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国家自然科学基金(31170101)

作品数:7 被引量:25H指数:3
相关作者:王勇汪建峰蒙海林张嗣良熊智强更多>>
相关机构:中国科学院上海生命科学研究院华东理工大学广州中国科学院先进技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇合成生物学
  • 2篇代谢物
  • 2篇植物
  • 2篇生物学
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇代谢模型
  • 1篇底盘
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇色谱
  • 1篇生物学研究
  • 1篇天然产物合成
  • 1篇内酯
  • 1篇萜类
  • 1篇藜芦
  • 1篇脱氧
  • 1篇拷贝
  • 1篇活性代谢物
  • 1篇海洋放线菌

机构

  • 5篇中国科学院上...
  • 2篇华东理工大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇学研究院
  • 1篇广州中国科学...

作者

  • 5篇王勇
  • 2篇汪建峰
  • 1篇宋书杰
  • 1篇熊智强
  • 1篇张嗣良
  • 1篇蒙海林

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇工业微生物
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇Synthe...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新本草计划——基于合成生物学的药用植物活性代谢物研究被引量:8
2017年
经过近十年的发展,合成生物学研究的对象从单细胞的生物元件和装置的研究,逐渐过渡到多细胞的复杂体系。植物合成生物学被称为合成生物学研究的"下一篇章"。从复杂而多样的植物代谢切入进行植物合成生物学研究,有助于人类在更复杂的层面上理解生命运行的本质规律,及更深入地认知复杂人造生命的设计和构建的科学及工程原理;也有望在药用植物活性代谢物的合成生物学设计和创新生产方面实现突破。本文综述了该领域的国内外进展,并提出新本草计划的研究设想,通过基于合成生物学的药用植物活性代谢物研究,使数千年传统的本草学研究焕发新生。
王勇
关键词:合成生物学活性代谢物药用植物
海洋放线菌SMA-1代谢物多样性研究
2014年
以一株分离自黄海海泥(山东日照附近)的海洋放线菌SMA-1为研究对象,利用单菌多次级代谢物(One Strain Many Compounds,OSMAC)方法来增加其代谢物多样性,通过薄层层析和生物活性追踪检测其代谢谱变化,从其中一个活性较强的斑点分离鉴定出活性化合物Naseseazine B,最终建立了一套快速研究海洋放线菌代谢物多样性的培养和分析分离方法。
潘钊龙熊智强刘巧霞郝玉有王勇
关键词:薄层色谱
植物底盘:天然产物合成生物学研究的新热点被引量:3
2017年
天然产物广泛地存在于植物体内,是药物、食品添加剂和新型生物燃料等开发的主要来源,具有重要的商业价值,该类化合物也一直是合成生物学研究的热点之一。随着研究的深入,近年来以植物为底盘的天然产物研究日益兴起。本文中,笔者综述了近年来以植物为底盘的天然产物合成生物学研究的进展,包括该类代谢物代谢途径的解析、以植物为底盘的遗传操作技术和方法等,为相关研究者提供参考。
邵洁李建华王凯博王勇
关键词:合成生物学
利用合成调控RNA技术提高大肠杆菌异源合成红霉素前体6-脱氧红霉内酯B产量被引量:1
2015年
红霉素为代表的聚酮类化合物已经成功的在大肠杆菌中实现了异源合成,但其产量仍然较低(仅-10 mg/L)。本研究基于大肠杆菌全基因组代谢模型iAF1260,利用通量平衡分析预测了红霉素母核6-脱氧红霉内酯(6-Deoxyerythronolide B,6-d EB)生物合成的关键靶点,通过合成调控RNA技术(Synthetic small regulatory RNAs,sRNAs)对预测的靶点进行验证。结果表明,以弱化lsrC(编码LsrABC转运蛋白)和ack A(编码乙酸激酶蛋白)为代表的关键靶点改造可以显著提高6-d EB异源合成,提高幅度可达48.7%。通过弱化靶点的组合,进一步改善了6-d EB的异源合成,产量最终可达22.8 mg/L,比出发菌株产量提高59.9%。本研究发现和确认了6个有效的调控靶点,最终成功地改善了6-d EB在大肠杆菌中的异源合成。研究表明,通量分布比较分析结合sRNAs技术是一种有效的方法提高6-d EB异源合成,也为改善其他代谢产物的异源合成提供了可供借鉴的研究思路。
宋书杰熊智强王勇
关键词:大肠杆菌
Synbiological systems for complex natural products biosynthesis
2016年
Natural products(NPs)continue to play a pivotal role in drug discovery programs.The rapid development of synthetic biology has conferred the strategies of NPs production.Synthetic biology is a new engineering discipline that aims to produce desirable products by rationally programming the biological parts and manipulating the pathways.However,there is still a challenge for integrating a heterologous pathway in chassis cells for overproduction purpose due to the limited characterized parts,modules incompatibility,and cell tolerance towards product.Enormous endeavors have been taken for mentioned issues.Herein,in this review,the progresses in naturally discovering novel biological parts and rational design of synthetic biological parts are reviewed,combining with the advanced assembly technologies,pathway engineering,and pathway optimization in global network guidance.The future perspectives are also presented.
Jianhua LiHailin MengYong Wang
大肠杆菌中从头合成白藜芦醇途径的设计及优化被引量:6
2014年
白藜芦醇是一种极具药用价值的植物源芪类化合物。为了在E.coli实现白藜芦醇的从头合成,构建了由酪氨酸解氨酶(TAL),香豆酸-CoA合成酶(4CL)和白藜芦醇合成酶(STS)组成的非天然合成途径。经3天发酵后,白藜芦醇产量仅为2.67 mg/L,而其中间体香豆酸的积累达到了95.64 mg/L。为了进一步改善异源途径的效率,对4CL和STS模块采取融合表达、高拷贝表达及启动子工程改造的策略,最终使白藜芦醇产量提高到了9.6倍,达到了25.76 mg/L,同时香豆酸的积累减少到了20.38 mg/L。这些研究结果为更高效白藜芦醇从头合成工程菌的构建及最终实现白藜芦醇的微生物大规模生产奠定了基础。
汪建峰张嗣良王勇
关键词:大肠杆菌白藜芦醇
萜类合成生物学研究进展被引量:7
2015年
萜类合成生物学的研究已经使萜类微生物异源合成显示出了巨大的应用潜力.但由于植物源萜类代谢的复杂性,大量萜类合成途径仍未获得完全解析.因此当前大部分萜类仅能通过微生物异源合成获得非常简单的中间体,并且大多数产物的产量仍然较低,通常局限在毫克每升的水平.针对以上2个亟待突破的瓶颈,本文将从萜类合成途径解析与下游途径装配,高产萜类底盘细胞设计与构建,以及萜类异源合成系统的适配性研究3个方面阐述萜类合成生物学研究的最新策略与进展.
汪建峰蒙海林王勇
关键词:萜类合成生物学
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