国家自然科学基金(30371778)
- 作品数：15 被引量：139H指数：8
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- 远志蜜炙前后对胃黏膜微循环影响的实验研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨远志蜜炙前后对胃黏膜微循环的影响,阐明蜜炙降低生远志胃黏膜损伤的机理之一。方法:将小鼠随机分为空白组、生远志组、蜜远志组,采用微循环检测仪观测给药后各组小鼠胃黏膜血液循环。结果:生远志能显著降低小鼠胃黏膜血液流速,使毛细血管收缩,减少单位面积的血管数,减少单位面积的每秒血流量;蜜远志则能显著增加小鼠胃黏膜的血液流速、单位面积的每秒血流量。结论:蜜炙远志降低黏膜损伤机理之一可能与其增加胃黏膜血液流速,扩张毛细血管平滑肌,提高每秒血流量,从而改善胃黏膜微循环,提高胃黏膜抗损伤和修复能力的作用有关。
- 刘贤武王建肖武
- 关键词：生远志蜜远志胃黏膜微循环
- 远志及其不同蜜炙品的镇咳祛痰作用对比研究被引量：13
- 2006年
- 目的观察生远志与不同蜜远志(1,2,3,6号)对小鼠镇咳、祛痰作用的影响。方法采用浓氨水喷雾诱咳法和气管段酚红比色法,探索不同条件蜜炙后,对远志化痰功效有无影响。结果蜜远志2,3,6号和生远志8,4 g.kg-1组以及蜜远志1号4 g.kg-1组均组能显著减少小鼠的咳嗽次数(P<0.05);而生远志、蜜远志2号8 g.kg-1组又能极显著增加气管酚红的分泌量(P<0.01),蜜远志1,3,6号8 g.kg-1组、蜜远志1,2,3号4 g.kg-1组亦能显著增加气管酚红的分泌量(P<0.05)。结论各蜜远志与生远志均不同程度呈现镇咳、祛痰作用;远志通过不同条件蜜炙后,其祛痰、止咳作用仍然存在,并未受影响。
- 刘贤武吴晖晖王建赵海平田徽
- 关键词：蜜远志生远志镇咳祛痰
- 生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜Ca^(2+)-ATPase和CaM影响被引量：4
- 2008年
- 目的:阐明蜜炙远志降低胃黏膜损伤的生物学机理,拟从分子水平揭示中药炮制降低胃肠毒性的科学内涵。方法:①采用定磷法测定了大鼠胃组织钙离子三磷酸腺苷(Ca2+-ATPase)酶活性。⑥采用RT-PCR法考察了大鼠胃粘膜钙调素(CaM)表达水平。结果:生远志能显著降低大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),蜜远志及皂苷对其无显著影响;但蜜远志能显著增强钙调素基因的表达(P<0.05),生远志与皂苷组对其影响不明显。结论:蜜炙远志降低粘膜损伤的机理可能通过增强胃组织Ca2+-ATP酶活,消除细胞"钙超载"对黏膜的损害;促进上皮细胞的分裂,加强对损伤部位的上皮整复等机制有关。
- 刘贤武赵海平李德华肖武王建
- 关键词：生远志蜜远志胃粘膜
- 远志蜜炙前后HPLC指纹图谱对比研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究远志蜜炙前后HPLC指纹图谱的差异。方法采用梯度洗脱法,分别对生远志及相应的10批蜜远志进行HPLC测定,流动相为乙腈-0.05%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为210nm;记录时间为100min。采用中南大学出版的指纹图谱相似度比较软件进行比较。结果10批蜜远志的指纹图谱相似度均大于0.95;生远志与蜜远志建立的共有模式的相似度均小于0.9。结论蜜炙对远志化学成分种类影响不大,但改变了成分间的比例关系;蜜炙方法具有较好的重现性和稳定性。
- 夏厚林董敏吴希盛燕王建
- 关键词：远志蜜炙高效液相色谱
- 大花红景天多糖RCPS分离纯化及单糖组成分析被引量：18
- 2008年
- 采用水提醇沉方法提取大花红景天粗多糖RCP(rhodiola crenulata polysaccharide),并通过乙醇分级沉淀,Sevag法脱除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化等手段,得到一种多糖RCPS。采用苯酚-硫酸法测定了总糖含量,UV和IR等方法考察了多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度及分子量范围及分布,GC法鉴定单糖组成及其摩尔比值。结果表明,多糖RCPS为淡黄色粉末状物质,易溶于水,总糖含量为99·11%。紫外光谱分析显示,在195nm波长处有明显吸收峰,在260和280nm等处无吸收峰,说明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;红外吸收光谱分析表明,在3424·83,2934·10,1742·11,1438·96,1261·40,1103·54,832·86cm-1处均有明显的多糖特征吸收,主要由鼠李糖,阿拉伯糖,木糖,甘露糖,葡萄糖,半乳糖和半乳糖醛酸组成,其摩尔比值为1:2·96:0·21:0·26:0·08:0·58:0·15。
- 宋学伟任磊韩泳平崔志斌黄家锟
- 关键词：大花红景天多糖分离纯化单糖组成
- 远志及其不同蜜炙品的急性毒性及其对胃肠运动的影响被引量：26
- 2006年
- 目的:考察远志生品与不同蜜炙品(1、2、3、6号)的急性毒性及对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用急性毒性LD50法、胃排空甲基橙比色法及小肠炭末推进法,对比远志不同蜜炙品与生品对小鼠全身毒性及胃肠靶器官的毒性。结果:蜜远志1、2、3号的急性毒性均小于生远志(P<0.05,P<0.01);生远志、蜜远志1号、2号、6号8g/kg组与空白组比较,能显著抑制胃排空(P<0.01),而蜜远志3号8g/kg、4g/kg组对胃排空则无明显影响;生远志8g/kg组能显著抑制小肠推进率,且与其余各组比较,均存在显著差异(P<0.05;P<0.01)。结论:蜜远志3号对全身及胃肠运动的毒副反应较小,安全性相对较高。
- 吴晖晖王建刘贤武鲍荟竹赵海平
- 关键词：蜜远志生远志急性毒性胃肠运动
- 生远志及其皂苷与蜜远志对家兔离体肠平滑肌运动作用机制的实验研究被引量：12
- 2007年
- 目的探讨生远志及其皂苷与蜜远志对家兔离体十二指肠平滑肌的作用机制。方法采用离体肠肌实验,用生物机能分析系统记录生远志及其皂苷与蜜远志对正常肠肌及工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致离体肠肌收缩的影响,采集肠肌的振幅与频率,计算出各抑制率。结果生远志和远志皂苷均能显著抑制正常肠肌运动,其抑制率显著高于蜜远志(P<0.01);且生远志与总皂苷还能显著抑制乙酰胆碱(Ach)、组织胺、氯化钡所致的肠肌收缩,并与蜜远志相比有极显著差异(P<0.01);蜜远志对正常肠肌和氯化钡所致的离体肠肌兴奋性收缩也有抑制作用(P<0.05)。结论生远志及其所含的总皂苷对家兔离体肠平滑肌运动具有抑制作用;其抑制机制,可能系其与乙酰胆碱、组胺竞争,阻断M,H1受体以及直接抑制肠肌兴奋有关,且其抑制作用是不可逆的。蜜远志对正常肠肌运动有直接抑制作用,但显著小于生远志及其皂苷。
- 鲍荟竹王建吴晖晖赵海平田徽张媛
- 关键词：生远志总皂苷蜜远志离体肠肌
- 生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃组织中活性物质及酶活性的影响被引量：5
- 2007年
- 目的考察生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃组织中相关活性物质及酶活性的影响,以从分子水平阐释其损伤胃黏膜及抑制胃肠运动的机制。方法采用考马斯亮兰显色法、硝酸还原酶法、定磷法,测定灌胃10 d大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力,PGE2和NO含量。结果①与空白组相比,生远志及其皂苷与蜜远志均能明显降低胃组织PGE2含量(P<0.05或P<0.01);②生远志组与空白组相比,能显著增加胃组织中NO含量(P<0.05),而皂苷组对胃组织NO含量虽有增高趋势,但与空白组比较无显著性差异(P>0.05),蜜远志对NO影响不明显;③生远志组与空白组比较,能显著降低胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),而皂苷组和蜜远志组与生远志比较,有显著性差异(P<0.05)。结论生远志抑制胃肠运动及损伤黏膜机制与其降低胃组织PGE2含量与Ca2+-ATP酶活力,增加NO含量相关;远志皂苷能极显著降低胃组织PGE2含量,其主要呈现胃黏膜损伤不良反应;蜜远志亦能降低胃组织PGE2含量,但对Ca2+-ATP酶与NO无明显影响。
- 赵海平王建吴晖晖鲍荟竹田徽
- 关键词：蜜远志胃组织酶活力
- 生远志中总皂苷、生物碱、酮、脂肪油的急性毒性研究被引量：13
- 2005年
- 目的考察生远志各个大类成分的急性毒性,以确定生远志的主要毒性物质基础。方法采用有机溶剂回流提取法提取远志中的总皂苷、总生物碱、总酮、总脂肪油,并采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50)。结果总皂苷的LD50为1.36±0.27g/kg,折合原生药远志的LD50为5.88±1.27g/kg,未测出生物碱、酮、脂肪油的LD50。结论总皂苷为远志的大类毒性成分。
- 田徽武云王建夏厚林
- 关键词：远志急性毒性急性毒性研究生远志总皂苷脂肪油LD50毒性成分
- 蜜远志与生远志水煎液的HPLC指纹图谱对比研究被引量：6
- 2007年
- 目的对比蜜远志与生远志水煎液的指纹图谱,探索生远志的毒性物质基础。方法采用HPLC法测定了蜜远志与生远志水煎液指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版进行图谱分析。结果蜜远志与生远志水煎液的指纹图谱出峰位置基本相同,但峰形高低具有一定差异。结论生远志在蜜制过程中,其大类成分并无显著变化,但某些成分的量则存在差异。
- 田徽王建夏厚林刘贤武吴晖晖赵海平
- 关键词：蜜远志生远志指纹图谱HPLC
