辽宁省自然科学基金(201102130)
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 相关作者：刘丹门保成苏畅孟凯徐江姗更多>>
- 相关机构：辽宁医学院附属第一医院辽宁医学院更多>>
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- 糖尿病性白内障超声乳化摘除术前后角膜内皮细胞变化被引量：17
- 2014年
- 目的：观察白内障超声乳化联合人工晶状体植入术对糖尿病患者角膜内皮细胞的影响。方法：糖尿病组：白内障合并糖尿病患者39例52眼，对照组：白内障非糖尿病患者31例33眼，应用角膜内皮检测仪于术前及术后1d；1wk；1mo测量角膜内皮细胞密度、六角形细胞比率，分析结果。结果：糖尿病组和对照组术后1d；1wk；1mo角膜内皮细胞密度、六角形细胞比率均比术前显著降低（P〈0．05），糖尿病和对照组术前角膜内皮细胞密度、六角形细胞比率均无显著性差异（P〉0．05），但术后1d糖尿病组患者角膜内皮细胞丢失明显高于对照组（P〈0．05）。糖尿病组按年龄分三组，分别为50～60岁、61～70岁、71～80岁，术后角膜内皮细胞损失量无统计学意义（P〉0．05）。结论：白内障超声乳化术对角膜内皮细胞有一定的损伤，糖尿病患者比非糖尿病患者角膜内皮更易受损，糖尿病患者角膜内皮的损伤与年龄无关。
- 苏畅刘丹
- 关键词：白内障糖尿病超声乳化术角膜内皮细胞
- 糖尿病患者白内障超声乳化术后早期低视力的影响因素被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨糖尿病患者白内障超声乳化术后早期视力低下的影响因素。方法:回顾性分析2008/2011年在我院行糖尿病性白内障超声乳化吸除术联合人工晶状体植入术600例600眼,以术后最佳矫正视力低于0.3为低视力标准,根据眼底糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)程度按照2002年国际临床分类法分为:A组(无明显视网膜病变)237眼,B组(非增生期糖尿病性视网膜病变,non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)363眼,其中B组分为:轻度NPDR177眼,中度NPDR150眼,重度NPDR36眼。回顾性分析其导致低视力发生的影响因素。结果:术后7d最佳矫正视力<0.3者,A组41眼(17.3%),B组103眼(28.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。按流行病学方法对影响术后早期视力的5项因素进行分析,引入多因素Logistic回归分析,得出5项因素的结果,晶状体核硬度(OR=4.065,95%CI:2.289～7.312);糖化血红蛋白(HbA1c)(OR=3.781,95%CI:2.256～6.439);DR分期(OR=3.987,95%CI:2.678～6.894);术后角膜水肿(OR=1.089,95%CI:1.017～1.072);年龄(OR=1.687,95%CI:1.171～2.416),然后分别对晶状体核硬度、HbA1c、DR分期、术后角膜水肿这4种低视力因素进行方差分析,P<0.05差异具有统计学意义。结论:晶状体核硬度、HbA1c、DR分期、术后角膜水肿是糖尿病性白内障术后早期低视力的影响因素。
- 孟凯刘丹徐江姗李林
- 关键词：糖尿病性白内障超声乳化术低视力影响因素
- 茶多酚对H_2O_2诱导大鼠晶状体上皮细胞中NF-κB表达的干预作用
- 2013年
- 目的:建立离体H2O2诱导的大鼠白内障模型,并观察茶多酚(tea polyphenols,TP)对H2O2诱导大鼠晶状体上皮细胞中NF-κB表达的影响。方法:采用离体晶状体培养技术,在一定浓度H2O2的MEM培养液中置入透明的SD大鼠晶状体,建立实验性白内障晶状体模型。设置空白对照组、H2O2组和茶多酚(0.02g/L,0.2g/L,2g/L)处理组,分别于不同时间点(6,12,24,48h)取样,应用RT-PCR检测晶状体上皮细胞中NF-κBmRNA表达,Western-blot检测晶状体上皮细胞中NF-κB蛋白表达。结果:H2O2上调晶状体上皮细胞中NF-κB的表达,且呈时间依赖性(P<0.01);不同浓度的茶多酚均可抑制晶状体上皮细胞中NF-κB的表达,茶多酚浓度为0.2g/L时抑制效果最显著(P<0.05)。结论:茶多酚可抑制H2O2诱导的晶状体上皮细胞中NF-κB的表达,并且在茶多酚浓度为0.2g/L时抑制效果最明显。
- 门保成张姝刘丹
- 关键词：茶多酚
- 茶多酚对H_2O_2诱导大鼠晶状体上皮细胞中Caveolin-1表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的建立离体过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠白内障模型并观察茶多酚(tea polyphenols,TP)对H2O2诱导大鼠晶状体上皮细胞(lens epithelial cell,LEC)中小窝蛋白-1(Caveolin-1)表达的影响。方法采用离体晶状体培养技术,在一定浓度H2O2的MEM培养液中置入透明的SD大鼠晶状体,建立实验性白内障晶状体模型。设置空白对照组、H2O2组和TP(0.02mg·mL-1、0.20mg·mL-1、2.00mg·mL-1)处理组,分别于不同时间点(0h、6h、12h、24h、48h)取样,应用RT-PCR检测LEC中Caveolin-1 mRNA的表达,Western blot检测LEC中Caveolin-1蛋白的表达。结果 H2O2下调LEC中Caveolin-1表达,H2O2组加入H2O20h、6h、12h、24h、48hCaveolin-1 mRNA表达分别为0.740±0.210、0.560±0.130、0.350±0.160、0.204±0.142、0.197±0.133,呈时间依赖性,在H2O2作用24h时,Caveolin-1表达下调最明显(P<0.01),遂选定24h为后续实验时间点。不同浓度的TP均可抑制LEC中Caveolin-1表达的减少,24h时RT-PCR检测空白对照组、H2O2组、TP处理组(0.02mg·mL-1、0.20mg·mL-1、2.00mg·mL-1)Caveolin-1 mRNA表达分别为0.687±0.141、0.112±0.124、0.341±0.115、0.562±0.102、0.584±0.098,Western-blot检测空白对照组、H2O2组、TP处理组(0.02mg·mL-1、0.20mg·mL-1、2.00mg·mL-1)Caveolin-1蛋白表达分别为0.819±0.124、0.166±0.132、0.214±0.154、0.565±0.089、0.621±0.103,TP浓度为0.20mg·mL-1时抑制效果最显著(P<0.05)。结论 TP可抑制H2O2诱导的LEC中Caveolin-1的表达减少,且在TP浓度为0.20mg·mL-1时抑制效果最显著。
- 刘丹门保成张姝
- 关键词：茶多酚白内障小窝蛋白-1晶状体上皮细胞
