指标变化情况.结果 治疗组显效69例（77.52％）,有效14例（15.73％）,总有效率为93.25％;对照组显效59例（67.04％）,有效9例（10.23％）,总有效率为77.27％,治疗组心功能分级明显好于对照组,组间差异有统计学意义（均P＜0.05）.结论 生脉胶囊能够明显纠正尿毒症慢性心力衰竭患者的心脏功能,改善临床症状,而且未发生明显不良反应.
- 李有跃谭光林郭峰
- 关键词：生脉胶囊尿毒症慢性心力衰竭心脏功能
- 帕拉米韦治疗急诊非重症流行性感冒的临床价值被引量：4
- 2020年
- 目的探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗急诊非重症流行性感冒的临床价值。方法选取2018年1月~2018年12月我院收治的265例急诊非重症流行性感冒患者为研究对象,按照数字表法随机分为对照组(n=132)和观察组(n=133)。对照组患者采用疏风解毒胶囊等治疗,观察组患者给予帕拉米韦氯化钠注射液等治疗,两组疗程均为1周。对比两组患者治疗3、7天后发热、咳嗽、咽痛、头痛等缓解、消失的情况,比较两组临床疗效,记录进展为重症患者的情况及不良反应。结果治疗3、7天后,观察组发热、咳嗽、咽痛、头痛等缓解、消失的情况明显优于对照组(均P<0.05);观察组总有效率(92.48%)明显高于对照组(84.85%)(P<0.05);观察组进展为重症患者率(0%)明显低于对照组(2.3%)(P<0.05);两组均未有不良反应患者。结论帕拉米韦治疗急诊非重症流行性感冒的临床疗效显著,可减少并发症,降低重症患者率,且安全无不良反应,可在临床推广应用。
- 李有跃谭光林陈朝琼朱福君
- 关键词：急诊治疗
- 疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的临床研究被引量：13
- 2018年
- 目的观察疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的临床疗效与不良反应。方法 754例流行性感冒患者随机分为对照组、观察1组和观察2组,对照组采用阿昔洛韦西医治疗,观察1组给予疏风解毒胶囊治疗,观察2组采用阿昔洛韦联合疏风解毒胶囊治疗,疗程均为7 d。结果观察1组总有效率为90.88%,观察2组总有效率为97.19%,对照组总有效率为80.93%,两组观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);经3 d治疗后,观察1组、2组发热、咳嗽或/和咽痛、头疼、鼻塞、流鼻涕、全身酸痛、乏力等症状缓解率高于对照组(P<0.05);治疗7 d后,观察1组、2组发热、咳嗽或/和咽痛、头疼、鼻塞、流鼻涕、全身酸痛、乏力等症状缓解率高于对照组(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗流行性感冒,能显著减轻临床症状,疗效较好且无明显不良反应。
- 李有跃谭光林朱福君
- 关键词：流行性感冒疗效分析
- 复方嗜酸乳杆菌治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨复方嗜酸乳杆菌联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌感染性消化道溃疡的疗效和安全性。方法:选择2014年1—6月确诊为幽门螺杆菌感染的患者240例,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组112例患者给予传统的三联疗法(雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素);观察组128例患者在传统三联疗法的基础上加用复方嗜酸乳杆菌,疗程均为14 d,观察患者的临床症状缓解率、溃疡愈合率、幽门螺杆菌根除率及不良反应。结果:治疗结束4周后,观察组与对照组患者的临床症状缓解率分别为90.62%(116/128)和76.79%(86/112);溃疡愈合率分别为92.19%(118/128)和74.11%(83/112);幽门螺杆菌根除率分别为91.62%(116/128)和73.21%(82/112);不良反应发生率分别为11.72%(15/128)、27.68%(31/112),2组的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法可显著提高幽门螺杆菌的根除率,促进溃疡愈合,降低不良反应,治疗效果较好,值得临床推广。
- 唐捷唐捷苏强龙云
- 关键词：复方嗜酸乳杆菌幽门螺杆菌消化道溃疡三联疗法疗效评价
- 替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性的Meta分析被引量：15
- 2019年
- 目的系统评价替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Medline、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,按照纳入、排除标准进行文献筛选并提取数据,使用改良版Jadad量表评价方法学质量。定义替吉奥联合奥沙利铂化疗者为替吉奥组,卡培他滨联合奥沙利铂化疗者为卡培他滨组。采用RevMan 5.3版软件对两组客观缓解率、疾病控制率、中位生存期、中位总生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)和不良反应进行Meta分析。结果纳入11个随机对照试验(RCT),共1439例患者。分析结果显示,两组在客观缓解率(OR=1.25,95%CI:0.98～1.60,P=0.07)、疾病控制率(OR=1.21,95%CI:0.91～1.62,P=0.2)差异均无统计学意义(P>0.05);替吉奥组在mPFS方面表现出优势(HR=0.81,95%CI:0.68～0.97,P=0.02),两组在mOS(OR=0.84,95%CI:0.70～1.01,P=0.06)方面的差异无统计学意义。安全性方面,替吉奥组1～4级的厌食(P=0.01)和1～4级的口腔炎(P=0.02)发生率高于卡培他滨组,替吉奥组3～4级的肝功能受损(P=0.01)发生率低于卡培他滨组,替吉奥组任何级别的手足综合征发生率均明显低于卡培他滨组(1～4级毒性反应:P<0.00001;3～4级毒性反应:P=0.01);其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的近期疗效相当。但替吉奥联合奥沙利铂的毒性反应更小,安全性更好。
- 陈君茹吴迅李光明张欣平杨健筌吴敬波
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂晚期结直肠癌META分析
- 急诊医学的特征与建设之路被引量：5
- 2013年
- 本文简要回顾急诊医学的发展历史,透析急诊医学之现状,明确急诊医学之任务,解读急诊医学之特征,查找急诊医学之不足,探索急诊医学的发展与建设之路,积蛙步以至千里,不断健全、壮大急诊队伍,从而促进急诊医学的发展与急诊医学学科的完善,既彰显急诊医学的特征,更体现急诊医学的人文关怀价值。
- 谭光林谭光林
- 关键词：急诊医学
- 重症支气管哮喘患者急诊救治方法与疗效分析被引量：8
- 2013年
- 目的 总结重症支气管哮喘患者急诊救治方法,提高重症支气管哮喘的急救疗效.方法 对2010年1月～2013年1月急诊救治的74例重症支气管哮喘患者病历资料及救治方法与效果进行回顾性分析.结果 74例重症支气管哮喘患者经救治48小时后病情明显缓解,治疗前后监测相关各项指标对比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 重症支气管哮喘患者病情急且危重,迅速规范的急诊救治至关重要.
- 谭光林谭光林敖小君
- 关键词：哮喘重症急救
