国家自然科学基金(81170050)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：方保民许小毛肖飞孙亮郭健更多>>
- 相关机构：北京医院中国医学科学院北京协和医学院首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骑跨型肺动脉栓塞15例临床分析被引量：5
- 2013年
- 目的提高对骑跨型肺栓塞的认识，为探讨其发病过程及制定合理的治疗方案提供依据。方法对我院2004年1月至2012年1月经CT肺动脉造影（CTPA）检查确诊的骑跨型肺栓塞患者进行回顾性分析。结果经CTPA确诊肺栓塞338例，其中骑跨型肺栓塞15例，占4．4％。男7例，女8例，平均年龄（57±13）岁。肺动脉分叉处完全阻塞1例，部分阻塞14例。伴休克1例，伴低血压3例，血流动力学稳定11例，伴卵圆孑L骑跨栓1例。溶栓治疗5例，单纯抗凝治疗9例，行血栓清除术1例。治愈5例，好转10例，未见死亡病例。治疗过程中轻微出血2例，无大出帆病例。结论本组骑跨型肺栓塞发病率与国外报道基本一致，但这一发病率可能被低估，对于血流动力学稳定，且不伴有卯圆孑L骑跨栓的骑跨型肺栓塞患者并不需要积极地溶柃或手术治疗。
- 杨鹤方保民陈起航许小毛谭政靳毅明孙铁英
- 关键词：肺栓塞CT肺动脉造影溶栓
- 血管性血友病因子三个常见变异位点与肺血栓栓塞症的相关性被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨血管性血友病因子（VWF）基因三个常见变异位点rs216321、rs216325和rs1800378与肺血栓栓塞症（PTE）的相关性.方法 选取2008年11月至2012年3月卫生部北京医院及北京朝阳医院呼吸科确诊的95例PTE患者为PTE组,同期90名健康体检人群为对照组,均采集空腹静脉血,提取基因组DNA.挑选VWF中次要等位基因频率（MAF）＞ 0.05的三个单核苷酸多态性位点：rs216321 （T/C）、rs216325 （G/A）和rs1800378（T/C）,经聚合酶链反应（PCR）-Sanger法测序验证,分析两组各位点等位基因及基因型分布频率的差异,并分析其单倍型与PTE的相关性.结果 VWF基因rs216325 （G/A）、rs1800378 （T/C）位点的等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义（P =0.039、0.006）;rs216325中AA基因型与PTE的发生正相关（r=1.914,P=0.047）,rs1800378中TT基因型与PTE的发生正相关（r=0.282,P=0.008）.TGT单倍型在两组间的分布差异有统计学意义,该单倍型与PTE的发生正相关（r=0.239,P＜0.001）.结论 VWF基因rs216325及rs1800378位点的变异与PTE具有相关性,其中rs216325中AA基因型携带、rs1800378中TT基因型携带及TGT单倍型携带预示较高的PTE发病风险.
- 孙月杰许小毛孙亮张恩毅翟振国方保民肖飞
- 关键词：肺栓塞血管性血友病
- KLKB1基因多态性与肺血栓栓塞症的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的研究KLKB1基因单核苷酸多态性(SNPs)与肺动脉栓塞症(PTE)的关联。方法以确诊的95例PTE患者为PTE病例组,以90名健康体检者为对照组,采用χ2检验、Logistic回归分析对SNP位点的基因型频率、等位基因和单倍体型进行相关性分析,并在加性、显性和隐性3种遗传模型下对各SNP位点进行相关性分析。结果 rs3733402位点的基因型频率在PTE病例组和健康对照组间的分布差异有统计学意义(P=0.041),KLKB1基因区域rs2292423、rs4253325和rs3733402 3个位点组成的GTG单倍型分布在PTE组和健康对照组间差异有统计学意义(P=0.040)。结论汉族人群KLKB1基因区域中的rs3733402位点与PTE的遗传易感性相关。
- 汪敏讷许小毛翟振国孙亮方保民肖飞郭健
- 关键词：单核苷酸多态性肺血栓栓塞症
- 自剪切重组麦芽糖结合蛋白-人鼻病毒3C蛋白酶融合蛋白在大肠杆菌表达系统中表达、纯化及活性检测被引量：2
- 2014年
- 目的利用大肠杆菌表达系统高效表达一种可以自剪切的重组的麦芽糖结合蛋白-人鼻病毒3C蛋白酶融合蛋白酶,获得一种可溶性好、酶切特异性强,且在低温下仍保持酶活性的新型基因工程工具酶。方法将编码人鼻病毒3C蛋白酶的遗传微粒克隆入表达载体pRSF-duet,转化大肠杆菌BL21(DE3),经镍柱亲和层析纯化得到人鼻病毒3C蛋白酶。通过自身体内酶切实验进行活性检测。结果人鼻病毒3C蛋白酶在大肠杆菌表达系统中得到了高效的表达,并可特异性识别及剪切人鼻病毒3C蛋白酶酶切位点。结论获得了新型的基因工程工具酶。
- 董哲君赵海舰许小毛方保民郭健肖飞
- 关键词：工具酶
- AGT基因rs1926723、rs699及rs4762多态性与肺血栓栓塞症的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨中国汉族人血管紧张素原(AGT)基因3个常见变异位点rs1926723、rs699和rs4762与肺血栓栓塞症(PTE)易感性的关系。方法将确诊的95例PTE患者作为PTE病例组,均来自无血缘关系的汉族人群;163例健康人作为对照组。采集上述人员空腹静脉血0.5mL,用BioChain全血基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA,紫外分光光度计定量。挑选AGT基因中次要等位基因频率(MAF)>0.05的3个常见单核苷酸多态性位点(rs1926723、rs699和rs4762),经聚合酶链反应(PCR)-Sanger法测序验证,比较两组人员各位点基因型及等位基因分布频率的差异,通过Haploview4.2软件分析其连锁不平衡性及单倍型与PTE的相关性。结果 AGT基因rs1926723(C/T)及rs699(A/G)位点在PTE病例组和对照组间的分布均存在显著性差异(P<0.05);rs1926723中TT基因型及rs699中GG基因型与PTE的发生呈负关联,OR(95%CI)分别为0.484(0.289～0.810)和0.463(0.263～0.816);调整年龄、性别混杂前后,rs4762(G/A)位点在PTE病例组和对照组间的分布均无显著性差异(P>0.05)。PTE病例组和对照组中T-G-G单倍型的分布存在显著性差异[P<0.05,OR(95%CI):0.493(0.342～0.710)]。结论 AGT基因rs1926723及rs699位点的变异与PTE相关,rs1926723中TT基因型携带、rs699中GG基因型携带及单倍型T-G-G携带可预示较低的PTE发病风险。
- 陈旭孙亮肖飞许小毛方保民郭健
- 关键词：血管紧张素原肺血栓栓塞症
