国家科技重大专项(2009ZX09103-628)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：戴秋云王孝花成健伟徐艳余硕更多>>
- 相关机构：军事医学科学院中国医学科学院湘潭大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗HIV融合多肽CP32M的质量分析被引量：1
- 2012年
- 目的建立一种适用于分析抗HIV融合多肽CP32M含量及有关物质的方法,以及测定其水分和三氟乙酸(TFA)含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定CP32M原料药中CP32M的含量。色谱条件:Zor-bax XDB-C18色谱柱,含0.1%TFA的水为流动相A,含0.1%TFA的乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长214 nm,柱温25℃。采用卡尔菲休库仑滴定法测定水分含量,采用高效液相色谱法测定样品中TFA含量。结果 3批CP32M原料药中,CP32M含量分别为(98.72±0.32)%,(99.48±0.52)%和(99.51±0.31)%(按无水物计算),总有关物质含量为1.07%～1.18%,样品中水分含量为2.99%～3.14%,TFA含量为3.89%～4.23%。结论该方法快速简便,结果准确可靠,可用于CP32M的质量分析。
- 余硕郭会芹付超徐艳戴秋云
- 关键词：水分三氟乙酸
- 新型HIV-1 gp41融合抑制剂CP32M的构效关系研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究新型融合多肽CP32M中VEWNEMT序列的长短、残基的极性及其他部位残基的极性对其抑制gp41融合活性的影响。方法在多肽CP32M的基础上,通过对前7个氨基酸序列进行截取、部分替换、全部替换及改变其他位置氨基酸残基的极性设计合成系列多肽,测定多肽抑制HIV-1融合活性。应用圆二色谱、分子排阻色谱测定多肽与N36的结合功能。结果截取、替换氨基酸后的肽抑制gp41融合的活性都不同程度降低,与N36结合形成六束螺旋的能力减弱。在CP32M中部及C端i与i+4位置引入Lys增加Glu-Lys离子对作用后,肽活性降低。用C34的C端氨基酸序列NEKDLLE及可与gp120结合的序列RINNIPWSEAM置换QIWNNMT后,多肽仍有很高活性。结论片段VEWNEMT是关键片段,其中VE及MT是关键功能氨基酸。其他片段替代该片段后仍有较强活性,也与N36形成螺旋结构,提示该片段含有共性结合区。
- 王孝花成健伟朱卫国董铭心种辉辉何玉先戴秋云
- 关键词：HIV-1多肽构效关系
